Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu vs. piiriharjoittelu

torstai 13. helmikuuta 2020 päivittänyt: Stefan Birkett, University of Central Lancashire

Pienen volyymin korkean intensiteetin intervalli- ja kiertoharjoittelun vaikutukset maksimaaliseen hapenottokykyyn

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) ja piiriharjoittelu (CT) ovat suosittuja harjoitusmenetelmiä, jotka parantavat kardiorespiratorista kuntoa (CRF). Näiden kahden koulutusmenetelmän suorat vertailut ovat kuitenkin rajallisia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen suunnittelu Osallistujat otettiin mukaan satunnaistettuun kontrollitutkimukseen Hullin yliopistossa joko kahdeksan viikon korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun (HIIT) tai Circuit Trainingiin (CT) (kaksi ohjattua istuntoa viikossa liikuntafysiologin mukana). Otoskoko 38 G Power 3.1 -ohjelmistoa käyttäen laskettiin aiemmin julkaistujen tietojen perusteella, joissa keskimääräinen ero HIIT:n ja kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoittelun (MICT) välillä oli 3,2 ml.kg-1.min-1 yhdistetyn standardipoikkeaman ollessa 3 ml.kg-1.min-1. Tilastollinen merkitsevyys asetettiin arvoon 0,05 ja tehoksi 0,95. 10 %:n poistumisen mahdollistamiseksi tutkimukseen rekrytoitiin 42 henkilöä. Interventioiden tehokkuuden arvioimiseksi maksimaalisen hapenkulutuksen (VO2max) perusteella, maksimaalisen kardiopulmonaalisen rasitustestin (CPET) ja tahdonvoimaisen uupumuksen välillä elektronisesti jarrutetulla sykliergometrillä lähtötilanteessa (käynti yksi) ja kahdeksan viikon harjoituksen jälkeen. HIIT tai CT (käynti kaksi) suoritettiin. Arvioinnissa osallistujia pyydettiin olemaan osallistumatta mihinkään rasittavaan liikuntaan 24 tuntia ennen tapaamista, pukeutumaan sopiviin mukaviin vaatteisiin ja välttämään runsasta ateriaa. Kaksi CPET-käyntiä suoritettiin kuuden päivän sisällä harjoitustoimenpiteiden suorittamisesta. Perusteellinen lämmittely ja jäähdyttely ennen jokaista harjoitusta ja sen jälkeen. Kaikkia pyydettiin säilyttämään tavanomaiset fyysiset toimintamallinsa toimenpiteen aikana. Painoindeksi (BMI) laskettiin jakamalla ruumiinpaino pituuden neliöllä ja esitettiin muodossa kg.m-2. Lepoverenpaine mitattiin 15 minuutin levon jälkeen käyttämällä verenpainemittaria (A.C. Cossor & Son Ltd, Lontoo UK) ja stetoskooppi (3M Healthcare, St Paul, MN). Kattavan selvityksen saamiseksi tutkimuksesta käytettiin Consensus on Exercise Reporting Template -mallia (CERT).

Osallistujat Eettisen hyväksynnän antoi Hullin yliopiston Biotieteiden korkeakoulun eettinen toimikunta, joka oli vuoden 1964 Helsingin julistuksen ja sen myöhempien muutosten tai vastaavien eettisten standardien mukainen. Tutkimukseen otettiin yhteensä 42 näennäisesti tervettä 18-65-vuotiasta miestä ja naista. Ilmoittautuneilla henkilöillä ei ollut aiempia kardiometabolisia tai rajoittavia hengitystiesairauksia, he olivat tupakoimattomia, heidän painoindeksinsä oli alle 30 kg.m-2, ne luokiteltiin virkistysaktiivisiksi eikä kukaan käyttänyt mitään sydämen sykkeeseen vaikuttavia lääkkeitä. Ilmoittautumisen ehtona yli 45-vuotiaat saivat kirjallisen lääketieteellisen selvityksen yleislääkäriltä ja heille tehtiin lepo- ja harjoitus 12-kytkentäinen EKG (GE Healthcare, Chalfont St Giles, Yhdistynyt kuningaskunta). Kaikki täyttivät kirjallisen tietoisen suostumuksen ja harjoittelua edeltävän lääketieteellisen kyselyn.

Cardiopulmonary Exercise Testing Maksimaaliset CPET:t suoritettiin American Thoracic Societyn (ATS) ja American College of Chest Physiciansin (ACCP) ohjeiden mukaisesti. Hengityskaasun vaihtotietojen keräämiseen käytettiin Oxycon pro -laitetta (Jaeger, Hoechburg, Saksa) hengityksen hengityksellä metaboliakärryä. Automaattinen ja manuaalinen kalibrointi arvioi ympäristön lämpötilan, kosteuden, ilmanpaineen ja korkeuden. Ilmavirtaustilavuuden kalibrointi suoritettiin 3 litran ruiskulla ja automaattisella kalibroinnilla. Kaksipisteinen kaasukalibrointi suoritettiin myös sisäänhengitetyn hapen ja uloshengityneen hiilidioksidin tarkan mittauksen varmistamiseksi. Testit suoritettiin GE:n sähköpyöräergometrillä (GE Healthcare, Buckinghamshire, UK) ramppiprotokollaa käyttäen. Protokolla koostui kolmen minuutin lepovaiheesta, kolmen minuutin kuormittamattomasta pyöräilystä, jota seurasi henkilökohtainen ramppitesti (ramppinopeus vaihteli välillä 15–30 wattia), ja työnopeutta nostettiin jatkuvasti 1–3 sekunnin välein. Osallistujat suorittivat saman ramppinopeuden ennen ja jälkeen testauksen. Osallistujia pyydettiin polkemaan 70 rpm:n poljinnopeudella, kunnes he saavuttivat tahdonvoimaisen uupumuksen protokollan keston ollessa 8-12 minuuttia. Itseraportoitu koetun rasituksen (RPE) arvosana 6-20 asteikolla ja sykemittauksella (HR) (FT1-sykemittari, Polar Electro, Suomi) tallennettiin testin jokaisen minuutin viimeisen viiden sekunnin aikana, korkeintaan harjoittelun aikana ja palautumisjakson aikana. Yhdessä sanallisen rohkaisun kanssa tahdonvoimaiseen uupumukseen VO2max saavutettiin osallistujilla, jotka saavuttivat vähintään kaksi seuraavista kriteereistä: VO2-tasanne, joka määritettiin VO2:n epäonnistumisena 150 ml/min lisättynä työmäärän kanssa analysoituna hengityksellä hengityskaasun vaihtotietojen perusteella. keskiarvo 15 sekuntia, hengitysvaihtosuhde (RER) > 1,10, saavuttaa > 85 % iän oletettu sykemaksimi (HRmax) ja RPE > 17 6-20 Borgin asteikolla. VO2 ventilaation anaerobisella kynnyksellä (VAT) määritettiin V kulmakerroin -menetelmällä ja varmistettiin käyttämällä ventilaatiovastineita. Huipputeho (PPO) (wattia) ja HRmax määriteltiin korkeimmaksi arvoksi, joka saavutettiin CPET:n aikana maksimihapella ja sykkeellä (VO2 /HR), joka määritettiin VO2max- ja HRmax-suhteella.

Harjoittelutoimenpiteet HIIT-ryhmää pyydettiin suorittamaan kymmenen minuutin pituista HIIT-väliä, joita seurasi yksi minuutti aktiivista palautumista (AR) (harjoituksen kokonaisaika 20 minuuttia). CPET:n tuloksena HIIT asetettiin yli 85 %:iin HRmax:iin, ja tälle kriteerille määritettiin erityinen HR. Aktiivinen palautus asetettiin kuormaan, joka vastaa 25-50 wattia. Harjoitukset suoritettiin Wattbike-kouluttajalla (Wattbike Ltd, Nottingham, UK). CT-ryhmä suoritti käytännöllisen seitsemän aseman sekamuotoisen harjoittelukierroksen (pyöräergometri, soutu, juoksumatto, istu se seisomaan/kyykky, takapotku polvesta kyynärpäähän ja takapotku hauiskiharalla) intensiteetillä 60-80 % HRmax (laskettu CPET:stä) ). Mukana ei ollut vastuslaitteita, vain ruumiinpaino. Osallistujat suorittivat aluksi 20 minuuttia TT:tä, jonka kestoa pidennettiin viidellä minuutilla viikossa haluttuun 40 minuuttiin. Kukin asema oli varattu kolmesta kuuteen minuuttiin istunnon kestosta riippuen, siirryttäessä asemalta toiselle mahdollisimman vähän lepoa. Molempien interventioiden aikana HR mitattiin kunkin aseman/välin viimeisen 5 sekunnin aikana käyttämällä FT1-polaarista sykemittaria (Polar Electro, Suomi) ja jokainen TT-istunto ajoitettiin sekuntikellolla (Axprod S.L, Guipuzcoa, Espanja). Tutkija sääti molempien interventioiden intensiteettiä koko ajan varmistaakseen asianmukaisen HR-alueen ja protokollan onnistuneen loppuunsaattamisen. Osallistujille kerrottiin heidän HR-alueistaan, ja fysiologi antoi suullisia rohkaisuja auttaakseen saavuttamaan ja ylläpitämään näitä kynnysarvoja. Energiankulutus HIIT:n ja CT:n välillä ei täsmännyt.

Harjoitustoimenpiteiden validiteetin arvioimiseksi osallistujien uskollisuus halutulle harjoituksen intensiteetille määritettiin käyttämällä leikkauspisteitä >85 % HRmax ja 60-80 % HRmax vastaavasti HIIT:lle ja CT:lle, ja raportoitu käyttämällä aiempia esimerkkejä. Nämä arvot laskettiin käyttämällä osallistujien keskimääräistä sykettä kullekin yksittäiselle intervallille tai asemalle 16 istunnon aikana, ja ne ilmaistiin prosentteina HRmax:sta, joka määritettiin CPET:llä käynnin 1 aikana. Tarkkuuden kynnysarvoja otettiin huomioon alhaisen (<50 %) määrittämiseksi. kohtalainen (50-70 %) ja korkea (> 70 %). Sitoutuminen määritettiin prosenttiosuutena suoritetuista istunnoista, jolloin 14 (> 85 %) oli suorituksen kynnys.

Tilastollinen analyysi Tilastoanalyysi suoritettiin käyttämällä Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versiota 24 (IBM, New York, USA). Riippumatonta t-testiä käytettiin ryhmien erojen tunnistamiseen lähtötasolla. Oletukset normaalista varmistettiin Shapiro-Wilk-testillä. Jakauman vinoutta ja kurtoosia tarkasteltiin visuaalisesti. Ei-normaalisti jakautuneet tiedot esitettiin mediaani- ja interkvartiilivälinä (IQR). Kaksisuuntaista (ehto x aika) toistettujen mittausten varianssianalyysiä (ANOVA) käytettiin CRF:n vertaamiseen ennen harjoittelua ja sen jälkeen. Päävaikutusten ja vuorovaikutusten post-hoc-analyysi arvioitiin käyttämällä Bonferroni-säätöä. Ryhmien eroja verrattiin riippumattomilla t-testeillä. Muuttujat näytettiin keskiarvoina 95 %:n luottamusvälillä (95 % CI) tai standardipoikkeamana, kun se on määritelty. Osittaiset eta-neliölliset efektikoot laskettiin myös 0,01:llä, 0,06:lla ja 0,14:llä, jotka edustavat pientä, keskikokoista ja suurta tehokokoa, vastaavasti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kingston Upon Hull
      • Hull, Kingston Upon Hull, Yhdistynyt kuningaskunta, HU67RX
        • Univeristy of Hull

