Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reducing Sugar-sweetened Beverage Consumption Among Young Adults

18. januar 2019 oppdatert av: University of California, Davis
This study aims to test sugar-sweetened beverage (SSB) health labeling elements in an online experiment to determine which elements are the most salient among young adults.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2971

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Davis, California, Forente stater, 95616
        • University of California, Davis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • ≥18 years of age
  • current/recent (<1 year of graduation) undergraduate student at 3 specific universities
  • English-speaking
  • consumes at least 2 SSBs per week

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Loss-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with no attribution
Annen: loss-frame
loss frame label
Annen: text-only
text-only label
Annen: no attribution
label with no attribution
Eksperimentell: Gain-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with no attribution
Annen: text-only
text-only label
Annen: no attribution
label with no attribution
Annen: gain-frame
gain frame label
Eksperimentell: Loss-frame, icon, no attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with no attribution
Annen: loss-frame
loss frame label
Annen: no attribution
label with no attribution
Annen: icon
label with icon and text
Eksperimentell: Grain-frame, icon, no attribution
Label participants will see is gain-frame, with an icon, and with no attribution
Annen: no attribution
label with no attribution
Annen: gain-frame
gain frame label
Annen: icon
label with icon and text
Eksperimentell: Loss-frame, icon, attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with attribution
Annen: loss-frame
loss frame label
Annen: icon
label with icon and text
Annen: attribution
label with attribution
Eksperimentell: Gain-frame, icon, attribution
Label participants will see is grain-frame, icon, and with attribution
Annen: gain-frame
gain frame label
Annen: icon
label with icon and text
Annen: attribution
label with attribution
Eksperimentell: Loss-frame, text-only, attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with attribution
Annen: loss-frame
loss frame label
Annen: text-only
text-only label
Annen: attribution
label with attribution
Eksperimentell: Gain-frame, text-only, attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with attribution
Annen: text-only
text-only label
Annen: gain-frame
gain frame label
Annen: attribution
label with attribution
Placebo komparator: No label
Participant will not see a label
Annen: No label
No label

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SSB Intention
Tidsramme: Up to 20 minutes
Intention to consume SSBs measured by hypothetical selection of a beverage from images of beverage options.
Up to 20 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SSB Intention (2)
Tidsramme: Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing intention to consume SSBs on a scale from 1 (not at all likely) to 7 (extremely likely).
Up to 20 minutes
SSB attitudes
Tidsramme: Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing perceived healthfulness of SSBs on a scale from 1 (extremely unhealthy) to 7 (extremely healthy).
Up to 20 minutes
SSB knowledge
Tidsramme: Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing knowledge of number of calories (estimate provided by participant) and sugar (estimated by participant, in teaspoons) contained in SSBs.
Up to 20 minutes
SSB norms
Tidsramme: Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing how often participants perceive their peers to consume SSBs (1 = multiple times a day, 2 = daily, 3 = weekly, 4 = less than once a week, and 5 = never) and item on perception that people who are important to the participant would want them to limit SSB intake, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely) .
Up to 20 minutes

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SSB self-efficacy
Tidsramme: Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing how confident participant feels in reducing SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
Up to 20 minutes
Social interaction
Tidsramme: Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing likelihood participant will encourage others to reduce SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
Up to 20 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Davis

Samarbeidspartnere

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jennifer Falbe, ScD, MPH, University of California, Davis

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2018

Primær fullføring (Faktiske)

17. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

17. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

14. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2019

Sist bekreftet

1. januar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1124060
  • 1K01DK113068-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på loss-frame

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere