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スマホアプリを使った耳鳴り治療

2019年12月28日 更新者:michal roll、Tel-Aviv Sourasky Medical Center

耳鳴り治療にスマートフォンアプリを活用

耳鳴りのある人は、スマートフォンのアプリを使用します。このアプリでは、不適応な考えを自分自身から遠ざける (上向き) ことで拒否し、支援的な考えを自分自身に引き寄せること (下向き) を受け入れるように指示されます。 アプリケーションの効果を測定するために耳鳴りハンディキャップ インベントリが使用されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 3ヶ月以上続く耳鳴り

除外基準:

  • 脳スペース占有病変

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:処理
耳鳴りアプリの使用
他の:順番待ちリスト
耳鳴りアプリの使用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
耳鳴りハンディキャップインベントリスコア
時間枠:34日
耳鳴りハンディキャップ インベントリは、耳鳴りが患者に引き起こす障害の程度を 0 ~ 100 の合計スケールで測定します。 0 は可能な限り低いスコアです (耳鳴りによる障害はなく、100 は最も重度の侵入行為です)。
34日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月1日

一次修了 (実際)

2019年12月1日

研究の完了 (実際)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月26日

最初の投稿 (実際)

2018年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月28日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0493-18-TLV

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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