O efeito da obesidade na dor da punção venosa
27 de setembro de 2018 atualizado por: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Avaliação do efeito da obesidade na dor da punção venosa
Antes da cirurgia, os pacientes preencherão o teste de ansiedade de Beck, teste de tolerância ao sofrimento e teste de catastrofização da dor.
Os pacientes serão divididos em dois grupos de acordo com IMC > 30kg/m2 (Grupo A) e IMC <30kg/m2 (Grupo B).
Em comparação com o peso corporal, a dor vascular venosa dos grupos será comparada.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Setenta pacientes serão randomizados para dois grupos (IMC > 30kg/m2 (Grupo A) e IMC <30kg/m2 (Grupo B) durante a canulação venosa periférica (CVP).
Os escores analógicos visuais dos pacientes serão medidos durante a canulação venosa periférica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tokat, Peru, 60200
- Recrutamento
- Gaziosmanpasa University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Após a cirurgia de pacientes
Descrição
Critério de inclusão:
- American Society of Anesthesiologist (ASA) estado físico 1 e 2, entre 18 e 65 anos, foram agendados para cirurgia eletiva
Critério de exclusão:
- Pacientes com histórico de transtornos de ansiedade ou problema auditivo e dor pré-operatória, cirurgia de emergência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes com IMC > 30kg/m2 (Grupo A)
Dor por punção venosa em pacientes com índice de massa corporal > 30kg/m2
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Pacientes com IMC < 30kg/m2 (Grupo B)
Dor por punção venosa em pacientes com índice de massa corporal < 30kg/m2
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala visual analógica
Prazo: um mês
|
intensidade da dor
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de junho de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
20 de outubro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
20 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
28 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de setembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de setembro de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 18-KAEK-101
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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