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静脈穿刺痛に対する肥満の影響

2018年9月27日 更新者:Hakan Tapar、Tokat Gaziosmanpasa University

静脈穿刺痛に対する肥満の影響の評価

手術前に、患者はベック不安、苦痛耐性テスト、および疼痛変性テストに回答します。 患者は、BMI > 30kg/m2 (グループ A) および BMI <30kg/m2 (グループ B) に従って 2 つのグループに分けられます。 体重と比較して、各グループの静脈血管痛が比較されます。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

末梢静脈カニューレ挿入(PVC)中に、70人の患者が2つのグループ(BMI> 30kg / m2(グループA)とBMI <30kg / m2(グループB))に無作為に割り当てられます。 患者の視覚アナログスコアは、末梢静脈カニューレ挿入中に測定されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tokat、七面鳥、60200
        • 募集
        • Gaziosmanpasa University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

手術後の患者さん

説明

包含基準:

  • 米国麻酔科医協会 (ASA) の身体状況 1 および 2 で、18 歳から 65 歳までの患者が待機手術を予定されていました。

除外基準:

  • 不安障害や聴覚障害、術前の痛みの既往歴のある患者、緊急手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
BMI > 30kg / m2の患者(グループA)
BMI が 30kg / m2 を超える患者の静脈穿刺痛
BMI<30kg/m2の患者(グループB)
BMI が 30kg / m2 未満の患者における静脈穿刺の痛み

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:一か月
痛みの強さ
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月20日

一次修了 (予想される)

2018年10月20日

研究の完了 (予想される)

2018年11月20日

試験登録日

最初に提出

2018年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月27日

最初の投稿 (実際)

2018年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月27日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 18-KAEK-101

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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