Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Høyintensiv intervalltrening versus sirkeltrening

13. februar 2020 oppdatert av: Stefan Birkett, University of Central Lancashire

Effektene av lavvolum høyintensitetsintervalltrening og sirkeltrening på maksimalt oksygenopptak

Høyintensitetsintervalltrening (HIIT) og sirkeltrening (CT) er populære treningsmetoder, som fremkaller forbedringer i kardiorespiratorisk kondisjon (CRF). Imidlertid er direkte sammenligninger av disse to treningsmetodene begrenset.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studiedesigndeltakere ble registrert i en randomisert kontrollstudie ved University of Hull til enten åtte uker med høy intensitetsintervalltrening (HIIT) eller Circuit Training (CT) (to overvåket økter per uke, ledsaget av en treningsfysiolog). En prøvestørrelse på 38 ved bruk av G Power 3.1-programvare ble beregnet basert på tidligere publiserte data der gjennomsnittlig forskjell mellom HIIT og Moderate Intensity Continuous Training (MICT) var 3,2 ml.kg-1.min-1 med et samlet standardavvik på 3 ml.kg-1.min-1. Statistisk signifikans ble satt til 0,05 og kraft satt til 0,95. For å tillate 10 % avgang ble 42 individer rekruttert til studien. For å vurdere effektiviteten av intervensjonene som bestemt av maksimalt oksygenforbruk (VO2max), en maksimal kardiopulmonal treningstest (CPET) til frivillig utmattelse på et elektronisk bremset syklusergometer ved baseline (besøk en), og etter en åtte ukers treningsintervensjon av HIIT eller CT (besøk to) ble utført. Når deltakerne deltok på vurderingene, ble deltakerne bedt om å ikke delta i noen anstrengende trening 24 timer før avtalen, å bruke passende komfortable klær og unngå et stort måltid. Besøk to CPET ble utført innen seks dager etter å ha fullført treningsintervensjonene. En grundig oppvarming og nedkjøling før og etter hver treningsøkt. Alle ble bedt om å opprettholde sitt vanlige fysiske aktivitetsmønster under intervensjonen. Kroppsmasseindeks (BMI) ble beregnet ved å dele kroppsvekt på høyde i kvadratmetre og ble presentert som kg.m-2. Hvilende blodtrykk ble målt etter 15 minutters hvile ved bruk av et blodtrykksmåler (A.C. Cossor & Son Ltd, London UK) og stetoskop (3M Healthcare, St Paul, MN). For å gi en omfattende redegjørelse for studien ble Consensus on Exercise Reporting Template (CERT) konsultert.

Deltakere Etisk godkjenning ble gitt av School of Life Sciences etikkkomité ved University of Hull, som var i samsvar med Helsinki-erklæringen fra 1964 og dens senere endringer eller sammenlignbare etiske standarder. Totalt ble 42 tilsynelatende friske menn og kvinner i alderen 18-65 år rekruttert til studien. Registrerte personer rapporterte ingen medisinsk historie med kardiometabolsk eller begrensende luftveissykdom, var ikke-røykere, hadde en kroppsmasseindeks <30 kg.m-2, klassifisert som rekreasjonsaktive og ingen tok noen medisiner som ville påvirke hjertefrekvensen. Som en betingelse for påmelding fikk de over 45 år skriftlig medisinsk godkjenning fra en allmennlege og gjennomgikk hvile og øvelses 12-avlednings elektrokardiogram (EKG) (GE Healthcare, Chalfont St Giles, Storbritannia). Skriftlig informert samtykke og et medisinsk spørreskjema før trening ble fylt ut av alle.

Kardiopulmonal treningstesting Maksimal CPET ble utført i samsvar med retningslinjene fra American Thoracic Society (ATS) og American College of Chest Physicians (ACCP). En Oxycon pro (Jaeger, Hoechburg, Tyskland) pust for pust metabolsk vogn ble brukt til å samle inn respiratorisk gassutvekslingsdata. Automatisk og manuell kalibrering evaluerte omgivelsestemperatur, fuktighet, barometertrykk og høyde. Kalibrering av luftstrømvolumet ble utført ved bruk av en 3 liters sprøyte og ved automatisk kalibrering. To-punkts gasskalibrering ble også utført for å sikre nøyaktige målinger av innåndet oksygen og utløpt karbondioksid. Tester ble utført på et GE e-sykkel ergometer (GE Healthcare, Buckinghamshire, Storbritannia) ved bruk av en rampeprotokoll. Protokollen besto av en tre-minutters hvilefase, tre minutter med ubelastet sykling, etterfulgt av en personlig rampetest (rampehastigheten varierte mellom 15 og 30 watt) med arbeidshastigheten kontinuerlig økt hvert til tredje sekund. Deltakerne utførte samme rampehastighet før og etter testing. Deltakerne ble bedt om å tråkke med en tråkkfrekvens på 70 rpm til de nådde frivillig utmattelse med en protokollvarighet mellom åtte til tolv minutter. Selvrapportert vurdering av opplevd anstrengelse (RPE)-score ved bruk av 6-20-skalaen og hjertefrekvens (HR) (FT1-pulsmåler, Polar Electro, Finland) ble registrert i løpet av de siste fem sekundene av hvert minutt av testen, maksimalt trening og i restitusjonsperioden. Sammen med verbal oppmuntring til frivillig utmattelse, ble VO2max oppnådd ved at deltakerne oppnådde minst to av følgende kriterier, VO2-platå som bestemt av en svikt i VO2-økningen med 150 ml/min med ytterligere økninger i arbeidsmengden analysert ved pust med pustgassutvekslingsdata gjennomsnitt over 15 sekunder, respiratorisk utvekslingsforhold (RER) > 1,10, oppnå > 85 % alderspredikert hjertefrekvensmaksimum (HRmax) og en RPE > 17 på 6-20 Borg-skalaen. VO2 ved den respiratoriske anaerobe terskelen (VAT) ble definert ved hjelp av V-hellingsmetoden og verifisert ved bruk av ventilatoriske ekvivalenter. Toppeffekt (PPO) (watt) og HRmax ble definert som den høyeste verdien oppnådd under CPET med maksimal oksygen og hjertefrekvens (VO2/HR) bestemt av forholdet mellom VO2max og HRmax.

Treningsintervensjoner HIIT-gruppen ble bedt om å utføre ti ett-minutters HIIT-intervaller, hver etterfulgt av ett minutts aktiv restitusjon (AR) (total treningstid 20 minutter). Som et resultat av CPET ble HIIT satt til over 85 % HRmax med en spesifikk HR utpekt for dette kriteriet. Aktiv gjenvinning ble satt til en belastning tilsvarende 25-50 watt. Økter ble utført på en Wattbike-trener (Wattbike Ltd, Nottingham, Storbritannia). CT-gruppen fullførte en praktisk syv-stasjons treningskrets med blandet modalitet (sykkelergometer, roer, tredemølle, sitte å stå/knebøy, kne til albue og tilbakespark med bicep curl) med en intensitet på 60-80 % HRmax (beregnet fra CPET ). Ingen motstandsutstyr var involvert, kun kroppsvekt. Deltakerne utførte i utgangspunktet 20 minutter CT med varighet økt med fem minutter per uke til de ønskede 40 minuttene. Hver stasjon var opptatt i tre til seks minutter avhengig av øktens varighet, og flyttet fra en stasjon til den neste med minimal hvile. Under begge intervensjonene ble HR målt i de siste 5 sekundene av hver stasjon/intervall ved hjelp av en FT1 polar pulsmåler (Polar Electro, Finland) med hver CT-økt tidsbestemt med en stoppeklokke (Axprod S.L, Guipuzcoa, Spania). Intensiteten for begge intervensjonene ble justert av etterforskeren for å sikre et passende HR-område og vellykket gjennomføring av protokollen. Deltakerne ble gjort oppmerksomme på HR-intervallene sine og muntlig oppmuntring ble gitt av fysiologen for å hjelpe til med å oppnå og opprettholde disse tersklene. Energiforbruket mellom HIIT og CT ble ikke matchet.

For å vurdere gyldigheten av treningsintervensjonene, ble deltakernes troskap til ønsket treningsintensitet bestemt ved bruk av kuttpunkter på >85 % HRmax og 60-80 % HRmax for henholdsvis HIIT og CT og rapportert ved bruk av tidligere eksempler. Disse verdiene ble beregnet ved hjelp av deltakernes gjennomsnittlige hjertefrekvens for hvert enkelt intervall eller stasjon over de 16 øktene og ble uttrykt som en prosentandel av HRmax som bestemt av CPET ved besøk 1. Spesifikke troskapsterskler ble konsultert for å bestemme lave (<50 %), moderat (50-70%) og høy (>70%) etterlevelse. Overholdelse ble bestemt som en prosentandel av fullførte økter, med 14 (> 85%) som terskelen for å fullføre.

Statistisk analyse Statistisk analyse ble utført ved bruk av Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versjon 24 (IBM, New York, USA). En uavhengig t-test ble brukt for å identifisere gruppeforskjeller ved baseline. Forutsetninger om normalitet ble verifisert ved bruk av Shapiro-Wilk-testen. Skjevhet og kurtose av distribusjon ble visuelt undersøkt. Ikke-normalfordelte data ble presentert som median og interkvartilt område (IQR). En toveis (tilstand x tid) variansanalyse av gjentatte mål (ANOVA) ble brukt for å sammenligne CRF før og etter trening. Post-hoc-analyse for hovedeffekter og interaksjoner ble vurdert ved hjelp av en Bonferroni-justering. Gruppeforskjeller ble sammenlignet ved hjelp av uavhengige t-tester. Variabler ble vist som gjennomsnitt med 95 % konfidensintervall (95 % KI) eller standardavvik der spesifisert. Delvise eta-kvadrerte effektstørrelser ble også beregnet med 0,01, 0,06 og 0,14 som representerer henholdsvis små, middels og store effektstørrelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kingston Upon Hull
      • Hull, Kingston Upon Hull, Storbritannia, HU67RX
        • Univeristy of Hull

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne rapporterte ingen medisinsk historie med kardiometabolsk eller begrensende luftveissykdom, var ikke-røykere, hadde en kroppsmasseindeks <30 kg.m-2, klassifisert som rekreasjonsaktive

Ekskluderingskriterier:

  • Kardiometabolsk sykdom, høyt aktivitetsnivå, Klarer ikke å tolerere treningsintervensjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervalltrening med høy intensitet
HIIT ble satt til > 85 % HRmax. Aktiv utvinning ble satt til 25-50 watt. Sesjoner ble utført ved bruk av syklusergometri.
Deltakerne utførte HIIT to ganger i uken i åtte uker. Funnene ble sammenlignet med kontinuerlig trening med moderat intensitet som fulgte samme treningsfrekvens og varighet
Aktiv komparator: Kretstrening
CT-gruppen fullførte en praktisk syv-stasjons treningskrets med blandet modalitet (sykkelergometer, roer, tredemølle, sitte å stå, kne til albue og tilbakeslag av ben med bicep curl) med en intensitet på 60-80 %. Deltakerne utførte til å begynne med 20 minutter CT med varigheten gradvis økt til de ønskede 40 minuttene som tolerert. Hver stasjon var opptatt i tre til seks minutter avhengig av øktens varighet med minimal hvile i mellom.
CT-gruppen fullførte en praktisk syv-stasjons treningskrets med blandet modalitet (sykkelergometer, roer, tredemølle, sittende å stå, kne til albue og tilbakespark med bicep curl) med en intensitet på 60-80 % HRmax to ganger per uke i åtte uker . Deltakerne utførte først 20 minutter CT med varigheten gradvis økt til de ønskede 40 minuttene som tolerert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt oksygenforbruk (ml.Kg-1.Min-1)
Tidsramme: Baseline og 8 uker
Maksimalt oksygenforbruk (ml.kg-1.min-1), som bestemt under en kardiopulmonal treningstest (CPET) representerer den øvre grensen for aerob kondisjon hos mennesker. En lav VO2maks er assosiert med en større risiko for prematur dødelighet av alle årsaker og kardiovaskulær dødelighet, uavhengig av tradisjonelle risikofaktorer og fysisk aktivitetsstatus. Omvendt kan økt VO2max gjennom trening forbedre kardiometabolsk helse, livskvalitet og øke forventet levetid
Baseline og 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oksygenforbruk ved den ventilatoriske anaerobe terskelen
Tidsramme: Baseline og 8 uker
Oksygenforbruk ved Ventilatorisk Anaerob Terskel ml/kg/min. Dette tiltaket vil vurdere om individer kan trene med høyere intensitet før laktatakkumulering, og dermed bli 'fysiologisk effektive
Baseline og 8 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intervention Fidelity – Deltakere som overholdt treningsprotokollene
Tidsramme: 8 uker
For å vurdere om intervensjonene ble levert som tiltenkt, prosentandel av deltakerne som overholdt treningsprotokollene
8 uker
Prosentandelen av individer som svarte på intervensjonen
Tidsramme: 8 uker
Hvis deltakerne hadde en positiv økning i maksimalt oksygenforbruk etter de to intervensjonene
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stefan Birkett, PHD, University of Central Lancashire

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

11. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

13. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

9. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UCentralLancashire

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere