- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03697785
기계적 VEntilation을 위한 위닝 알고리즘 (WAVE)
기계적 VEntilation(WAVE 연구)을 위한 이유 알고리즘: 개방 루프 의사 결정 지원 시스템과 심장 흉부 집중 치료실에서 기계 환기의 이유에 대한 일상적인 관리를 비교하는 무작위 제어 시험
연구 개요
상세 설명
중환자실에 입원한 환자는 일반적으로 위독한 상태일 때 침습적 기계적 환기 지원을 받습니다. 기계적 환기는 생명을 구하는 개입이지만 신중하게 시행하지 않으면 유해한 결과를 초래하고 폐 손상(인공호흡기 관련 폐 손상으로 알려짐)을 유발할 수도 있습니다. 따라서 기계적 환기 기간을 줄이면 인공호흡기 관련 폐 손상, 인공호흡기 획득 폐렴, 호흡 및 골격근 소모, 환자 불편함과 같은 합병증을 줄여 사망률 및 경제적 비용 등을 줄일 수 있습니다. 이는 기계적 환기의 지속 시간을 더욱 증가시켜 점성 순환을 생성하여 이환율과 사망률을 높입니다.
중환자실(ICU) 직원의 가용성 및 교육은 이유식 프로토콜을 통해 기계 환기 기간을 최소화하는 데 중요한 고려 사항입니다. 주치의가 권장 사항에 따라 환자의 치료 및 환기 관리를 결정하는 것이 일반적입니다. 이것은 일반적으로 의료 라운드의 일부로 발생합니다. 또한 간호사는 주치의의 지시나 현지 가이드라인 프로토콜에 따라 기계 환기에서 환자의 이탈을 관리하는 경우가 많습니다. 이러한 프로토콜 지시, 간호사 중심 이유는 기계 환기 기간을 줄이는 것으로 나타났습니다. 그러나 기간을 단축하려면 간호의 양과 질이 중요한 요소인 것으로 나타났다.
최적의 인공호흡기 전략을 선택하는 데 도움이 되는 몇 가지 의사 결정 지원 시스템이 개발되었습니다. 일상적인 임상 실습을 시작하는 방법을 찾는 사람들은 일반적으로 개별 환자에 대한 상세한 생리학적 설명보다는 임상 지침이나 규칙을 기반으로 했습니다. 이러한 시스템을 사용한 젖 떼기 시험에 대한 최근 Cochrane 검토에서는 이러한 시스템을 사용하면 젖 떼기 기간을 단축할 수 있다고 결론을 내렸지만 이러한 시험 중 많은 부분이 '간단한 떼기' 환자를 기반으로 한다는 점을 지적했습니다. 이러한 환자는 일반적으로 덜 복잡하고 폐 병리가 없으며 48시간 미만 동안 환기됩니다. 그러나 더 긴 기간 동안 인공호흡을 하는 복잡한 환자의 관리를 돕기 위해 개별 환자의 더 자세한 생리학적 설명을 활용하는 프로토콜화된 시스템을 개발하고 검증할 필요가 있습니다.
Beacon Caresystem은 적절한 인공 호흡기 설정에 대해 조언하기 위해 개별 환자의 생리에 맞춰진 수학적 모델을 사용하는 모델 기반 의사 결정 지원 시스템입니다. 개별 환자 설명을 사용하는 개인화된 접근 방식은 기계적으로 인공호흡을 하고 젖을 떼기 어려운 환자를 포함하여 복잡한 환자에게 특히 유리할 수 있습니다. 정확하게 이전 시스템이 충분히 평가되지 않은 시스템입니다. Beacon Caresystem은 이전에 INVENT로 알려진 시스템의 상용 버전으로, 수술 후 심장병 환자와 중증 폐 질환 환자를 대상으로 후향적으로 평가되었으며 정확한 흡기 산소 수준에 대한 조언을 전향적으로 평가했습니다. 또한 시스템이 중증 호흡 부전 환자에서 다양한 환자의 흡기 산소, 호흡 빈도, 일회 호흡량, 압력 지원/제어 및 호기말 양압(PEEP)에 대해 안전하고 적절한 조언을 제공한다는 연구 결과가 거의 완료되었습니다. 발관에 가까운 환자에게(미공개 데이터). 그러나 Beacon Caresystem에 대한 이전 및 진행 중인 연구는 제한된 기간 동안 조언의 안전성과 효능에 초점을 맞추었고 기계 환기로 인한 이유에 초점을 맞추지 않았습니다.
Beacon Caresystem의 핵심은 폐 가스 교환, 산-염기 화학, 폐 역학 및 호흡 드라이브를 포함한 일련의 생리학적 모델입니다. Beacon Caresystem은 이러한 모델을 개별 환자에 맞게 조정하여 현재 측정값을 정확하게 설명합니다. 일단 조정되면 모델은 시스템에서 인공호흡기 설정 변경의 효과를 시뮬레이션하는 데 사용됩니다. 그런 다음 이러한 시뮬레이션의 결과를 사용하여 기계 환기의 상충하는 목표의 균형을 유지함으로써 인공호흡기 설정 변경의 임상적 이점을 계산합니다. 예를 들어, 증가된 흡기량은 혈액의 산증을 감소시키면서 폐압을 유해하게 증가시킵니다. 따라서 적절한 인공호흡기 설정은 바람직한 폐압 값에 대해 가중된 pH의 바람직한 값 사이의 균형을 의미합니다. 이러한 저울이 많이 존재하며 시스템은 가능한 환기 전략에 대해 환자의 총 점수를 계산하여 이들 저울의 무게를 잰다. 그런 다음 시스템은 이 점수를 개선하기 위해 인공호흡기 설정 변경에 대한 조언을 계산합니다. Beacon Caresystem은 "오픈 루프" 시스템으로 작동합니다. 이는 시스템에서 제공하는 조언이 임상의에게 제공됨을 의미합니다. 그런 다음 임상의가 인공호흡기 설정을 변경하고 이러한 변화에 대한 환자의 생리학적 반응을 시스템에서 자동으로 사용하여 모델을 다시 조정하고 새로운 조언을 생성하는 프로세스를 반복합니다.
적절한 조언을 계산할 때 호기말 양압(PEEP)의 올바른 수준을 선택하는 것은 특히 어렵습니다. 그러나 도전의 본질은 폐 이상의 존재 또는 유형과 심장의 기능에 따라 매우 다릅니다. 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)과 같은 중증 폐 이상이 있는 환자는 종종 작고 경직된 폐를 초래하며 자발 호흡이 거의 또는 전혀 없는 인공 호흡 제어 모드에 있는 경우가 많습니다. 이러한 환자의 경우 허탈된 폐 단위를 모집하기 위해 PEEP를 종종 증가시킵니다. PEEP를 높이면 폐압이 높아져 특히 심부전 환자에서 폐 손상, 불완전 호기 및 공기 갇힘, 혈역학적 손상의 위험이 증가할 수 있으므로 이는 어려울 수 있습니다.
지원 인공호흡 모드의 환자는 어느 정도의 자발 호흡이 있으므로 올바른 PEEP 선택에는 다른 기준이 포함됩니다. 이러한 환자는 가능한 한 빨리 젖을 떼고 그 과정의 일부로 PEEP를 줄이는 것이 중요합니다. PEEP 설정이 너무 낮으면 호흡 작업이 추가되어 공기 흐름에 대한 저항이 증가하고 결과적으로 호흡 근육 피로의 위험이 있습니다. 환자가 동적 초팽창으로 인해 고유 PEEP가 있는 경우 PEEP를 고유 PEEP 수준 아래로 낮추면 호흡 근육의 흡기 역치 부하가 증가하고 근육 피로가 발생할 수 있습니다. PEEP가 너무 높으면 호흡근 섬유가 짧아져 압력 생성 능력과 지구력이 감소하여 호흡근 피로의 위험이 증가할 수 있습니다. 압력 지원을 변경하면 저항 또는 autoPEEP가 증가한 경우와 같이 추가 작업 부하에 대처하는 데 도움이 될 수 있는 반면 올바른 PEEP는 추가 부하에 대응할 수 있습니다.
위의 요소는 Beacon Caresystem의 생리학적 모델에서 고려되며 환자별 조언도 PEEP에서 제공됩니다. 시스템은 개별 인공호흡기 설정 변경에 대한 조언 외에도 동맥혈 가스 측정이 필요한 경우, 인공호흡기 모드를 변경하는 것이 중요한 경우, 자발 호흡 테스트에 통과하여 발관을 고려해야 하는 경우에 대해 조언합니다. .
그러나 Beacon Caresystem에 대한 이전 및 진행 중인 연구는 제한된 기간 동안 조언의 안전성과 효능에 초점을 맞추었고 기계 환기로 인한 이유에 초점을 맞추지 않았습니다. 현재 프랑스 병원(Clinical Trials 번호: NCT02842944)과 영국 병원(IRAS 226610)에서 일반적인 의료 집중 치료 환자에 대한 Beacon Caresystem의 이점을 평가하기 위한 연구가 진행 중입니다. 그러나 기계적 환기 요법은 환자 집단에 따라 다를 수 있으므로 Beacon 시스템의 사용 효과에 대한 조사를 다양한 임상 상황에서 연구하는 것이 중요합니다. 다른 연구와 달리 이 연구에서는 원발성 심흉부 질환이 있는 ICU 환자에서 Beacon Caresystem의 효과를 조사할 예정이며, 이 환자는 전 세계 모든 ICU 환자의 상당한 하위 그룹을 나타냅니다.
이 연구의 목적은 Beacon Caresystem의 조언에 따른 기계적 환기를 심장 흉부 ICU 환자의 침습적 기계적 환기가 필요한 시작부터 ICU 퇴원 또는 사망까지 일상적인 치료와 비교하는 것입니다. Beacon Caresystem은 일상적인 관리와 비교하여 시스템 사용이 유사한 관리 결과를 가져오는지 아니면 기계 환기로 인한 젖 떼는 시간이 단축되는지 여부를 조사합니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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London, 영국, SW3 6NP
- 모병
- Royal Brompton Hospital
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연락하다:
- Brijesh V Patel, FRCA PhD
- 전화번호: +44 (0)20 7352 8121
- 이메일: b.patel4@rbht.nhs.uk
-
수석 연구원:
- Cliff Morgan, MBBS FRCA
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Uxbridge, 영국, UB9 6JH
- 모병
- Harefield Hospital
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연락하다:
- Brijesh Patel
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부수사관:
- Alex Rosenberg
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 환자는 삽관 후 24시간 동안 기계 환기를 유지합니다.
- 나이 > 18세
- 환자 동의 또는 환자가 할 수 없는 경우 연구를 설명하는 구두 및 서면 정보를 이해하고 수락한 후 가장 가까운 친척 또는 치료 의사의 조언.
제외 기준:
- 연구 시작 시 혈액 샘플링을 위한 동맥 카테터의 부재.
- 48시간 이상 기계 환기가 시작되었습니다.
- 장기 산소 요법 및 수면 무호흡증과 관련되지 않은 비침습적 인공호흡을 포함하여 ICU에 장기 체류할 수 있는 가정용 기계 인공호흡의 병력.
- 환자는 인공호흡기 모드에서 기계적 인공호흡을 받았고 검사 시 Beacon Caresystem에서 지원하지 않는 인공호흡기로 인공호흡을 받았습니다.
- 체외 지원이 필요할 가능성이 있는 호흡 부전.
- 체외 지원이 필요한 심각한 심장성 쇼크.
- 심한 고립성 우심부전.
- 두부 외상 또는 두개내압이 상승할 수 있는 기타 상태와 동맥 CO2 수준의 엄격한 조절이 가장 중요합니다.
- 1차(과량투여와 관련되지 않은) 신경학적 환자(Glasgow 혼수 점수 <10, 예후가 제한적인 신경학적 손상, 뇌졸중 편마비).
- 말기 간 질환.
- 동일한 병원 입원 내 ICU 반복 입원 및/또는 인공호흡기(>21일)를 사용하는 ICU 장기 체류 가능성이 있는 경우
- 임신.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이유식 조언을 제공하는 Beacon Caresystem
비콘 관리 시스템은 이유 조언과 조언을 수락하거나 거부할 수 있는 옵션을 제공하도록 설정되었습니다.
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Beacon은 덴마크의 Mermaid Care에서 개발했습니다.
BEACON은 중환자실 인공호흡 보조 시스템(http://beaconcaresystem.com/beacon-5/)으로 잠재적으로 더 나은 인공호흡 전략과 보다 효율적인 환자 치료 워크플로우를 가능하게 합니다.
표준 인공호흡 시스템의 추가 기능으로 환자에 대한 논스톱 맞춤형 모니터링/진단을 기반으로 24/7 인공호흡 권장 사항을 제공합니다.
고유한 수학적 알고리즘과 생리학적 모델을 기반으로 환기 설정의 변경을 권장하여 중요한 의사 결정 프로세스를 지원합니다.
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다른: 모니터링 전용 Beacon Caresystem
비콘 케어 시스템이 부착되어 있지만 데이터 수집 목적으로만 사용됩니다.
조언은 제공되지 않습니다.
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Beacon은 덴마크의 Mermaid Care에서 개발했습니다.
BEACON은 중환자실 인공호흡 보조 시스템(http://beaconcaresystem.com/beacon-5/)으로 잠재적으로 더 나은 인공호흡 전략과 보다 효율적인 환자 치료 워크플로우를 가능하게 합니다.
표준 인공호흡 시스템의 추가 기능으로 환자에 대한 논스톱 맞춤형 모니터링/진단을 기반으로 24/7 인공호흡 권장 사항을 제공합니다.
고유한 수학적 알고리즘과 생리학적 모델을 기반으로 환기 설정의 변경을 권장하여 중요한 의사 결정 프로세스를 지원합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기계적 환기 기간
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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ICU에서 삽관 시간(또는 수술을 위해 이전 삽관 후 ICU에 입원한 시간)으로 정의되는 기계 환기 시작부터 성공적인 발관까지의 시간으로 정의되며 성공적인 발관 시간은 ≥48시간으로 정의됩니다. 발관 후 도움 없이 자발 호흡.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무작위 배정 후 기계 환기 기간
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위 배정부터 성공적인 발관까지의 시간으로 정의되며, 성공적인 발관은 발관 후 ≥48시간의 보조 없이 자발 호흡으로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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제어 모드에서 지원 모드까지의 시간
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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인공호흡 제어 모드 시작부터 지원 인공호흡 모드 시작까지 무작위 배정 후 시간으로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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지원 모드에서 성공적인 발관까지의 시간
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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지원 방식의 인공호흡 시작부터 성공적인 발관까지 무작위 배정 후 시간으로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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하루 인공호흡기 설정 변경 횟수
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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환자 무작위 배정에서 성공적인 발관까지 매일 등록된 인공호흡기 설정 변경 횟수로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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첫 번째 자발 호흡 검사(SBT)까지의 시간
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위화에서 처음 수행된 SBT까지의 시간으로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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첫 번째 성공적인 SBT까지의 시간
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위화에서 첫 번째 성공적인 SBT까지의 시간으로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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첫 발관까지의 시간
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위화에서 첫 번째 발관 시도까지의 시간으로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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제어 모드 환기 시간의 %
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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통제된 기계적 환기 모드에서 무작위 추출로부터 소요된 시간(기계 환기 지속 시간의 백분율)으로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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지원 모드 환기 시간의 %
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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기계적 환기 지속 시간의 비율로 기계적 환기 지원 모드에서 소요되는 무작위 배정 시간으로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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첫 번째 기간 trachemask까지의 시간
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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트라케마스크 개시 시점까지의 무작위화 시간으로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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신경근 차단제 사용
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위 배정에서 성공적인 발관까지 신경근 차단제의 누적 사용으로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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진정제 사용
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위 배정에서 성공적인 발관까지 진정제의 누적 사용으로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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삽관이 없는 일수
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위 배정부터 성공적인 발관까지 삽관이 없는 일수로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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재삽관 횟수
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위 추출에서 성공적인 발관까지 발관 후 재삽관 횟수로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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기관 절개술의 수
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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성공적인 발관 또는 프로토콜 종료까지 무작위 배정부터 기관절개술을 받은 환자의 수로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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장기간 기계적 환기를 받는 환자 수
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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최초 삽관 후 21일 이상 계속되는 기계적 환기를 받는 환자 수로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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기계적 환기와 관련된 부작용의 수와 유형
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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기계적 환기와 직접적으로 관련된 부작용 발생률로 정의
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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비콘 케어 시스템 조언을 수락하는 빈도
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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Beacon 시스템의 조언이 무시되고 치료 중인 임상의가 수락하지 않은 횟수 및 이유.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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중환자실 사망률
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위 배정부터 사망 또는 ICU 퇴원까지의 사망률로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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병원 사망률
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위 배정부터 사망 또는 퇴원까지의 사망률로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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ICU 체류 기간
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위 배정에서 ICU 퇴원까지 ICU 입원 기간으로 정의
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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입원 기간
기간: 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위배정에서 퇴원까지의 입원기간으로 정의
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퇴원일까지 최대 12개월.
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첫 동원까지의 시간
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위 배정에서 첫 동원까지의 시간으로 정의됩니다.
침대 가장자리에 앉아 제자리에서 일어나 행진
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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독립 동원까지의 시간
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위화에서 독립성을 회복할 때까지의 시간으로 정의됩니다.
마시거나 먹거나 머리를 빗을 수 있습니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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일일 환자의 생리적 혈액 가스 상태
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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무작위 추출부터 성공적인 발관까지 매일 PaO2/FiO2로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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산소화 지수의 변화
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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산소화 지수의 일일 평균으로 정의됨(산소 지수(OI) = (FiO2 x 평균 폐포압 x 100) / PaO2
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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해부학적 사강 부피의 변화
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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Beacon 시스템에 의해 지속적으로 측정되는 데드 스페이스 볼륨의 일일 변화로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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폐 션트 비율의 변화
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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Beacon 시스템에 의해 지속적으로 측정되는 폐 단락 비율의 일일 변화로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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호기말 CO2 비율(FE'CO2)의 변화
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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Beacon 시스템에 의해 지속적으로 측정되는 호기말 CO2 비율의 일일 변화로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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폐 역학의 변화
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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Beacon 시스템에 의해 지속적으로 측정되는 호흡기 순응도의 일일 변화로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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신진대사의 변화
기간: ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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Beacon 시스템에 의해 지속적으로 측정되는 휴식 에너지 소비의 일일 변화로 정의됩니다.
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ICU 퇴원일까지 최대 12개월.
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장기간 환기와 관련된 ICU/병원 폐 영상
기간: 퇴원일까지 최대 12개월.
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예를 들어 흉부 CT 부상 지수.
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퇴원일까지 최대 12개월.
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10일차(또는 첫 이동) 및 ICU/병원 퇴원 시 시간 초과 및 이동
기간: 퇴원일까지 최대 12개월.
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10일차(또는 첫 이동) 및 ICU/병원 퇴원 시 시간 초과 및 이동
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퇴원일까지 최대 12개월.
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10일차(또는 첫 이동) 및 ICU/병원 퇴원 시 앉거나 서십시오.
기간: 퇴원일까지 최대 12개월.
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10일차(또는 첫 이동) 및 ICU/병원 퇴원 시 앉거나 서십시오.
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퇴원일까지 최대 12개월.
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Chelsea Critical Care 물리치료 평가 점수(CPAx) 궤적
기간: 퇴원일까지 최대 12개월.
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Chelsea Critical Care 물리치료 평가 점수(CPAx) 궤적(72시간마다 수행)
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퇴원일까지 최대 12개월.
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퇴원 시 Barthel 지수
기간: 퇴원일까지 최대 12개월.
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퇴원 시 Barthel 지수
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퇴원일까지 최대 12개월.
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퇴원 시 6분 보행 검사
기간: 퇴원일까지 최대 12개월.
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퇴원 시 6분 보행 검사
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퇴원일까지 최대 12개월.
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3개월 +/- 6개월 +/- 1년 ICU 후속 폐 영상 및 장기간 환기와 관련된 기능
기간: 퇴원일까지 최대 24개월.
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장기 환기와 관련된 ICU 후속 폐 영상 및 기능(현재 임상 프로토콜에 따름, 즉 임상적으로 지시된 경우 폐 기능 검사, CT 영상을 포함할 수 있음).
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퇴원일까지 최대 24개월.
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SF-36 건강 관련 삶의 질(환자 및 간병인)
기간: 퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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-Sf-36 건강 관련 삶의 질(환자 및 간병인)
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퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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EQ-5D-5L
기간: 퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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EQ-5D-5L
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퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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세인트 조지의 호흡기 설문지
기간: 퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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세인트 조지의 호흡기 설문지
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퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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미니 정신 상태 검사
기간: 퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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미니 정신 상태 검사
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퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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PTSS-14
기간: 퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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PTSS-14
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퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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병원 불안 및 우울 척도(HADS)
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퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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업무 복귀율 예: W&SAS(환자 및 간병인)
기간: 퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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업무 복귀율 예:
W&SAS(환자 및 간병인)
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퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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1차 및 2차 진료 활용
기간: 퇴원 후 1년까지, 최대 36개월.
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1차 및 2차 진료 활용
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퇴원 후 1년까지, 최대 36개월.
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6분 걷기 테스트
기간: 퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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6분 걷기 테스트
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퇴원 후 1년까지, 최대 24개월.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Brijesh Patel, MBBS PhD, Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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