このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

機械的換気のためのウィーニングアルゴリズム (WAVE)

人工呼吸器のウィーニング アルゴリズム (WAVE 研究): 心臓胸部集中治療室における人工呼吸器からのウィーニングのための開ループ意思決定支援システムとルーチン ケアを比較するランダム化比較試験

人工呼吸器を 24 時間以上受けている患者を対象に、標準治療または Beacon Caresystem に従って調整された人工呼吸器で管理された患者の 2 つのグループ間で、人工呼吸器の持続時間とウィーニング期間を比較する

調査の概要

詳細な説明

集中治療室に入院した患者は、通常、重症の場合に侵襲的な機械的換気補助を受けます。 人工呼吸器は命を救う介入ですが、慎重に実施しないと、有害な結果につながり、肺の損傷 (人工呼吸器関連肺損傷として知られています) を引き起こす可能性もあります。 したがって、機械的換気の期間を短縮すると、人工呼吸器関連の肺損傷、人工呼吸器後天性肺炎、呼吸器および骨格筋の消耗、患者の不快感などの合併症が減少し、死亡率や経済的コストなどの減少につながるはずです.重要なことに、長期の離脱はこれらの合併症を永続させます.これにより、人工呼吸の持続時間がさらに長くなり、それによって粘性サイクルが作成され、罹患率と死亡率が高くなります。

集中治療室 (ICU) スタッフの可用性と教育は、ウィーニング プロトコルによる人工呼吸の期間を最小限に抑える上で重要な考慮事項です。 主治医が推奨事項に従って患者の治療と換気管理を決定するのが一般的です。 これは通常、回診の一環として行われます。 さらに、看護師は、主治医の指示または地域のガイドライン プロトコルに従って、人工呼吸器からの患者の離脱を管理することがよくあります。 このようなプロトコルに基づいた、看護師主導のウィーニングは、人工呼吸の持続時間を短縮することが示されています。 しかし、看護期間を短縮するには、看護の量と質が重要な要因であることが示されています。

最適な人工呼吸器戦略の選択を支援するために、いくつかの意思決定支援システムが開発されています。 日常的な臨床診療への道を見つけた人は、通常、個々の患者の詳細な生理学的説明ではなく、臨床ガイドラインまたは規則に基づいています。 これらのシステムを使用した離乳試験の最近のコクランレビューでは、これらのシステムを使用すると離乳期間が短縮される可能性があると結論付けられましたが、これらの試験の多くは「簡単に離乳できる」患者に基づいていることが指摘されています. このような患者は、通常、肺の病状がなく、それほど複雑ではなく、換気も 48 時間未満です。 ただし、個々の患者のより詳細な生理学的説明を利用して、長時間人工呼吸を行う複雑な患者の管理を支援するプロトコル化されたシステムを開発および検証する必要があります。

Beacon Caresystem は、個々の患者の生理機能に合わせて調整された数学的モデルを使用して適切な人工呼吸器の設定をアドバイスする、モデルベースの意思決定支援システムです。 個々の患者の説明を使用した個別化されたアプローチは、人工呼吸や離乳が困難な患者を含む複雑な患者で特に有利な場合があります。まさに、以前のシステムが十分に評価されていないもの。 Beacon Caresystem は、以前は INVENT として知られていたシステムの商用バージョンであり、術後の心臓病患者および重度の肺疾患患者で遡及的に評価され、吸気酸素の正しいレベルについてアドバイスすることで前向きに評価されました。 さらに、システムが、重度の呼吸不全の患者に至るまで、さまざまな患者の吸気酸素、呼吸回数、一回換気量、圧力サポート/制御、呼気終末陽圧 (PEEP) に関する安全で適切なアドバイスを提供することを示す研究がほぼ完了しています。抜管に近い患者に(未発表データ)。 ただし、Beacon Caresystem を使用した以前および現在進行中の研究では、限られた期間でのアドバイスの安全性と有効性に焦点が当てられており、人工呼吸器からの離脱には焦点が当てられていません。

Beacon Caresystem のコアは、肺ガス交換、酸塩基化学、肺力学、呼吸ドライブを含む一連の生理学的モデルです。 Beacon Caresystem は、これらのモデルを個々の患者に合わせて調整し、現在の測定値を正確に記述します。 調整が完了すると、システムはモデルを使用して人工呼吸器の設定を変更した場合の影響をシミュレートします。 次に、これらのシミュレーションの結果を使用して、人工呼吸器の競合する目標のバランスを取ることにより、人工呼吸器の設定を変更することの臨床的利点を計算します。 例えば、吸気量の増加は血液のアシドーシスを減少させ、肺圧を有害に上昇させます。 したがって、人工呼吸器の適切な設定は、肺圧の好ましい値に対して重み付けされた pH の好ましい値の間のバランスを意味します。 これらのバランスは多数存在し、システムはこれらを重み付けして、考えられる換気戦略について患者の合計スコアを計算します。 次いで、システムは、人工呼吸器設定の変更に関するアドバイスを計算して、このスコアを改善します。 Beacon Caresystem は、「オープン ループ」システムとして機能します。 これは、システムによって提供されるアドバイスが臨床医に提示されることを意味します。 次に人工呼吸器の設定が臨床医によって変更され、これらの変更に対する患者の生理学的反応がシステムによって自動的に使用され、モデルが再調整され、新しいアドバイスを生成するプロセスが繰り返されます。

適切なアドバイスを計算する際に、呼気終末陽圧 (PEEP) の正しいレベルを選択することは特に困難です。 しかし、チャレンジの性質は、肺の異常の有無や種類、心臓の機能によって大きく異なります。 急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) などの重度の肺異常を持つ患者は、多くの場合、自発呼吸がほとんどまたはまったくない制御換気モードになっています。 これらの患者の場合、虚脱した肺の単位を動員しようとするために、PEEP が増加することがよくあります。 PEEP を増やすと肺圧が上昇し、特に心不全の患者では、肺損傷、不完全な呼気とエアトラッピング、血行動態の悪化のリスクが高まるため、これは困難な場合があります。

補助換気モードの患者にはある程度の自発呼吸があるため、PEEP の正しい選択にはさまざまな基準が含まれます。 これらの患者をできるだけ早く離乳させることが重要であり、そのプロセスの一環として PEEP が減少します。 PEEP の設定が低すぎると、気流に対する抵抗が増大し、呼吸仕事量が増加し、結果として呼吸筋が疲労するリスクがあります。 動的過膨張により患者に内因性 PEEP がある場合、PEEP を内因性 PEEP のレベル未満に下げると、呼吸筋の吸気閾値負荷が増加し、潜在的な筋肉疲労が発生する可能性があります。 PEEP が高すぎると、呼吸筋繊維が短くなり、圧力発生能力と持久力が低下し、呼吸筋疲労のリスクが高まります。 圧力サポートを変更すると、抵抗の増加や自動 PEEP の場合のように、追加の作業負荷に対処するのに役立つ場合がありますが、正しい PEEP は追加の負荷に対抗する場合があります。

上記の要因は、ビーコン ケアシステムの生理学的モデルによって考慮され、患者固有のアドバイスも PEEP で提供されます。 個々の人工呼吸器設定の変更に関するアドバイスを提供することに加えて、システムは、動脈血ガスの測定が必要な場合、人工呼吸器モードを変更することが重要な場合、および自発呼吸テストに合格した場合にもアドバイスを提供するため、抜管を考慮する必要があります。 .

ただし、Beacon Caresystem を使用した以前および現在進行中の研究では、限られた期間でのアドバイスの安全性と有効性に焦点が当てられており、人工呼吸器からの離脱には焦点が当てられていません。 現在、フランスの病院 (臨床試験番号: NCT02842944) と英国の病院 (IRAS 226610) で、一般的な医療集中治療患者におけるビーコン ケア システムの利点を評価する研究が進行中です。 ただし、人工呼吸療法は患者集団によって異なる可能性があるため、ビーコン システムの使用による影響をさまざまな臨床状況で調査することが重要です。 他の研究とは対照的に、この研究では、世界中のすべての ICU 患者の実質的なサブグループを代表する原発性心胸部疾患の ICU 患者におけるビーコン ケアシステムの効果を調査します。

この研究の目的は、Beacon Caresystem からのアドバイスに従った人工呼吸と、侵襲的人工呼吸を必要とし始めてから ICU 退院または死亡までの心胸部 ICU 患者のルーチンケアとを比較することです。 Beacon Caresystem を通常のケアと比較して、システムの使用によって同様のケアが得られるか、人工呼吸器からの離脱時間が短縮されるかを調査します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

286

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SW3 6NP
        • 募集
        • Royal Brompton Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Cliff Morgan, MBBS FRCA
      • Uxbridge、イギリス、UB9 6JH
        • 募集
        • Harefield Hospital
        • コンタクト:
          • Brijesh Patel
        • 副調査官:
          • Alex Rosenberg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 挿管後 24 時間、患者は人工呼吸器を使用したままです。
  • 年齢 > 18 歳
  • 患者の同意、または患者ができない場合は、研究を説明する口頭および書面による情報を理解し、受け入れた後、近親者または担当医師からのアドバイス。

除外基準:

  • -研究開始時の採血用の動脈カテーテルの欠如。
  • 機械換気が 48 時間以上開始された。
  • -長期の酸素療法や睡眠時無呼吸に関連しない非侵襲的換気など、ICUでの長期滞在につながる可能性のある在宅人工呼吸器の病歴。
  • -人工呼吸器モードで機械的に換気され、スクリーニング時にビーコンケアシステムでサポートされていない人工呼吸器によって換気された患者。
  • 体外サポートを必要とする可能性が高い呼吸不全。
  • 体外サポートを必要とする可能性が高い重度の心原性ショック。
  • 重度の孤立性右心不全。
  • 頭部外傷または頭蓋内圧が上昇する可能性があり、動脈血 CO2 レベルの厳密な調節が最も重要なその他の状態。
  • 原発性(過剰摂取に関連しない)神経疾患患者(グラスゴー昏睡スコア<10、予後が限定された神経学的損傷、脳卒中片麻痺)。
  • 末期の肝疾患。
  • 同じ入院中に ICU に繰り返し入院する、および/または人工呼吸器を使用して ICU に長期滞在する可能性がある (>21 日)
  • 妊娠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:離乳アドバイス付きビーコンケアシステム
離乳のアドバイスと、アドバイスを受け入れるか拒否するオプションを提供するように設定されたビーコンケアシステム。
ビーコンはデンマークのマーメイドケア社によって開発されました。 BEACON は救命救急換気支援システム (http://beaconcaresystem.com/beacon-5/) であり、より優れた換気戦略とより効率的な患者ケア ワークフローを可能にする可能性があります。 標準的な換気システムへのアドオンとして、患者のノンストップのパーソナライズされた監視/診断に基づいて、換気の推奨事項を 24 時間年中無休で提供します。 独自の数学的アルゴリズムと生理学的モデルに基づいて、換気設定の変更を推奨し、重要な意思決定プロセスをサポートします。
他の:モニタリング専用のビーコンケアシステム
ビーコンケアシステムが取り付けられていますが、データ収集のみを目的としています。 アドバイスはありません。
ビーコンはデンマークのマーメイドケア社によって開発されました。 BEACON は救命救急換気支援システム (http://beaconcaresystem.com/beacon-5/) であり、より優れた換気戦略とより効率的な患者ケア ワークフローを可能にする可能性があります。 標準的な換気システムへのアドオンとして、患者のノンストップのパーソナライズされた監視/診断に基づいて、換気の推奨事項を 24 時間年中無休で提供します。 独自の数学的アルゴリズムと生理学的モデルに基づいて、換気設定の変更を推奨し、重要な意思決定プロセスをサポートします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機械換気の期間
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
人工呼吸の開始から、ICU での挿管の時間 (または前回の手術のための挿管後の ICU への入院の時間) から、抜管が成功するまでの時間として定義され、抜管の成功は 48 時間以上と定義されます。抜管後の自発呼吸。
ICUからの退院日まで、最大12か月。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無作為化後の人工呼吸器の持続時間
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から抜管成功までの時間として定義され、抜管成功とは、抜管後 48 時間以上の補助なしの自発呼吸と定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
コントロールモードからサポートモードまでの時間
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化後、換気の制御モードの開始から換気の補助モードの開始までの時間として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
サポートモードから抜管成功までの時間
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化後、補助換気モードの開始から抜管成功までの時間として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
人工呼吸器設定の 1 日あたりの変更回数
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
患者の無作為化から抜管成功までの、人工呼吸器の設定変更の毎日の登録数として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
最初の自発呼吸検査 (SBT) までの時間
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から最初に実施された SBT までの時間として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
SBT が最初に成功するまでの時間
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から最初の成功した SBT までの時間として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
最初の抜管までの時間
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から最初の抜管試行までの時間として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
制御モード換気の時間の割合
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化からの機械的換気の制御モードで費やされた時間として定義され、機械的換気の持続時間の割合
ICUからの退院日まで、最大12か月。
補助モード換気の割合
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から機械換気の補助モードで費やされた時間として定義され、機械換気の継続時間のパーセントで表されます
ICUからの退院日まで、最大12か月。
初回生理までの時間
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
トラケマスク開始時点までの無作為化の時間として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
神経筋遮断薬の使用
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から抜管成功までの神経筋遮断薬の累積使用として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
鎮静剤の使用
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から抜管成功までの鎮静薬の累積使用量として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
無挿管日数
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から抜管成功までの挿管なしの日数として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
再挿管回数
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から抜管成功までの抜管後の再挿管の回数として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
気管切開の回数
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から抜管成功またはプロトコル終了までに気管切開を行った患者の数として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
人工呼吸器を長時間使用している患者数
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
最初の挿管から 21 日以上継続して人工呼吸器を使用している患者の数として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
人工呼吸器に関連する有害事象の数と種類
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
人工呼吸器に直接関連する有害事象の発生率として定義
ICUからの退院日まで、最大12か月。
ビーコンケアシステムのアドバイスを受ける頻度
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
ビーコン システムからのアドバイスが無視され、治療を行う臨床医に受け入れられなかった回数とその理由。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
ICU死亡率
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から死亡または ICU 退院までの死亡率として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
病院死亡率
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から死亡または退院までの死亡率として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
ICU滞在期間
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から ICU 退院までの ICU 入院期間として定義される
ICUからの退院日まで、最大12か月。
入院期間
時間枠:退院日まで、最長12ヶ月。
無作為化から退院までの入院期間として定義される
退院日まで、最長12ヶ月。
最初の動員までの時間
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から最初の動員までの時間として定義されます。 ベッドの端に座って、立ってその場で行進
ICUからの退院日まで、最大12か月。
独立した動員への時間
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から独立性を取り戻すまでの時間として定義されます。 飲んだり食べたり、髪を梳いたりできる。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
患者の毎日の生理的血液ガス状態
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
無作為化から抜管成功までの毎日の PaO2/FiO2 として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
酸素化指数の変化
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
酸素化指数の毎日の平均として定義されます (酸素指数 (OI) = (FiO2 x 平均肺胞圧 x 100) / PaO2
ICUからの退院日まで、最大12か月。
解剖学的死腔容積の変化
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
ビーコン システムによって連続的に測定されるデッド スペース ボリュームの毎日の変化として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
肺シャント率の変化
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
ビーコン システムによって継続的に測定される肺シャント率の毎日の変化として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
呼気終末 CO2 割合 (FE'CO2) の変化
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
Beacon システムによって連続的に測定される終末呼気 CO2 割合の毎日の変化として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
肺メカニクスの変化
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
ビーコンシステムによって継続的に測定される呼吸器系コンプライアンスの毎日の変化として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
代謝の変化
時間枠:ICUからの退院日まで、最大12か月。
ビーコンシステムによって継続的に測定される安静時エネルギー消費の毎日の変化として定義されます。
ICUからの退院日まで、最大12か月。
長時間の換気に関連する ICU/病院の肺の画像
時間枠:退院日まで、最長12ヶ月。
例えば胸部 CT 損傷指数。
退院日まで、最長12ヶ月。
10日目(または最初の動員)およびICU /退院時のタイムアップアンドゴー
時間枠:退院日まで、最長12ヶ月。
10日目(または最初の動員)およびICU /退院時のタイムアップアンドゴー
退院日まで、最長12ヶ月。
10日目(または最初の動員)およびICU /退院時に座って立つ
時間枠:退院日まで、最長12ヶ月。
10日目(または最初の動員)およびICU /退院時に座って立つ
退院日まで、最長12ヶ月。
Chelsea Critical Care 理学療法評価スコア (CPAx) の軌跡
時間枠:退院日まで、最長12ヶ月。
Chelsea Critical Care 理学療法評価スコア (CPAx) の軌跡 (72 時間ごとに実施)
退院日まで、最長12ヶ月。
退院時のバーセル指数
時間枠:退院日まで、最長12ヶ月。
退院時のバーセル指数
退院日まで、最長12ヶ月。
退院時6分歩行テスト
時間枠:退院日まで、最長12ヶ月。
退院時6分歩行テスト
退院日まで、最長12ヶ月。
3 か月 +/- 6 か月 +/- 1 年の ICU フォローアップ肺の画像と長時間の換気に関連する機能
時間枠:退院日まで、最長24ヶ月。
長時間の換気に関連する ICU フォローアップの肺の画像と機能 (現在の臨床プロトコルに従って、すなわち、臨床的に必要な場合、肺機能検査、CT 画像を含む場合があります)。
退院日まで、最長24ヶ月。
Sf-36 健康関連の生活の質 (患者と介護者)
時間枠:退院後1年まで、最長24ヶ月。
-Sf-36 健康関連の生活の質 (患者と介護者)
退院後1年まで、最長24ヶ月。
EQ-5D-5L
時間枠:退院後1年まで、最長24ヶ月。
EQ-5D-5L
退院後1年まで、最長24ヶ月。
セントジョージ呼吸アンケート
時間枠:退院後1年まで、最長24ヶ月。
セントジョージ呼吸アンケート
退院後1年まで、最長24ヶ月。
ミニ精神状態検査
時間枠:退院後1年まで、最長24ヶ月。
ミニ精神状態検査
退院後1年まで、最長24ヶ月。
PTSS-14
時間枠:退院後1年まで、最長24ヶ月。
PTSS-14
退院後1年まで、最長24ヶ月。
病院の不安とうつ病の尺度 (HADS)
時間枠:退院後1年まで、最長24ヶ月。
病院の不安とうつ病の尺度 (HADS)
退院後1年まで、最長24ヶ月。
復職率W&SAS(患者と介護者)
時間枠:退院後1年まで、最長24ヶ月。
復職率 W&SAS(患者と介護者)
退院後1年まで、最長24ヶ月。
一次医療と二次医療の利用
時間枠:退院後1年まで、最長36ヶ月。
一次医療と二次医療の利用
退院後1年まで、最長36ヶ月。
6分間歩行テスト
時間枠:退院後1年まで、最長24ヶ月。
6分間歩行テスト
退院後1年まで、最長24ヶ月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Brijesh Patel, MBBS PhD、Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月24日

一次修了 (予想される)

2021年10月1日

研究の完了 (予想される)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2018年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月4日

最初の投稿 (実際)

2018年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月4日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC Reference: 18/LO/0282
  • 239144 (その他の識別子:IRAS Project ID)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する