Reducing Sugar-sweetened Beverage Consumption Among Young Adults
18 de janeiro de 2019 atualizado por: University of California, Davis
This study aims to test sugar-sweetened beverage (SSB) health labeling elements in an online experiment to determine which elements are the most salient among young adults.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2971
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Davis, California, Estados Unidos, 95616
- University of California, Davis
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion criteria:
- ≥18 years of age
- current/recent (<1 year of graduation) undergraduate student at 3 specific universities
- English-speaking
- consumes at least 2 SSBs per week
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Loss-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with no attribution
|
loss frame label
text-only label
label with no attribution
|
|
Experimental: Gain-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with no attribution
|
text-only label
label with no attribution
gain frame label
|
|
Experimental: Loss-frame, icon, no attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with no attribution
|
loss frame label
label with no attribution
label with icon and text
|
|
Experimental: Grain-frame, icon, no attribution
Label participants will see is gain-frame, with an icon, and with no attribution
|
label with no attribution
gain frame label
label with icon and text
|
|
Experimental: Loss-frame, icon, attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with attribution
|
loss frame label
label with icon and text
label with attribution
|
|
Experimental: Gain-frame, icon, attribution
Label participants will see is grain-frame, icon, and with attribution
|
gain frame label
label with icon and text
label with attribution
|
|
Experimental: Loss-frame, text-only, attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with attribution
|
loss frame label
text-only label
label with attribution
|
|
Experimental: Gain-frame, text-only, attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with attribution
|
text-only label
gain frame label
label with attribution
|
|
Comparador de Placebo: No label
Participant will not see a label
|
No label
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
SSB Intention
Prazo: Up to 20 minutes
|
Intention to consume SSBs measured by hypothetical selection of a beverage from images of beverage options.
|
Up to 20 minutes
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
SSB Intention (2)
Prazo: Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing intention to consume SSBs on a scale from 1 (not at all likely) to 7 (extremely likely).
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB attitudes
Prazo: Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing perceived healthfulness of SSBs on a scale from 1 (extremely unhealthy) to 7 (extremely healthy).
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB knowledge
Prazo: Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing knowledge of number of calories (estimate provided by participant) and sugar (estimated by participant, in teaspoons) contained in SSBs.
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB norms
Prazo: Up to 20 minutes
|
Measured by survey item assessing how often participants perceive their peers to consume SSBs (1 = multiple times a day, 2 = daily, 3 = weekly, 4 = less than once a week, and 5 = never) and item on perception that people who are important to the participant would want them to limit SSB intake, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely) .
|
Up to 20 minutes
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
SSB self-efficacy
Prazo: Up to 20 minutes
|
Measured by survey item assessing how confident participant feels in reducing SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
|
Up to 20 minutes
|
|
Social interaction
Prazo: Up to 20 minutes
|
Measured by survey item assessing likelihood participant will encourage others to reduce SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
|
Up to 20 minutes
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Falbe, ScD, MPH, University of California, Davis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de agosto de 2018
Conclusão Primária (Real)
17 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
17 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
14 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1124060
- 1K01DK113068-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .