動的バランスにおける圧力の分布と中心を提示する計装ウォブルボード
2019年7月2日 更新者：Terigi Augusto Scardovelli、University of Mogi das Cruzes
この研究では、コンピューター内の圧力中心の変位をリアルタイムで定量化し、将来の分析のためにこのデータを記録しました。
調査の概要
詳細な説明
ウォブル ボードは不安定な平衡プラットフォームです。このプラットフォームで継続的にトレーニングを行うと、バランスが改善され、筋肉が強化されます。リハビリ エクササイズやバランス調整に最適です。
ただし、これらのプラットフォームは、実行された演習に関する定量的なデータを提供しません。
そして、この定量的データを提供する力のプラットフォームは静的であり、バランスを維持するのは難しくありません。
このように、プレートが取り付けられた従来のウォブルボードを使用してセンサーボードウォブルボードが開発されました。プレートとプラットフォームの間には、プラットフォームに加えられた力の位置に応じて作動する8つのひずみゲージセンサーがあり、センサーの値は、ディスクにかかる最大圧力のポイントとエクササイズ中のその変位を示すソフトウェアによって収集されます。このデータを使用して、ユーザーの安定性を判断し、エクササイズ中の行動を観察することができます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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São Paulo
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Mogi das Cruzes、São Paulo、ブラジル、08780-911
- Alessandro Pereira da Silva
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 下肢に筋骨格の変化がない;
- ボランティアが署名した同意書;
- 保存された認知機能を持つ
除外基準:
- 下肢の骨格筋の障害を示します。
- 現在の認知障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動異常のないボランティア。
テストは、1 回の 30 分間のセッションで実行されました。
テストは、システムからのフィードバックがある場合とない場合の 2 つのフェーズに分かれています。
フェーズの順序はランダム化されました。
各フェーズで、ボランティアはフェーズの条件下で 15 秒間ウォブル ボード上でバランスを保ちます。
このテストは、30 秒の休憩を挟んで 3 回繰り返され、次のフェーズが実行されます。
フィードバックにより、ボランティアはシステムの応答を観察できます。
フィードバックがなければ、ボランティアはシステムの反応を観察できません。
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フィードバックによる平衡化中のディスク上の圧力中心の変位を評価します。
フィードバックなしで平衡化中のディスク上の圧力中心の変位を評価します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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圧力中心変位速度
時間枠：15分
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試験中の圧力の中心が移動する速度を 2 つのステップに分け、各ステップで 3 回繰り返し、各繰り返しで 30 秒の残りを測定しました。
測定単位: 1 秒あたりのセンチメートル (cm/s)。
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15分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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X 軸と Y 軸上のポイント間の最長距離
時間枠：15分
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これは、試験中の X 軸と Y 軸上の圧力変位の中心の最大距離で測定され、2 つのステップに分けられ、各段階で 3 回繰り返し、各繰り返しで 30 秒の残りがありました。
測定単位: センチメートル (cm)。
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15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alessandro P Silva, Ph.D、University of Mogi das Cruzes
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月6日
一次修了 (実際)
2018年11月10日
研究の完了 (実際)
2018年12月12日
試験登録日
最初に提出
2018年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月13日
最初の投稿 (実際)
2018年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月2日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 78363617.7.0000.5497
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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