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Dry Needling of Scalene Muscle Trigger Points in Mechanical Neck Pain

7 juillet 2019 mis à jour par: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Effects of Dry Needling of Active Trigger Points in the Scalene Muscles on Individuals With Mechanical Neck Pain

There is preliminary evidence suggesting that referred pain from active trigger points can play a relevant role in individuals with mechanical neck pain. Some studies have investigated the effectiveness of dry needling over the upper trapezius muscle in this population. However, other muscles, such as the scalene muscles, can be also relevant for neck pain symptoms. No study has investigated the effects of the application of dry needling over active trigger points in the scalenes muscles in a sample of patients with mechanical neck pain.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Espagne, 28922
        • César Fernández-de-las-Peñas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Generalized neck-shoulder pain with symptoms provoked by neck postures, neck movement, or palpation of the cervical musculature

Exclusion Criteria:

  • whiplash injury;
  • previous cervical or thoracic surgery;
  • cervical radiculopathy or myelopathy;
  • diagnosis of fibromyalgia syndrome;
  • having undergone physical therapy in the previous 6 months;
  • less than 18 or greater than 45 years of age
  • fear to needles
  • any respiratory disease, e.g., chronic brochitis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Dry needling
Patients will receive dry needling over active trigger points in the scalene muscles
Autre: Dry needling
A solid filiform needle will be inserted over active trigger points in the scalene muscles for 30 seconds. The aim will be to elicit local twitch responses or the referred pain pattern of the scalene muscles.
Comparateur actif: Manual Therapy
Patients will receive a manual compression for 30seconds over active trigger points in the scalene muscles
Autre: Manual Therapy
The therapist will apply manual compression over active trigger points in the scalene muscles for 30 seconds

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changes in neck pain intensity with a numerical pain rate scale before and after the intervention
Délai: Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
A Numerical Pain Rate Scale (NPRS, 0-10) will be used to assess spontaneous neck pain intensity
Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changes in oxigen saturation with a pulse oximeter before and after the intervention
Délai: Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Oxygen saturation will be monitored with a handheld pulse oximeter with Masimo SET® measure-through Motion and Low Perfusion™ pulse oximeter
Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Changes in inspiratory vital capacity with an incentive spirometer before and after the intervention
Délai: Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Changes in inspiratory vital capacity will be assessed with the incentive spirometer DHD Coach 2®
Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Changes in neck-related disability with the Neck Disability Index before and after the intervention
Délai: Baseline and 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
The Neck Disability Index (NDI, 0-50), a specific neck pain related disability questionaire, will be used for assessing neck pain related-disability
Baseline and 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Rey Juan Carlos

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2018

Première publication (Réel)

3 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • URJC 2018-12-10

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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