Reducing Sugar-sweetened Beverage Consumption Among Young Adults
18 de enero de 2019 actualizado por: University of California, Davis
This study aims to test sugar-sweetened beverage (SSB) health labeling elements in an online experiment to determine which elements are the most salient among young adults.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2971
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Davis, California, Estados Unidos, 95616
- University of California, Davis
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion criteria:
- ≥18 years of age
- current/recent (<1 year of graduation) undergraduate student at 3 specific universities
- English-speaking
- consumes at least 2 SSBs per week
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Loss-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with no attribution
|
loss frame label
text-only label
label with no attribution
|
|
Experimental: Gain-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with no attribution
|
text-only label
label with no attribution
gain frame label
|
|
Experimental: Loss-frame, icon, no attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with no attribution
|
loss frame label
label with no attribution
label with icon and text
|
|
Experimental: Grain-frame, icon, no attribution
Label participants will see is gain-frame, with an icon, and with no attribution
|
label with no attribution
gain frame label
label with icon and text
|
|
Experimental: Loss-frame, icon, attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with attribution
|
loss frame label
label with icon and text
label with attribution
|
|
Experimental: Gain-frame, icon, attribution
Label participants will see is grain-frame, icon, and with attribution
|
gain frame label
label with icon and text
label with attribution
|
|
Experimental: Loss-frame, text-only, attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with attribution
|
loss frame label
text-only label
label with attribution
|
|
Experimental: Gain-frame, text-only, attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with attribution
|
text-only label
gain frame label
label with attribution
|
|
Comparador de placebos: No label
Participant will not see a label
|
No label
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
SSB Intention
Periodo de tiempo: Up to 20 minutes
|
Intention to consume SSBs measured by hypothetical selection of a beverage from images of beverage options.
|
Up to 20 minutes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
SSB Intention (2)
Periodo de tiempo: Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing intention to consume SSBs on a scale from 1 (not at all likely) to 7 (extremely likely).
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB attitudes
Periodo de tiempo: Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing perceived healthfulness of SSBs on a scale from 1 (extremely unhealthy) to 7 (extremely healthy).
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB knowledge
Periodo de tiempo: Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing knowledge of number of calories (estimate provided by participant) and sugar (estimated by participant, in teaspoons) contained in SSBs.
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB norms
Periodo de tiempo: Up to 20 minutes
|
Measured by survey item assessing how often participants perceive their peers to consume SSBs (1 = multiple times a day, 2 = daily, 3 = weekly, 4 = less than once a week, and 5 = never) and item on perception that people who are important to the participant would want them to limit SSB intake, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely) .
|
Up to 20 minutes
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
SSB self-efficacy
Periodo de tiempo: Up to 20 minutes
|
Measured by survey item assessing how confident participant feels in reducing SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
|
Up to 20 minutes
|
|
Social interaction
Periodo de tiempo: Up to 20 minutes
|
Measured by survey item assessing likelihood participant will encourage others to reduce SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
|
Up to 20 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Falbe, ScD, MPH, University of California, Davis
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de agosto de 2018
Finalización primaria (Actual)
17 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
17 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
14 de septiembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1124060
- 1K01DK113068-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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