Reducing Sugar-sweetened Beverage Consumption Among Young Adults
18 janvier 2019 mis à jour par: University of California, Davis
This study aims to test sugar-sweetened beverage (SSB) health labeling elements in an online experiment to determine which elements are the most salient among young adults.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2971
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Davis, California, États-Unis, 95616
- University of California, Davis
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion criteria:
- ≥18 years of age
- current/recent (<1 year of graduation) undergraduate student at 3 specific universities
- English-speaking
- consumes at least 2 SSBs per week
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Loss-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with no attribution
|
loss frame label
text-only label
label with no attribution
|
|
Expérimental: Gain-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with no attribution
|
text-only label
label with no attribution
gain frame label
|
|
Expérimental: Loss-frame, icon, no attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with no attribution
|
loss frame label
label with no attribution
label with icon and text
|
|
Expérimental: Grain-frame, icon, no attribution
Label participants will see is gain-frame, with an icon, and with no attribution
|
label with no attribution
gain frame label
label with icon and text
|
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Expérimental: Loss-frame, icon, attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with attribution
|
loss frame label
label with icon and text
label with attribution
|
|
Expérimental: Gain-frame, icon, attribution
Label participants will see is grain-frame, icon, and with attribution
|
gain frame label
label with icon and text
label with attribution
|
|
Expérimental: Loss-frame, text-only, attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with attribution
|
loss frame label
text-only label
label with attribution
|
|
Expérimental: Gain-frame, text-only, attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with attribution
|
text-only label
gain frame label
label with attribution
|
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Comparateur placebo: No label
Participant will not see a label
|
No label
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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SSB Intention
Délai: Up to 20 minutes
|
Intention to consume SSBs measured by hypothetical selection of a beverage from images of beverage options.
|
Up to 20 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
SSB Intention (2)
Délai: Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing intention to consume SSBs on a scale from 1 (not at all likely) to 7 (extremely likely).
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB attitudes
Délai: Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing perceived healthfulness of SSBs on a scale from 1 (extremely unhealthy) to 7 (extremely healthy).
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB knowledge
Délai: Up to 20 minutes
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Measured by survey items assessing knowledge of number of calories (estimate provided by participant) and sugar (estimated by participant, in teaspoons) contained in SSBs.
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Up to 20 minutes
|
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SSB norms
Délai: Up to 20 minutes
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Measured by survey item assessing how often participants perceive their peers to consume SSBs (1 = multiple times a day, 2 = daily, 3 = weekly, 4 = less than once a week, and 5 = never) and item on perception that people who are important to the participant would want them to limit SSB intake, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely) .
|
Up to 20 minutes
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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SSB self-efficacy
Délai: Up to 20 minutes
|
Measured by survey item assessing how confident participant feels in reducing SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
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Up to 20 minutes
|
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Social interaction
Délai: Up to 20 minutes
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Measured by survey item assessing likelihood participant will encourage others to reduce SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
|
Up to 20 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jennifer Falbe, ScD, MPH, University of California, Davis
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 août 2018
Achèvement primaire (Réel)
17 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
17 novembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2018
Première publication (Réel)
14 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 1124060
- 1K01DK113068-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .