Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dry Needling of Scalene Muscle Trigger Points in Mechanical Neck Pain

7. července 2019 aktualizováno: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Effects of Dry Needling of Active Trigger Points in the Scalene Muscles on Individuals With Mechanical Neck Pain

There is preliminary evidence suggesting that referred pain from active trigger points can play a relevant role in individuals with mechanical neck pain. Some studies have investigated the effectiveness of dry needling over the upper trapezius muscle in this population. However, other muscles, such as the scalene muscles, can be also relevant for neck pain symptoms. No study has investigated the effects of the application of dry needling over active trigger points in the scalenes muscles in a sample of patients with mechanical neck pain.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Španělsko, 28922
        • César Fernández-de-las-Peñas

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

Generalized neck-shoulder pain with symptoms provoked by neck postures, neck movement, or palpation of the cervical musculature

Exclusion Criteria:

  • whiplash injury;
  • previous cervical or thoracic surgery;
  • cervical radiculopathy or myelopathy;
  • diagnosis of fibromyalgia syndrome;
  • having undergone physical therapy in the previous 6 months;
  • less than 18 or greater than 45 years of age
  • fear to needles
  • any respiratory disease, e.g., chronic brochitis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dry needling
Patients will receive dry needling over active trigger points in the scalene muscles
Jiný: Dry needling
A solid filiform needle will be inserted over active trigger points in the scalene muscles for 30 seconds. The aim will be to elicit local twitch responses or the referred pain pattern of the scalene muscles.
Aktivní komparátor: Manual Therapy
Patients will receive a manual compression for 30seconds over active trigger points in the scalene muscles
Jiný: Manual Therapy
The therapist will apply manual compression over active trigger points in the scalene muscles for 30 seconds

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Changes in neck pain intensity with a numerical pain rate scale before and after the intervention
Časové okno: Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
A Numerical Pain Rate Scale (NPRS, 0-10) will be used to assess spontaneous neck pain intensity
Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Changes in oxigen saturation with a pulse oximeter before and after the intervention
Časové okno: Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Oxygen saturation will be monitored with a handheld pulse oximeter with Masimo SET® measure-through Motion and Low Perfusion™ pulse oximeter
Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Changes in inspiratory vital capacity with an incentive spirometer before and after the intervention
Časové okno: Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Changes in inspiratory vital capacity will be assessed with the incentive spirometer DHD Coach 2®
Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Changes in neck-related disability with the Neck Disability Index before and after the intervention
Časové okno: Baseline and 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
The Neck Disability Index (NDI, 0-50), a specific neck pain related disability questionaire, will be used for assessing neck pain related-disability
Baseline and 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad Rey Juan Carlos

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2018

První zveřejněno (Aktuální)

3. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • URJC 2018-12-10

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Dry needling

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit