Reducing Sugar-sweetened Beverage Consumption Among Young Adults
18 januari 2019 uppdaterad av: University of California, Davis
This study aims to test sugar-sweetened beverage (SSB) health labeling elements in an online experiment to determine which elements are the most salient among young adults.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
2971
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Davis, California, Förenta staterna, 95616
- University of California, Davis
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion criteria:
- ≥18 years of age
- current/recent (<1 year of graduation) undergraduate student at 3 specific universities
- English-speaking
- consumes at least 2 SSBs per week
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Loss-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with no attribution
|
loss frame label
text-only label
label with no attribution
|
|
Experimentell: Gain-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with no attribution
|
text-only label
label with no attribution
gain frame label
|
|
Experimentell: Loss-frame, icon, no attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with no attribution
|
loss frame label
label with no attribution
label with icon and text
|
|
Experimentell: Grain-frame, icon, no attribution
Label participants will see is gain-frame, with an icon, and with no attribution
|
label with no attribution
gain frame label
label with icon and text
|
|
Experimentell: Loss-frame, icon, attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with attribution
|
loss frame label
label with icon and text
label with attribution
|
|
Experimentell: Gain-frame, icon, attribution
Label participants will see is grain-frame, icon, and with attribution
|
gain frame label
label with icon and text
label with attribution
|
|
Experimentell: Loss-frame, text-only, attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with attribution
|
loss frame label
text-only label
label with attribution
|
|
Experimentell: Gain-frame, text-only, attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with attribution
|
text-only label
gain frame label
label with attribution
|
|
Placebo-jämförare: No label
Participant will not see a label
|
No label
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SSB Intention
Tidsram: Up to 20 minutes
|
Intention to consume SSBs measured by hypothetical selection of a beverage from images of beverage options.
|
Up to 20 minutes
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SSB Intention (2)
Tidsram: Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing intention to consume SSBs on a scale from 1 (not at all likely) to 7 (extremely likely).
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB attitudes
Tidsram: Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing perceived healthfulness of SSBs on a scale from 1 (extremely unhealthy) to 7 (extremely healthy).
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB knowledge
Tidsram: Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing knowledge of number of calories (estimate provided by participant) and sugar (estimated by participant, in teaspoons) contained in SSBs.
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB norms
Tidsram: Up to 20 minutes
|
Measured by survey item assessing how often participants perceive their peers to consume SSBs (1 = multiple times a day, 2 = daily, 3 = weekly, 4 = less than once a week, and 5 = never) and item on perception that people who are important to the participant would want them to limit SSB intake, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely) .
|
Up to 20 minutes
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SSB self-efficacy
Tidsram: Up to 20 minutes
|
Measured by survey item assessing how confident participant feels in reducing SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
|
Up to 20 minutes
|
|
Social interaction
Tidsram: Up to 20 minutes
|
Measured by survey item assessing likelihood participant will encourage others to reduce SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
|
Up to 20 minutes
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jennifer Falbe, ScD, MPH, University of California, Davis
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 augusti 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
17 november 2018
Avslutad studie (Faktisk)
17 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 september 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 september 2018
Första postat (Faktisk)
14 september 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 januari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 januari 2019
Senast verifierad
1 januari 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 1124060
- 1K01DK113068-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .