Dry Needling of Scalene Muscle Trigger Points in Mechanical Neck Pain
2019年7月7日 更新者：César Fernández-de-las-Peñas、Universidad Rey Juan Carlos
Effects of Dry Needling of Active Trigger Points in the Scalene Muscles on Individuals With Mechanical Neck Pain
There is preliminary evidence suggesting that referred pain from active trigger points can play a relevant role in individuals with mechanical neck pain.
Some studies have investigated the effectiveness of dry needling over the upper trapezius muscle in this population.
However, other muscles, such as the scalene muscles, can be also relevant for neck pain symptoms.
No study has investigated the effects of the application of dry needling over active trigger points in the scalenes muscles in a sample of patients with mechanical neck pain.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid
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Alcorcón、Madrid、スペイン、28922
- César Fernández-de-las-Peñas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
Generalized neck-shoulder pain with symptoms provoked by neck postures, neck movement, or palpation of the cervical musculature
Exclusion Criteria:
- whiplash injury;
- previous cervical or thoracic surgery;
- cervical radiculopathy or myelopathy;
- diagnosis of fibromyalgia syndrome;
- having undergone physical therapy in the previous 6 months;
- less than 18 or greater than 45 years of age
- fear to needles
- any respiratory disease, e.g., chronic brochitis
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Dry needling
Patients will receive dry needling over active trigger points in the scalene muscles
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A solid filiform needle will be inserted over active trigger points in the scalene muscles for 30 seconds.
The aim will be to elicit local twitch responses or the referred pain pattern of the scalene muscles.
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アクティブコンパレータ：Manual Therapy
Patients will receive a manual compression for 30seconds over active trigger points in the scalene muscles
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The therapist will apply manual compression over active trigger points in the scalene muscles for 30 seconds
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Changes in neck pain intensity with a numerical pain rate scale before and after the intervention
時間枠：Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
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A Numerical Pain Rate Scale (NPRS, 0-10) will be used to assess spontaneous neck pain intensity
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Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Changes in oxigen saturation with a pulse oximeter before and after the intervention
時間枠：Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
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Oxygen saturation will be monitored with a handheld pulse oximeter with Masimo SET® measure-through Motion and Low Perfusion™ pulse oximeter
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Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
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Changes in inspiratory vital capacity with an incentive spirometer before and after the intervention
時間枠：Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
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Changes in inspiratory vital capacity will be assessed with the incentive spirometer DHD Coach 2®
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Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
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Changes in neck-related disability with the Neck Disability Index before and after the intervention
時間枠：Baseline and 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
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The Neck Disability Index (NDI, 0-50), a specific neck pain related disability questionaire, will be used for assessing neck pain related-disability
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Baseline and 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月5日
一次修了 (実際)
2019年5月15日
研究の完了 (実際)
2019年7月1日
試験登録日
最初に提出
2018年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年11月30日
最初の投稿 (実際)
2018年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月7日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。