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思春期の怒りと攻撃性を軽減するための実装意図の使用

2020年11月17日 更新者:Laura Castillo Eito、University of Sheffield

思春期における怒りと攻撃性を軽減するための実施意図に基づく簡単な介入の評価:ランダム化比較試験

この研究では、怒りを引き起こす状況に対する行動計画を立てることが、行動上の問題を抱える青少年の怒りと攻撃性を軽減するのに効果的かどうかをテストします.

参加者は、コントロール グループと 2 つの実験グループの 3 つのグループに割り当てられます。 実験グループに割り当てられた参加者は、怒りを管理するために使用できる戦略のリストに加えて、1 つの一般的な怒りの引き金または特定の怒りの引き金のリストのいずれかを受け取ります。 参加者は、トリガーを戦略にリンクするように指示され、if-then 構造でアクション プランを作成します。 コントロール グループに割り当てられた参加者は、同じリストを受け取ります。 ただし、彼らは、最も遭遇したトリガーと最も有用な戦略を別々に選択するように求めるさまざまな指示を受け取ります.

計画を立てることで、参加者の怒りや攻撃性が軽減されることが期待されます。 また、暴力的意図が低く、冷淡で無感情な特性が低く、衝動性が低い参加者では、減少が大きくなると予想されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、思春期の攻撃性が実装意図を使用して削減できるかどうかをテストすることを目的としています。 この手法には、望ましくない動作を引き起こす可能性のある重大な状況を特定し、それらのトリガーが存在する場合に別の行動を取るための計画を立てることが含まれます。 実施意思形成は、この年齢層の喫煙や緊急避妊の相談を減らす効果があることがわかっています。

ランダム化比較試験が実施されます。 行動上の問題を抱えている、または怒りの問題を抱えている子供のための特別学校に通う 11 歳から 17 歳までの生徒は、注意制御、特定の引き金、一般的な引き金の 3 つの条件に無作為に割り付けられます。 注意制御と特定の引き金条件の参加者は、10 の怒りの引き金のリスト (if ステートメント) と 10 の怒り管理戦略のリスト (then ステートメント) で構成される同じ Volitional Help Sheet (VHS) を受け取ります。 ただし、指示は異なります。 注意制御状態の参加者は、より頻繁に遭遇するトリガーと、より有用であると考える戦略を選択するように指示されます。 対照的に、特定のトリガー条件の参加者は、頻繁に遭遇する特定のトリガーを特定の戦略にリンクする必要があるため、if-then 構造を使用してアクション プランを作成します。 一般的なトリガー条件に割り当てられた参加者も、トリガーと戦略を関連付ける計画を立てるように指示されますが、彼らが受け取る VHS には、「私が怒っている場合」という一般的なトリガーが 1 つしか含まれていません。

怒りと反応的身体的攻撃、反応的関係攻撃、積極的身体的攻撃、および積極的関係攻撃の測定値は、ベースライン、介入の1か月後および6か月後に収集されます。 さらに、否定的な切迫感、暴力的な意図、冷淡で冷淡な特徴の測定値が 1 回収集されます。

両方の介入群は、対照群と比較して、怒りと反応的攻撃を軽減すると仮定されています。 怒りの減少は、反応的攻撃の減少の仲介役として機能すると仮定されています. また、暴力的な意図、冷淡で無感情な特性、および否定的な切迫感が有効性の調整役として機能するという仮説も立てられています。

介入の効果は、共分散の多変量解析を使用して、怒り、攻撃性の合計スコア、および 4 種類の攻撃性について個別に分析されます。 フォローアップ時の反応的攻撃に対する介入の効果が怒りによって媒介されるかどうかをテストするために、PROCESS マクロを使用して媒介分析が行われます (Hayes, 2013)。 分析では、介入条件 (ダミー コード) が独立変数として、怒りがメディエーター変数として、フォローアップ時の反応的攻撃が従属変数として、ベースラインでの反応的攻撃が共変量として入力されます。 この分析では、怒りによる反応的攻撃に対する介入の直接的および間接的な影響の強さを評価します。 フォローアップ時の攻撃性に対する介入の効果が、暴力的な意図、冷淡で無感情な特性、および否定的な切迫感によって緩和されるかどうかをテストするために、PROCESS マクロを使用して緩和回帰分析が実施されます (Hayes、2013)。 分析では、介入条件 (ダミー コード) が独立変数として入力され、暴力的な意図、無神経で無感情な特性、および否定的な緊急性がモデレーター変数として、フォローアップ時の攻撃性が従属変数として、ベースライン時の攻撃性が共変量として入力されます。 .

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Leeds、イギリス
        • Schools for children with Social Emotional and Mental Health needs.
      • Sheffield、イギリス
        • Schools for children with Social Emotional and Mental Health needs.
      • Sheffield、イギリス
        • Secondary schools

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 社会的、感情的、精神的健康を必要とする子供のための学校に通う。
  • 怒りの問題や行動上の問題により、学校のスタッフから紹介される。

除外基準:

  • 重度または重度の学習障害がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:一般トリガー
1 つの一般的なトリガーを含む VHS: 「怒ったら...」と 10 の戦略 (例: 「それでは深呼吸します」)。 参加者は、トリガーを戦略にリンクするように指示されます。
一般的な怒りのトリガーと10の怒り管理戦略を備えたVHS
他の名前:
  • 実施意図、行動計画
10 の特定の怒りの引き金と 10 の怒りの管理戦略を備えた VHS
他の名前:
  • 実施意図、行動計画
実験的:特定のトリガー
怒りのトリガーとして機能する可能性のある10の特定の状況のリストを含むVHS(例: 「人がすべてを知っているかのように振る舞うときに私が怒っている場合」) と 10 の戦略. 参加者は、トリガーを戦略にリンクするように指示されます。
一般的な怒りのトリガーと10の怒り管理戦略を備えたVHS
他の名前:
  • 実施意図、行動計画
10 の特定の怒りの引き金と 10 の怒りの管理戦略を備えた VHS
他の名前:
  • 実施意図、行動計画
介入なし:コントロール
怒りの引き金となる10の特定の状況と10の戦略のリスト. 参加者は、最も遭遇したトリガーと最も有用な戦略を選択するように指示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブリーフ ピア コンフリクト スケール - 若者の自己報告 (Scott, Lapré, Marsee, & Weems, 2014)
時間枠:ベースラインから介入後 6 か月までの変化
20項目の攻撃性の自己申告尺度。 各項目は、0 (まったく当てはまらない) から 3 (まったく当てはまります) まで評価できます。 合計スコアの範囲は 0 ~ 60 です。スコアが高いほど攻撃性が高いことを示します。 それには、反応的な物理的攻撃、反応的な関係的攻撃、積極的な物理的攻撃、および積極的な関係的攻撃の 4 つのサブスケールが含まれます。 各サブスケールには 5 つの項目が含まれ、各範囲のスコアは 0 ~ 15 です。
ベースラインから介入後 6 か月までの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
怒り反応尺度の次元 (DAR-5; Novaco、1975)
時間枠:ベースライン、介入の 1 か月後、および介入の 6 か月後に測定
5項目で怒りを自己申告で測る。 各アイテムは、1 (まったくない、またはほとんどない) から 5 (常に、またはほとんど常に) まで評価できます。 合計スコアは 5 ~ 25 です。 スコアが高いほど、怒りの症状が強いことを示します。
ベースライン、介入の 1 か月後、および介入の 6 か月後に測定
Peer Conflict Scale - 教師レポート (Marsee, Kimonis, & Frick, 2004)
時間枠:ベースライン、介入の 1 か月後、および介入の 6 か月後に測定
40項目で攻撃性を測る教師レポート。 各項目は、0 (まったく当てはまらない) から 3 (まったく当てはまります) まで評価できます。 合計スコアの範囲は 0 ~ 120 です。 スコアが高いほど攻撃性が高いことを示します。 それには、反応的な物理的攻撃、反応的な関係的攻撃、積極的な物理的攻撃、および積極的な関係的攻撃の 4 つのサブスケールが含まれます。 各サブスケールには 10 個の項目が含まれ、各スコアの範囲は 0 ~ 30 です。
ベースライン、介入の 1 か月後、および介入の 6 か月後に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Laura Castillo-Eito, Msc、University of Sheffield
  • スタディディレクター:Christopher J Armitage, PhD、University of Manchester
  • スタディディレクター:Paul Norman, PhD、University of Sheffield
  • スタディディレクター:Richard Rowe, PhD、University of Sheffield

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月16日

一次修了 (実際)

2019年6月28日

研究の完了 (実際)

2019年6月28日

試験登録日

最初に提出

2018年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月28日

最初の投稿 (実際)

2018年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月17日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 017275

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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