Влияние ожирения на боль при венозной пункции
27 сентября 2018 г. обновлено: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Оценка влияния ожирения на боль при венозной пункции
Перед операцией пациенты проходят тест на тревогу Бека, тест на толерантность к дистрессу и тест на катастрофизацию боли.
Пациенты будут разделены на две группы в соответствии с ИМТ > 30 кг/м2 (группа А) и ИМТ <30 кг/м2 (группа В).
По сравнению с массой тела будет сравниваться венозная сосудистая боль в группах.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Семьдесят пациентов будут рандомизированы на две группы (ИМТ > 30 кг/м2 (группа А) и ИМТ <30 кг/м2 (группа В) во время катетеризации периферических вен (ПВК).
Во время катетеризации периферических вен будут измеряться визуальные аналоговые баллы пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tokat, Турция, 60200
- Рекрутинг
- Gaziosmanpasa University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты после операции
Описание
Критерии включения:
- Американское общество анестезиологов (ASA) с физическим статусом 1 и 2, в возрасте от 18 до 65 лет, было запланировано плановое хирургическое вмешательство.
Критерий исключения:
- Пациенты с тревожными расстройствами или проблемами со слухом в анамнезе и предоперационной болью, неотложная хирургия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с ИМТ > 30 кг/м2 (группа А)
Боль при венозной пункции у пациентов с индексом массы тела > 30 кг/м2
|
|
Пациенты с ИМТ < 30 кг/м2 (группа Б)
Боль при венозной пункции у пациентов с индексом массы тела < 30 кг/м2
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: один месяц
|
интенсивность боли
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июня 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
20 октября 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
20 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18-KAEK-101
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .