Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening interwałowy o wysokiej intensywności a trening obwodowy

13 lutego 2020 zaktualizowane przez: Stefan Birkett, University of Central Lancashire

Wpływ treningu interwałowego o niskiej objętości i wysokiej intensywności oraz treningu obwodowego na maksymalny pobór tlenu

Trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIIT) i trening obwodowy (CT) to popularne metody ćwiczeń, które powodują poprawę wydolności krążeniowo-oddechowej (CRF). Jednak bezpośrednie porównania tych dwóch metod treningowych są ograniczone.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Projekt badania Uczestnicy zostali włączeni do randomizowanej próby kontrolnej na Uniwersytecie w Hull do ośmiu tygodni treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) lub treningu obwodowego (CT) (dwie nadzorowane sesje tygodniowo, w towarzystwie fizjologa ćwiczeń). Wielkość próby 38 przy użyciu oprogramowania G Power 3.1 została obliczona na podstawie wcześniej opublikowanych danych, w których średnia różnica między treningiem HIIT a treningiem ciągłym o umiarkowanej intensywności (MICT) wyniosła 3,2 ml.kg-1.min-1 z połączonym odchyleniem standardowym wynoszącym 3 ml.kg-1.min-1. Istotność statystyczną ustalono na 0,05, a moc na 0,95. Aby uwzględnić 10-procentowy spadek, do badania zrekrutowano 42 osoby. Aby ocenić skuteczność interwencji, określoną na podstawie maksymalnego zużycia tlenu (VO2max), maksymalnego testu wysiłkowego krążeniowo-oddechowego (CPET) do wolicjonalnego wyczerpania na ergometrze rowerowym z elektronicznym hamulcem na początku badania (wizyta pierwsza) oraz po ośmiotygodniowej interwencji wysiłkowej Przeprowadzono HIIT lub CT (wizyta druga). Podczas badania uczestnicy zostali poproszeni o nieuczestniczenie w forsownych ćwiczeniach na 24 godziny przed wizytą, o noszenie odpowiedniej, wygodnej odzieży i unikanie obfitego posiłku. Wizyta druga CPET została przeprowadzona w ciągu sześciu dni od zakończenia ćwiczeń. Dokładna rozgrzewka i schłodzenie przed i po każdym treningu. Wszystkich poproszono o zachowanie nawykowych wzorców aktywności fizycznej podczas interwencji. Wskaźnik masy ciała (BMI) obliczono dzieląc masę ciała przez wzrost w metrach do kwadratu i wyrażono w kg.m-2. Spoczynkowe ciśnienie krwi mierzono po 15 minutach odpoczynku za pomocą sfigmomanometru (A.C. Cossor & Son Ltd, London UK) i stetoskop (3M Healthcare, St Paul, MN). Aby zapewnić wyczerpujące sprawozdanie z badania, skonsultowano się z szablonem raportowania konsensusu w sprawie ćwiczeń (CERT).

Uczestnicy Zgoda etyczna została wydana przez komisję ds. etyki Szkoły Nauk Przyrodniczych na Uniwersytecie w Hull, co było zgodne z deklaracją helsińską z 1964 r. i jej późniejszymi poprawkami lub porównywalnymi standardami etycznymi. Do badania zrekrutowano łącznie 42 pozornie zdrowych mężczyzn i kobiet w wieku od 18 do 65 lat. Zakwalifikowane osoby nie zgłaszały historii choroby kardiometabolicznej lub ograniczającej układu oddechowego, nie paliły tytoniu, miały wskaźnik masy ciała <30 kg.m-2, były sklasyfikowane jako aktywne rekreacyjnie i żadna nie przyjmowała żadnych leków wpływających na częstość akcji serca. Warunkiem włączenia były osoby w wieku powyżej 45 lat, które uzyskały pisemną zgodę lekarza pierwszego kontaktu i przeszły spoczynkowy i wysiłkowy 12-odprowadzeniowy elektrokardiogram (EKG) (GE Healthcare, Chalfont St Giles, Wielka Brytania). Wszyscy wypełnili pisemną świadomą zgodę i kwestionariusz medyczny przed ćwiczeniami.

Test wysiłkowy serca i płuc Maksymalne CPET przeprowadzono zgodnie z wytycznymi American Thoracic Society (ATS) i American College of Chest Physicians (ACCP). Wózek metaboliczny Oxycon pro (Jaeger, Hoechburg, Niemcy) został wykorzystany do zebrania danych dotyczących wymiany gazów oddechowych. Automatyczna i ręczna kalibracja oceniała temperaturę otoczenia, wilgotność, ciśnienie barometryczne i wysokość. Kalibrację objętości przepływu powietrza przeprowadzono za pomocą 3-litrowej strzykawki oraz metodą kalibracji automatycznej. Przeprowadzono również dwupunktową kalibrację gazu, aby zapewnić dokładne pomiary wdychanego tlenu i wydychanego dwutlenku węgla. Testy przeprowadzono na ergometrze e-rowerowym firmy GE (GE Healthcare, Buckinghamshire, Wielka Brytania) przy użyciu protokołu rampy. Protokół składał się z trzyminutowej fazy odpoczynku, trzech minut jazdy na rowerze bez obciążenia, po których następował spersonalizowany test rampy (tempo rampy w zakresie od 15 do 30 watów) z tempem pracy stale zwiększanym co jedną do trzech sekund. Uczestnicy wykonali tę samą szybkość rampy przed i po teście. Uczestników poproszono o pedałowanie z rytmem 70 obrotów na minutę, aż osiągną dobrowolne wyczerpanie w czasie trwania protokołu od ośmiu do dwunastu minut. Samodzielna ocena postrzeganego wysiłku (RPE) przy użyciu skali 6-20 i tętna (HR) (monitor tętna FT1, Polar Electro, Finlandia) została zarejestrowana w ciągu ostatnich pięciu sekund każdej minuty testu, maksymalnie treningu i w okresie rekonwalescencji. Wraz z werbalną zachętą do wolicjonalnego wyczerpania, VO2max zostało osiągnięte przez uczestników, którzy osiągnęli co najmniej dwa z następujących kryteriów, plateau VO2 określone przez niepowodzenie wzrostu VO2 o 150 ml/min przy dalszym wzroście obciążenia pracą, analizowane na podstawie danych dotyczących wymiany gazów w oddechu uśredniony w ciągu 15 sekund, współczynnik wymiany oddechowej (RER) > 1,10, osiągnąć > 85% maksymalnego tętna przewidzianego dla wieku (HRmax) i RPE > 17 w skali Borga 6-20. VO2 na wentylacyjnym progu beztlenowym (VAT) zdefiniowano za pomocą metody nachylenia V i zweryfikowano za pomocą równoważników wentylacyjnych. Szczytowa moc wyjściowa (PPO) (w watach) i HRmax zostały zdefiniowane jako najwyższa wartość osiągnięta podczas CPET przy maksymalnym utlenieniu i częstości akcji serca (VO2/HR) określonej jako stosunek VO2max do HRmax.

Interwencje treningowe Grupa HIIT została poproszona o wykonanie dziesięciu jednominutowych interwałów HIIT, po których następowała jedna minuta aktywnej regeneracji (AR) (całkowity czas ćwiczeń 20 minut). W wyniku CPET ustalono HIIT powyżej 85% HRmax z określonym HR wyznaczonym dla tego kryterium. Aktywne odzyskiwanie ustawiono na obciążenie odpowiadające 25-50 watów. Sesje odbywały się na trenerze Wattbike (Wattbike Ltd, Nottingham, Wielka Brytania). Grupa CT ukończyła praktyczny 7-stanowiskowy obwód ćwiczeń o mieszanej modalności (ergometr rowerowy, wioślarz, bieżnia, siadanie do stania/przysiady, kolano do łokcia i odrzut nogi z bicepsem) przy intensywności 60-80% HRmax (obliczone z CPET ). Żaden sprzęt oporowy nie był zaangażowany, tylko masa ciała. Uczestnicy początkowo wykonywali 20-minutową tomografię komputerową z czasem zwiększanym o pięć minut tygodniowo, aż do pożądanych 40 minut. Każda stacja była zajęta przez trzy do sześciu minut, w zależności od czasu trwania sesji, przechodząc od jednej stacji do drugiej z minimalnym odpoczynkiem. Podczas obu interwencji tętno mierzono w ciągu ostatnich 5 sekund każdej stacji/interwału za pomocą monitora tętna Polar FT1 (Polar Electro, Finlandia), a czas każdej sesji TK mierzono za pomocą stopera (Axprod S.L, Guipuzcoa, Hiszpania). Intensywność obu interwencji była dostosowywana przez badacza, aby zapewnić odpowiedni zakres HR i pomyślne zakończenie protokołu. Uczestnicy zostali poinformowani o swoich zakresach tętna, a fizjolog udzielił słownej zachęty, aby pomóc w osiągnięciu i utrzymaniu tych progów. Wydatek energetyczny między HIIT a CT nie był dopasowany.

Aby ocenić ważność interwencji ćwiczeń, wierność uczestnika w zakresie pożądanej intensywności ćwiczeń została określona przy użyciu punktów odcięcia > 85% HRmax i 60-80% HRmax odpowiednio dla HIIT i CT i zgłoszona na podstawie poprzednich przykładów. Wartości te zostały obliczone na podstawie średniego tętna uczestników dla każdego indywidualnego interwału lub stacji w ciągu 16 sesji i wyrażone jako procent HRmax określonego przez CPET podczas wizyty 1. Skonsultowano się z określonymi progami wierności, aby określić niski (<50%), umiarkowana (50-70%) i wysoka (>70%) zgodność. Adherencję określono jako procent ukończonych sesji, przy czym 14 (> 85%) stanowiło próg ukończenia.

Analiza statystyczna Analiza statystyczna została przeprowadzona przy użyciu Pakietu Statystycznego dla Nauk Społecznych (SPSS) wersja 24 (IBM, Nowy Jork, USA). Niezależny test t zastosowano do zidentyfikowania różnic między grupami na początku badania. Założenia normalności zweryfikowano testem Shapiro-Wilka. Skośność i kurtozę rozkładu badano wizualnie. Dane o rozkładzie innym niż normalny przedstawiono jako medianę i rozstęp międzykwartylowy (IQR). Do porównania CRF przed i po treningu zastosowano dwukierunkową (warunek x czas) analizę wariancji z powtarzanymi pomiarami (ANOVA). Analizę post-hoc głównych efektów i interakcji oceniono za pomocą korekty Bonferroniego. Różnice między grupami porównano za pomocą niezależnych testów t. Zmienne przedstawiono jako średnie z 95% przedziałami ufności (95% CI) lub odchyleniem standardowym, jeśli określono. Częściowe wielkości efektu eta-kwadrat zostały również obliczone przy czym 0,01, 0,06 i 0,14 reprezentują odpowiednio małe, średnie i duże wielkości efektu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kingston Upon Hull
      • Hull, Kingston Upon Hull, Zjednoczone Królestwo, HU67RX
        • Univeristy of Hull

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy nie zgłaszali w wywiadzie chorób kardiometabolicznych ani ograniczających układu oddechowego, byli niepalący, mieli wskaźnik masy ciała <30 kg.m-2, sklasyfikowani jako aktywni rekreacyjnie

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba kardiometaboliczna, wysoki poziom aktywności, niezdolność do tolerowania interwencji ruchowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening interwałowy o wysokiej intensywności
HIIT ustawiono na > 85% HRmax. Aktywne odzyskiwanie zostało ustawione na 25-50 watów. Zajęcia odbywały się na ergometrze rowerowym.
Uczestnicy wykonywali HIIT dwa razy w tygodniu przez osiem tygodni. Wyniki porównano z treningiem ciągłym o umiarkowanej intensywności, który obejmował tę samą częstotliwość i czas trwania ćwiczeń
Aktywny komparator: Szkolenie obwodu
Grupa CT ukończyła praktyczny 7-stanowiskowy obwód ćwiczeń o mieszanej modalności (ergometr rowerowy, wioślarz, bieżnia, siedzenie do stania, kolano do łokcia i odrzut nogi z bicepsem) z intensywnością 60-80%. Uczestnicy początkowo wykonali 20-minutową tomografię komputerową, której czas trwania stopniowo zwiększano do pożądanych 40 minut, zgodnie z tolerancją. Każda stacja była zajęta przez trzy do sześciu minut w zależności od czasu trwania sesji z minimalnym odpoczynkiem pomiędzy.
Grupa CT ukończyła praktyczny 7-stanowiskowy obwód ćwiczeń o mieszanej modalności (ergometr rowerowy, wioślarz, bieżnia, siedzenie do stania, kolano do łokcia i odrzut nogi z bicepsem) z intensywnością 60-80% HRmax dwa razy w tygodniu przez osiem tygodni . Uczestnicy początkowo wykonali 20-minutową tomografię komputerową, której czas trwania stopniowo zwiększano do pożądanych 40 minut, zgodnie z tolerancją

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne zużycie tlenu (ml.Kg-1.Min-1)
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 8 tygodni
Maksymalne zużycie tlenu (ml.kg-1.min-1), określona podczas testu wysiłkowego (CPET) stanowi górną granicę wydolności tlenowej u ludzi. Niski VO2max wiąże się z większym ryzykiem przedwczesnej śmierci ogólnej i sercowo-naczyniowej, niezależnie od tradycyjnych czynników ryzyka i statusu aktywności fizycznej. I odwrotnie, zwiększenie VO2max poprzez trening fizyczny może poprawić zdrowie kardiometaboliczne, jakość życia i wydłużyć oczekiwaną długość życia
Wartość bazowa i 8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zużycie tlenu przy progu wentylacji beztlenowej
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 8 tygodni
Zużycie tlenu przy progu wentylacji beztlenowej ml/kg/min. Ta miara pozwoli ocenić, czy osoby mogą ćwiczyć z większą intensywnością przed nagromadzeniem mleczanu, stając się w ten sposób „fizjologicznie wydajne”.
Wartość bazowa i 8 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wierność interwencji — uczestnicy, którzy przestrzegali protokołów ćwiczeń
Ramy czasowe: 8 tygodni
Aby ocenić, czy interwencje zostały przeprowadzone zgodnie z zamierzeniami, procent uczestników przestrzegał protokołów ćwiczeń
8 tygodni
Odsetek osób, które odpowiedziały na interwencję
Ramy czasowe: 8 tygodni
Jeśli uczestnicy mieli pozytywny wzrost maksymalnego zużycia tlenu po dwóch interwencjach
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Stefan Birkett, PHD, University of Central Lancashire

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 maja 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UCentralLancashire

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj