CYP3A4 活性に対する PTH の影響に関する臨床研究
2019年9月17日 更新者：The Third Xiangya Hospital of Central South University
副甲状腺ホルモン (PTH) は、慢性腎臓病 (CKD) によって誘導される CYP3A4 発現の下方制御において重要な役割を果たしている可能性があります。
分子機構の研究において、研究グループは、CKDの状態ではラット肝臓におけるCYP3A2代謝酵素の発現が減少することを発見した。また、PTHは核因子キロブセの発現を阻害することにより、CYP3A4代謝酵素の発現を下方制御する可能性がある（ NF-kB) p65 サブユニット
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410013
- 募集
- The Third Xiangya Hospital of Central South University , , China,
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コンタクト：
- Yang Guoping, professor, doctor
- 電話番号：0086 0731 88618326
- メール：ygp9880@126.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
高血圧に伴う慢性腎機能
説明
包含基準:
- 対象者には18歳以上の中国人男性または女性が含まれた。
- 臨床医師は高血圧を伴うCKDと診断した。
- 医師はニフェジピン放出制御錠剤を投与すべきであると決定した。
- 被験者は研究プロトコル、臨床およびフォローアップ時間に同意し、倫理委員会の承認後にインフォームドコンセントに署名します。
- 被験者は研究者とうまくコミュニケーションをとることができ、必要に応じて研究を完了することができます。
除外基準:
- 透析治療を必要とするCKD患者。
- 臨床医が含めるには不適切と考えられるその他の臨床上の理由。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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XBDP1-
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血圧を下げる
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XBDP2-
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血圧を下げる
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ニフェジピンの濃度
時間枠：5〜7日で
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ニフェジピンの濃度
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5〜7日で
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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24時間外来血圧
時間枠：1日目と7日目
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平均血圧
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1日目と7日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yang GuoPing, doctor、The Third XIANGYA Hospital of Central South University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年10月2日
一次修了 (予想される)
2020年9月10日
研究の完了 (予想される)
2020年9月10日
試験登録日
最初に提出
2018年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月2日
最初の投稿 (実際)
2018年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月17日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- XY3-PTH1708A01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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