Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reducing Sugar-sweetened Beverage Consumption Among Young Adults

18 januari 2019 bijgewerkt door: University of California, Davis
This study aims to test sugar-sweetened beverage (SSB) health labeling elements in an online experiment to determine which elements are the most salient among young adults.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2971

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Davis, California, Verenigde Staten, 95616
        • University of California, Davis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion criteria:

  • ≥18 years of age
  • current/recent (<1 year of graduation) undergraduate student at 3 specific universities
  • English-speaking
  • consumes at least 2 SSBs per week

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Loss-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with no attribution
loss frame label
text-only label
label with no attribution
Experimenteel: Gain-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with no attribution
text-only label
label with no attribution
gain frame label
Experimenteel: Loss-frame, icon, no attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with no attribution
loss frame label
label with no attribution
label with icon and text
Experimenteel: Grain-frame, icon, no attribution
Label participants will see is gain-frame, with an icon, and with no attribution
label with no attribution
gain frame label
label with icon and text
Experimenteel: Loss-frame, icon, attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with attribution
loss frame label
label with icon and text
label with attribution
Experimenteel: Gain-frame, icon, attribution
Label participants will see is grain-frame, icon, and with attribution
gain frame label
label with icon and text
label with attribution
Experimenteel: Loss-frame, text-only, attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with attribution
loss frame label
text-only label
label with attribution
Experimenteel: Gain-frame, text-only, attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with attribution
text-only label
gain frame label
label with attribution
Placebo-vergelijker: No label
Participant will not see a label
No label

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SSB Intention
Tijdsspanne: Up to 20 minutes
Intention to consume SSBs measured by hypothetical selection of a beverage from images of beverage options.
Up to 20 minutes

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SSB Intention (2)
Tijdsspanne: Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing intention to consume SSBs on a scale from 1 (not at all likely) to 7 (extremely likely).
Up to 20 minutes
SSB attitudes
Tijdsspanne: Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing perceived healthfulness of SSBs on a scale from 1 (extremely unhealthy) to 7 (extremely healthy).
Up to 20 minutes
SSB knowledge
Tijdsspanne: Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing knowledge of number of calories (estimate provided by participant) and sugar (estimated by participant, in teaspoons) contained in SSBs.
Up to 20 minutes
SSB norms
Tijdsspanne: Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing how often participants perceive their peers to consume SSBs (1 = multiple times a day, 2 = daily, 3 = weekly, 4 = less than once a week, and 5 = never) and item on perception that people who are important to the participant would want them to limit SSB intake, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely) .
Up to 20 minutes

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SSB self-efficacy
Tijdsspanne: Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing how confident participant feels in reducing SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
Up to 20 minutes
Social interaction
Tijdsspanne: Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing likelihood participant will encourage others to reduce SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
Up to 20 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Falbe, ScD, MPH, University of California, Davis

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 augustus 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1124060
  • 1K01DK113068-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op loss-frame

3
Abonneren