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat ilmoittivat, ettei heillä ole ollut sydän- ja aineenvaihduntasairauksia tai rajoittavia hengitystiesairauksia, he olivat tupakoimattomia, heidän painoindeksinsä oli < 30 kg.m-2 ja ne luokiteltiin virkistysaktiivisiksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kardiometabolinen sairaus, korkea aktiivisuustaso, ei kestä harjoitusinterventiota

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
HIIT asetettiin > 85 %:iin HRmax. Aktiivinen palautus asetettiin 25-50 wattiin. Istunnot suoritettiin pyöräergometrialla.
Osallistujat suorittivat HIIT:tä kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan. Tuloksia verrattiin kohtalaisen intensiteetin jatkuvaan harjoitteluun, joka seurasi samaa harjoitustiheyttä ja -kestoa
Active Comparator: Kiertoharjoittelu
CT-ryhmä suoritti käytännöllisen seitsemän aseman sekamuotoisen harjoituskierroksen (pyöräergometri, soutu, juoksumatto, istu se seisomaan, polvi kyynärpäähän ja takapotku hauiskiharalla) intensiteetillä 60-80 %. Osallistujat suorittivat aluksi 20 minuuttia TT:tä, jonka kestoa pidennettiin vähitellen haluttuun 40 minuuttiin siedettynä. Kukin asema oli varattu kolmesta kuuteen minuuttia istunnon kestosta riippuen minimaalisen tauon välissä.
CT-ryhmä suoritti käytännöllisen seitsemän aseman sekamuotoisen harjoituskierroksen (pyöräergometri, soutu, juoksumatto, istu seistä, polvi kyynärpäähän ja takapotku hauiskiharalla) intensiteetillä 60-80 % HRmax kahdesti viikossa kahdeksan viikon ajan. . Osallistujat suorittivat aluksi 20 minuuttia TT:tä, jonka kestoa pidennettiin vähitellen haluttuun 40 minuuttiin siedettynä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalinen hapenkulutus (ml.kg-1.min-1)
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
Suurin hapenkulutus (ml.kg-1.min-1), kardiopulmonaalisen rasitustestin (CPET) aikana määritettynä on ihmisten aerobisen kunnon yläraja. Matala VO2max liittyy suurempaan ennenaikaisen kaikista syistä ja sydän- ja verisuoniperäiseen kuolleisuuteen, riippumatta perinteisistä riskitekijöistä ja fyysisen aktiivisuuden tilasta. Toisaalta VO2max:n lisääminen harjoittelun avulla voi parantaa kardiometabolista terveyttä, elämänlaatua ja pidentää odotettua elinikää
Perustaso ja 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapenkulutus hengityksen anaerobisella kynnyksellä
Aikaikkuna: Perustaso ja 8 viikkoa
Hapenkulutus hengityksen anaerobisella kynnyksellä ml/kg/min. Tällä toimenpiteellä arvioidaan, voivatko yksilöt harjoitella korkeammalla intensiteetillä ennen laktaatin kertymistä, jolloin heistä tulee "fysiologisesti tehokkaita"
Perustaso ja 8 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention Fidelity - Osallistujat, jotka noudattivat harjoituspöytäkirjoja
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Sen arvioimiseksi, suoritettiinko interventiot suunnitellusti, niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka noudattivat harjoituspöytäkirjoja
8 viikkoa
Interventioon vastanneiden henkilöiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Jos osallistujilla oli positiivinen lisääntynyt maksimaalinen hapenkulutus kahden toimenpiteen jälkeen
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Stefan Birkett, PHD, University of Central Lancashire

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UCentralLancashire

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa