Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Instrumentoitu huojuntataulu esittelee paineen jakautumisen ja keskuksen dynaamisessa tasapainossa

tiistai 2. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Terigi Augusto Scardovelli, University of Mogi das Cruzes
Tässä tutkimuksessa mitattiin tietokoneen painekeskuksen siirtymä reaaliajassa ja kirjattiin nämä tiedot tulevia analyyseja varten

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaappulauta on epävakaa tasapainoalusta, jatkuva harjoittelu tällä alustalla parantaa tasapainoa ja vahvistaa lihaksia, sopii erinomaisesti kuntoutusharjoitteluun ja tasapainon kuntouttamiseen. Nämä alustat eivät kuitenkaan tarjoa kvantitatiivista tietoa niillä suoritetuista harjoituksista. Ja voimaalusta, joka tarjoaa nämä määrälliset tiedot, on staattinen, eikä se tarjoa vaikeuksia tasapainon ylläpitämisessä. Tällä tavalla kehitettiin anturilevyn vaappulevy käyttämällä tavanomaista vaappulevyä, johon on kiinnitetty levy, levyn ja alustan välissä on kahdeksan venymäanturia, jotka aktivoituvat alustaan ​​kohdistetun voiman sijainnin mukaan, anturien arvot kerätään ohjelmistolla, joka osoittaa levyn suurimman paineen kohdan ja sen siirtymisen harjoitusten aikana. Näillä tiedoilla voidaan määrittää käyttäjän vakaus ja tarkkailla hänen käyttäytymistään harjoitusten aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • São Paulo
      • Mogi das Cruzes, São Paulo, Brasilia, 08780-911
        • Alessandro Pereira da Silva

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tuki- ja liikuntaelimistön muutosten puuttuminen alaraajoista;
  • vapaaehtoisen allekirjoittama suostumuslomake;
  • säilyneen kognitiivisen

Poissulkemiskriteerit:

  • Esiintyy jonkin verran alaraajojen luustolihasten heikkenemistä;
  • Nykyinen kognitiivinen puute.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vapaaehtoiset ilman motorisia poikkeavuuksia.
Testi suoritettiin yhdessä, 30 minuutin istunnossa. Testi on jaettu kahteen vaiheeseen, joissa palautetta ja ei palautetta järjestelmästä. Vaiheiden järjestys satunnaistettiin. Jokaisessa vaiheessa vapaaehtoinen pysyy tasapainossa vaappulaudalla 15 sekunnin ajan vaiheen olosuhteissa. Tämä testi toistetaan 3 kertaa 30 sekunnin taukolla niiden välillä, sitten suoritetaan seuraava vaihe. Palautteen avulla vapaaehtoinen voi tarkkailla järjestelmän vastauksia. Ilman palautetta vapaaehtoinen ei voi tarkkailla järjestelmän vastausta.
Arvioi levyn paineen keskipisteen siirtymä tasapainotuksen aikana palautetta käyttäen.
Arvioi levyn paineen keskipisteen siirtymä tasapainotuksen aikana ilman palautetta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painekeskuksen siirtymänopeus
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Mitattiin nopeus, jolla painekeskipiste liikkuu testin aikana, jaettuna kahteen vaiheeseen, kolme toistoa kussakin vaiheessa, 30 sekuntia jokaisessa toistossa. Mittayksikkö: senttimetriä sekunnissa (cm / s).
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pisin etäisyys X- ja Y-akselin pisteiden välillä
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Se mitattiin suurimmalta etäisyydeltä painesiirtymän keskipisteestä X- ja Y-akselilla testin aikana, jaettuna kahteen vaiheeseen, kolme toistoa kussakin vaiheessa, 30 sekuntia jäljellä jokaisessa toistossa. Mittayksikkö: senttimetriä (cm).
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alessandro P Silva, Ph.D, University of Mogi das Cruzes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 78363617.7.0000.5497

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa