このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高強度インターバルトレーニングとサーキットトレーニング

2020年2月13日 更新者:Stefan Birkett、University of Central Lancashire

低容量高強度インターバル トレーニングとサーキット トレーニングが最大酸素摂取量に及ぼす影響

高強度インターバル トレーニング (HIIT) とサーキット トレーニング (CT) は、一般的な運動方法であり、心肺フィットネス (CRF) の改善を引き出します。 ただし、これら 2 つのトレーニング方法の直接比較は限られています。

調査の概要

詳細な説明

研究デザイン 参加者は、8 週間の高強度インターバル トレーニング (HIIT) またはサーキット トレーニング (CT) (週 2 回の監視付きセッション、運動生理学者が同行) のいずれかを行う、ハル大学の無作為化対照試験に登録されました。 G Power 3.1 ソフトウェアを使用した 38 のサンプル サイズは、HIIT と中強度連続トレーニング (MICT) の平均差が 3.2 ml.kg-1.min-1 である以前に公開されたデータに基づいて計算されました。 プールされた標準偏差は 3 ml.kg-1.min-1 です。 統計的有意性は 0.05 に設定し、検出力は 0.95 に設定しました。 10% の減少を考慮して、42 名が研究に採用されました。 最大酸素消費量 (VO2max)、ベースラインでの電子ブレーキ付きサイクル エルゴメーターでの随意疲労に対する最大心肺運動テスト (CPET) (訪問 1)、および次の 8 週間の運動介入によって決定される介入の有効性を評価します。 HIIT または CT (訪問 2) が実施されました。 評価に参加する際、参加者は予約の 24 時間前から激しい運動に参加しないように求められ、適切で快適な服装を着用し、大量の食事を避けるように求められました。 訪問 2 CPET は、運動介入を完了してから 6 日以内に実施されました。 各エクササイズセッションの前後に、徹底的なウォームアップとクールダウンを行います。 全員が、介入中、習慣的な身体活動パターンを維持するよう求められました。 体格指数 (BMI) は、体重を身長の 2 乗で割ることによって計算され、kg.m-2 として表されました。 安静時血圧は、血圧計(A.C. Cossor & Son Ltd、英国ロンドン) および聴診器 (3M Healthcare、ミネソタ州セントポール)。 研究の包括的な説明を提供するために、Consensus on Exercise Reporting Template (CERT) が参照されました。

参加者 倫理的承認は、1964 年のヘルシンキ宣言およびその後の修正または同等の倫理基準に従っていた、ハル大学のライフ サイエンス学部の倫理委員会によって提供されました。 18 歳から 65 歳までの明らかに健康な男女 42 人が調査に参加しました。 登録された個人は、心血管代謝疾患または制限呼吸器疾患の病歴がないと報告し、非喫煙者であり、BMI が 30 kg.m-2 未満であり、レクリエーション活動的であると分類され、心拍数に影響を与える薬を服用している人はいませんでした。 登録の条件として、45 歳以上の人は、一般開業医から書面による医学的許可を得て、安静時および運動時の 12 誘導心電図 (ECG) (GE Healthcare、Chalfont St Giles、英国) を受けました。 書面によるインフォームドコンセントと運動前の医学的質問票は全員が記入した。

心肺運動試験 最大 CPET は、米国胸部学会 (ATS) および米国胸部医師会 (ACCP) のガイドラインに従って実施されました。 Oxycon pro (Jaeger、Hoechburg、ドイツ) の呼吸代謝カートを使用して、呼吸ガス交換データを収集しました。 自動および手動のキャリブレーションにより、周囲温度、湿度、気圧、および高度が評価されました。 空気流量のキャリブレーションは、3 リットルのシリンジを使用して自動キャリブレーションで行いました。 吸気酸素と呼気二酸化炭素を正確に測定するために、2 点ガス校正も実施しました。 テストは、ランプ プロトコルを使用して GE e-bike エルゴメーター (GE Healthcare、バッキンガムシャー、英国) で実行されました。 プロトコルは、3 分間の休憩フェーズ、3 分間の無負荷サイクリング、その後の個別のランプ テスト (ランプ レートは 15 ~ 30 ワットの範囲) で構成され、作業速度は 1 ~ 3 秒ごとに継続的に増加しました。 参加者は、テスト前とテスト後に同じランプ レートを実行しました。 参加者は、8 ~ 12 分間のプロトコル持続時間で自発的に疲労するまで、70 rpm のケイデンスでペダルをこぐように求められました。 6-20 スケールと心拍数 (HR) (FT1 心拍数モニター、Polar Electro、フィンランド) を使用した知覚運動 (RPE) スコアの自己申告評価は、テストの各分の最後の 5 秒間、最大で記録されました。運動と回復期間中。 意欲的な疲労への口頭での励ましとともに、VO2max は、次の基準の少なくとも 2 つを達成する参加者によって達成されました。VO2 が 150 ml/分増加し、さらに作業負荷が増加し、呼気ガス交換データによって分析された VO2 増加の失敗によって決定される VO2 プラトー15 秒間の平均、呼吸交換比 (RER) > 1.10、年齢予測最大心拍数 (HRmax) > 85%、RPE > 6-20 ボルグ スケールで 17。 換気無酸素性閾値 (VAT) での VO2 は、V スロープ法を使用して定義され、換気同等物を使用して検証されました。 ピーク出力 (PPO) (ワット) と HRmax は、CPET 中に最大酸素と心拍数 (VO2 /HR) が VO2max と HRmax の比によって決定されるときに達成された最高値として定義されました。

トレーニング介入 HIIT グループは、1 分間の HIIT インターバルを 10 回実施するよう求められ、その後にそれぞれ 1 分間のアクティブ リカバリー (AR) が続きました (合計運動時間 20 分)。 CPET の結果、HIIT は 85% HRmax 以上に設定され、この基準に指定された特定の HR が設定されました。 アクティブリカバリは、25~50 ワットに相当する負荷に設定されました。 セッションは Wattbike トレーナー (Wattbike Ltd、ノッティンガム、英国) で行われました。 CT グループは、60 ~ 80% HRmax (CPET から計算) の強度で、実用的な 7 ステーションの混合モダリティ エクササイズ サーキット (サイクル エルゴメーター、漕ぎ手、トレッドミル、座る/立つ/スクワット、膝から肘、脚のキックバックと上腕二頭筋のカール) を完了しました。 )。 体重だけで、抵抗機器は含まれていません。 参加者は最初に 20 分間の CT を実行し、所要時間は週に 5 分ずつ、望ましい 40 分まで延長されました。 各ステーションは、セッションの長さに応じて 3 ~ 6 分間占有され、最小限の休憩でステーション間を移動しました。 両方の介入中、HR は FT1 ポーラー心拍数モニター (Polar Electro、フィンランド) を使用して各ステーション/インターバルの最後の 5 秒間で測定され、各 CT セッションはストップウォッチ (Axprod SL、ギプスコア、スペイン) を使用して計測されました。 両方の介入の強度は、適切なHR範囲とプロトコルの正常な完了を確保するために、研究者によって全体的に調整されました. 参加者は自分の HR 範囲を認識し、これらのしきい値を達成して維持するために生理学者から口頭での励ましが与えられました。 HIIT と CT のエネルギー消費量は一致しませんでした。

運動介入の有効性を評価するために、望ましい運動強度に対する参加者の忠実度は、HIIT と CT でそれぞれ 85% HRmax と 60-80% HRmax のカット ポイントを使用して決定され、前の例を使用して報告されました。 これらの値は、16 セッションにわたる個々の間隔またはステーションごとの参加者の平均心拍数を使用して計算され、訪問 1 で CPET によって決定された HRmax のパーセンテージとして表されました。中程度 (50 ~ 70%) および高度 (>70%) の順守。 遵守は完了したセッションのパーセンテージとして決定され、14 (> 85%) が完了のしきい値です。

