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Reducing Sugar-sweetened Beverage Consumption Among Young Adults

18 gennaio 2019 aggiornato da: University of California, Davis
This study aims to test sugar-sweetened beverage (SSB) health labeling elements in an online experiment to determine which elements are the most salient among young adults.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2971

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Davis, California, Stati Uniti, 95616
        • University of California, Davis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion criteria:

  • ≥18 years of age
  • current/recent (<1 year of graduation) undergraduate student at 3 specific universities
  • English-speaking
  • consumes at least 2 SSBs per week

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Loss-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with no attribution
Altro: loss-frame
loss frame label
Altro: text-only
text-only label
Altro: no attribution
label with no attribution
Sperimentale: Gain-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with no attribution
Altro: text-only
text-only label
Altro: no attribution
label with no attribution
Altro: gain-frame
gain frame label
Sperimentale: Loss-frame, icon, no attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with no attribution
Altro: loss-frame
loss frame label
Altro: no attribution
label with no attribution
Altro: icon
label with icon and text
Sperimentale: Grain-frame, icon, no attribution
Label participants will see is gain-frame, with an icon, and with no attribution
Altro: no attribution
label with no attribution
Altro: gain-frame
gain frame label
Altro: icon
label with icon and text
Sperimentale: Loss-frame, icon, attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with attribution
Altro: loss-frame
loss frame label
Altro: icon
label with icon and text
Altro: attribution
label with attribution
Sperimentale: Gain-frame, icon, attribution
Label participants will see is grain-frame, icon, and with attribution
Altro: gain-frame
gain frame label
Altro: icon
label with icon and text
Altro: attribution
label with attribution
Sperimentale: Loss-frame, text-only, attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with attribution
Altro: loss-frame
loss frame label
Altro: text-only
text-only label
Altro: attribution
label with attribution
Sperimentale: Gain-frame, text-only, attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with attribution
Altro: text-only
text-only label
Altro: gain-frame
gain frame label
Altro: attribution
label with attribution
Comparatore placebo: No label
Participant will not see a label
Altro: No label
No label

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
SSB Intention
Lasso di tempo: Up to 20 minutes
Intention to consume SSBs measured by hypothetical selection of a beverage from images of beverage options.
Up to 20 minutes

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
SSB Intention (2)
Lasso di tempo: Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing intention to consume SSBs on a scale from 1 (not at all likely) to 7 (extremely likely).
Up to 20 minutes
SSB attitudes
Lasso di tempo: Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing perceived healthfulness of SSBs on a scale from 1 (extremely unhealthy) to 7 (extremely healthy).
Up to 20 minutes
SSB knowledge
Lasso di tempo: Up to 20 minutes
Measured by survey items assessing knowledge of number of calories (estimate provided by participant) and sugar (estimated by participant, in teaspoons) contained in SSBs.
Up to 20 minutes
SSB norms
Lasso di tempo: Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing how often participants perceive their peers to consume SSBs (1 = multiple times a day, 2 = daily, 3 = weekly, 4 = less than once a week, and 5 = never) and item on perception that people who are important to the participant would want them to limit SSB intake, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely) .
Up to 20 minutes

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
SSB self-efficacy
Lasso di tempo: Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing how confident participant feels in reducing SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
Up to 20 minutes
Social interaction
Lasso di tempo: Up to 20 minutes
Measured by survey item assessing likelihood participant will encourage others to reduce SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
Up to 20 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Davis

Collaboratori

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer Falbe, ScD, MPH, University of California, Davis

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

17 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

17 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

14 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1124060
  • 1K01DK113068-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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