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Dry Needling of Scalene Muscle Trigger Points in Mechanical Neck Pain

7. Juli 2019 aktualisiert von: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Effects of Dry Needling of Active Trigger Points in the Scalene Muscles on Individuals With Mechanical Neck Pain

There is preliminary evidence suggesting that referred pain from active trigger points can play a relevant role in individuals with mechanical neck pain. Some studies have investigated the effectiveness of dry needling over the upper trapezius muscle in this population. However, other muscles, such as the scalene muscles, can be also relevant for neck pain symptoms. No study has investigated the effects of the application of dry needling over active trigger points in the scalenes muscles in a sample of patients with mechanical neck pain.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spanien, 28922
        • César Fernández-de-las-Peñas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Generalized neck-shoulder pain with symptoms provoked by neck postures, neck movement, or palpation of the cervical musculature

Exclusion Criteria:

  • whiplash injury;
  • previous cervical or thoracic surgery;
  • cervical radiculopathy or myelopathy;
  • diagnosis of fibromyalgia syndrome;
  • having undergone physical therapy in the previous 6 months;
  • less than 18 or greater than 45 years of age
  • fear to needles
  • any respiratory disease, e.g., chronic brochitis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dry needling
Patients will receive dry needling over active trigger points in the scalene muscles
Sonstiges: Dry needling
A solid filiform needle will be inserted over active trigger points in the scalene muscles for 30 seconds. The aim will be to elicit local twitch responses or the referred pain pattern of the scalene muscles.
Aktiver Komparator: Manual Therapy
Patients will receive a manual compression for 30seconds over active trigger points in the scalene muscles
Sonstiges: Manual Therapy
The therapist will apply manual compression over active trigger points in the scalene muscles for 30 seconds

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in neck pain intensity with a numerical pain rate scale before and after the intervention
Zeitfenster: Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
A Numerical Pain Rate Scale (NPRS, 0-10) will be used to assess spontaneous neck pain intensity
Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in oxigen saturation with a pulse oximeter before and after the intervention
Zeitfenster: Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Oxygen saturation will be monitored with a handheld pulse oximeter with Masimo SET® measure-through Motion and Low Perfusion™ pulse oximeter
Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Changes in inspiratory vital capacity with an incentive spirometer before and after the intervention
Zeitfenster: Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Changes in inspiratory vital capacity will be assessed with the incentive spirometer DHD Coach 2®
Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Changes in neck-related disability with the Neck Disability Index before and after the intervention
Zeitfenster: Baseline and 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
The Neck Disability Index (NDI, 0-50), a specific neck pain related disability questionaire, will be used for assessing neck pain related-disability
Baseline and 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Rey Juan Carlos

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • URJC 2018-12-10

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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