Reducing Sugar-sweetened Beverage Consumption Among Young Adults
2019年1月18日 更新者：University of California, Davis
This study aims to test sugar-sweetened beverage (SSB) health labeling elements in an online experiment to determine which elements are the most salient among young adults.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
介入性
注册 (实际的)
2971
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Davis、California、美国、95616
- University of California, Davis
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion criteria:
- ≥18 years of age
- current/recent (<1 year of graduation) undergraduate student at 3 specific universities
- English-speaking
- consumes at least 2 SSBs per week
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Loss-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with no attribution
|
loss frame label
text-only label
label with no attribution
|
|
实验性的：Gain-frame, text-only, no attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with no attribution
|
text-only label
label with no attribution
gain frame label
|
|
实验性的：Loss-frame, icon, no attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with no attribution
|
loss frame label
label with no attribution
label with icon and text
|
|
实验性的：Grain-frame, icon, no attribution
Label participants will see is gain-frame, with an icon, and with no attribution
|
label with no attribution
gain frame label
label with icon and text
|
|
实验性的：Loss-frame, icon, attribution
Label participants will see is loss-frame, icon, and with attribution
|
loss frame label
label with icon and text
label with attribution
|
|
实验性的：Gain-frame, icon, attribution
Label participants will see is grain-frame, icon, and with attribution
|
gain frame label
label with icon and text
label with attribution
|
|
实验性的：Loss-frame, text-only, attribution
Label participants will see is loss-frame, text-only, and with attribution
|
loss frame label
text-only label
label with attribution
|
|
实验性的：Gain-frame, text-only, attribution
Label participants will see is gain-frame, text-only, and with attribution
|
text-only label
gain frame label
label with attribution
|
|
安慰剂比较：No label
Participant will not see a label
|
No label
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
SSB Intention
大体时间：Up to 20 minutes
|
Intention to consume SSBs measured by hypothetical selection of a beverage from images of beverage options.
|
Up to 20 minutes
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
SSB Intention (2)
大体时间：Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing intention to consume SSBs on a scale from 1 (not at all likely) to 7 (extremely likely).
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB attitudes
大体时间：Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing perceived healthfulness of SSBs on a scale from 1 (extremely unhealthy) to 7 (extremely healthy).
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB knowledge
大体时间：Up to 20 minutes
|
Measured by survey items assessing knowledge of number of calories (estimate provided by participant) and sugar (estimated by participant, in teaspoons) contained in SSBs.
|
Up to 20 minutes
|
|
SSB norms
大体时间：Up to 20 minutes
|
Measured by survey item assessing how often participants perceive their peers to consume SSBs (1 = multiple times a day, 2 = daily, 3 = weekly, 4 = less than once a week, and 5 = never) and item on perception that people who are important to the participant would want them to limit SSB intake, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely) .
|
Up to 20 minutes
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
SSB self-efficacy
大体时间：Up to 20 minutes
|
Measured by survey item assessing how confident participant feels in reducing SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
|
Up to 20 minutes
|
|
Social interaction
大体时间：Up to 20 minutes
|
Measured by survey item assessing likelihood participant will encourage others to reduce SSB consumption, on a scale from 1 (not at all) to 5 (completely).
|
Up to 20 minutes
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jennifer Falbe, ScD, MPH、University of California, Davis
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年8月18日
初级完成 (实际的)
2018年11月17日
研究完成 (实际的)
2018年11月17日
研究注册日期
首次提交
2018年9月10日
首先提交符合 QC 标准的
2018年9月12日
首次发布 (实际的)
2018年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月18日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.