統計分析 統計分析は、Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) バージョン 24 (IBM、ニューヨーク、米国) を使用して実施されました。 独立した t 検定を使用して、ベースラインでのグループの違いを特定しました。 Shapiro-Wilk 検定を使用して、正規性の仮定を検証しました。 分布の歪度と尖度を視覚的に調べた。 非正規分布データは、中央値および四分位範囲 (IQR) として提示されました。 双方向 (条件 x 時間) 反復測定分散分析 (ANOVA) を使用して、CRF のトレーニング前後を比較しました。 主な効果と相互作用の事後分析は、ボンフェローニ調整を使用して評価されました。 グループの違いは、独立した t 検定を使用して比較されました。 変数は、95% 信頼区間 (95% CI) の平均または指定された標準偏差として表示されました。 部分イータ 2 乗効果サイズも計算され、0.01、0.06、0.14 がそれぞれ小、中、大の効果サイズを表しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kingston Upon Hull
      • Hull、Kingston Upon Hull、イギリス、HU67RX
        • Univeristy of Hull

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は、心血管代謝疾患または制限呼吸器疾患の病歴がないと報告し、非喫煙者であり、体格指数が 30 kg.m-2 未満であり、レクリエーション活動として分類されました。

除外基準:

  • 心血管代謝疾患、高活動レベル、運動介入に耐えられない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度インターバルトレーニング
HIIT は HRmax の 85% 以上に設定されました。 アクティブリカバリーは 25 ~ 50 ワットに設定されました。 セッションは、サイクル エルゴメトリーを使用して実行されました。
参加者は、HIIT を週 2 回、8 週間行った。 調査結果は、同じ運動頻度と期間に従った中程度の強度の連続トレーニングと比較されました
アクティブコンパレータ:サーキットトレーニング
CT グループは、60 ~ 80% の強度で、実用的な 7 ステーションの混合モダリティ エクササイズ サーキット (サイクル エルゴメーター、漕ぎ手、トレッドミル、座るから立つ、膝から肘、脚のキックバックと上腕二頭筋のカール) を完了しました。 参加者は、最初に 20 分間の CT を実行し、持続時間は許容範囲内で望ましい 40 分間まで徐々に増加しました。 各ステーションは、セッションの長さに応じて 3 ~ 6 分間占有され、その間の休憩は最小限に抑えられました。
CT グループは、実用的な 7 ステーションの混合モダリティ エクササイズ サーキット (サイクル エルゴメーター、漕ぎ手、トレッドミル、座るから立つ、膝から肘、脚のキックバックと上腕二頭筋のカール) を 60 ~ 80% HRmax の強度で週 2 回、8 週間にわたって完了しました。 . 参加者は最初に 20 分間の CT を実施し、持続時間は許容範囲内で望ましい 40 分間まで徐々に延長されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大酸素消費量 (ml.Kg-1.Min-1)
時間枠:ベースラインと 8 週間
最大酸素消費量 (ml.kg-1.min-1)、 心肺運動負荷試験 (CPET) で決定されるように、人間の有酸素運動能力の上限を表します。 VO2max が低いと、従来の危険因子や身体活動の状態とは関係なく、早期の全死因および心血管死亡のリスクが高くなります。 逆に、エクササイズ トレーニングによって VO2max を増加させると、心血管代謝の健康状態、生活の質が向上し、余命が延びる可能性があります。
ベースラインと 8 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
換気嫌気性閾値での酸素消費量
時間枠:ベースラインと 8 週間
換気無酸素性閾値 ml/kg/min での酸素消費量。 この尺度は、乳酸が蓄積する前により高い強度で運動できるかどうかを評価し、「生理学的に効率的」になるかどうかを評価します。
ベースラインと 8 週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入忠実度 - 運動プロトコルに準拠した参加者
時間枠:8週間
介入が意図したとおりに行われたかどうかを評価するために、運動プロトコルに準拠した参加者の割合
8週間
介入に反応した個人の割合
時間枠:8週間
参加者が2回の介入後に最大酸素消費量が増加した場合
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Stefan Birkett, PHD、University of Central Lancashire

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月11日

一次修了 (実際)

2017年5月11日

研究の完了 (実際)

2017年12月13日

試験登録日

最初に提出

2018年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月5日

最初の投稿 (実際)

2018年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月13日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UCentralLancashire

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する