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Dry Needling of Scalene Muscle Trigger Points in Mechanical Neck Pain

2019년 7월 7일 업데이트: César Fernández-de-las-Peñas, Universidad Rey Juan Carlos

Effects of Dry Needling of Active Trigger Points in the Scalene Muscles on Individuals With Mechanical Neck Pain

There is preliminary evidence suggesting that referred pain from active trigger points can play a relevant role in individuals with mechanical neck pain. Some studies have investigated the effectiveness of dry needling over the upper trapezius muscle in this population. However, other muscles, such as the scalene muscles, can be also relevant for neck pain symptoms. No study has investigated the effects of the application of dry needling over active trigger points in the scalenes muscles in a sample of patients with mechanical neck pain.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, 스페인, 28922
        • César Fernández-de-las-Peñas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

Generalized neck-shoulder pain with symptoms provoked by neck postures, neck movement, or palpation of the cervical musculature

Exclusion Criteria:

  • whiplash injury;
  • previous cervical or thoracic surgery;
  • cervical radiculopathy or myelopathy;
  • diagnosis of fibromyalgia syndrome;
  • having undergone physical therapy in the previous 6 months;
  • less than 18 or greater than 45 years of age
  • fear to needles
  • any respiratory disease, e.g., chronic brochitis

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Dry needling
Patients will receive dry needling over active trigger points in the scalene muscles
A solid filiform needle will be inserted over active trigger points in the scalene muscles for 30 seconds. The aim will be to elicit local twitch responses or the referred pain pattern of the scalene muscles.
활성 비교기: Manual Therapy
Patients will receive a manual compression for 30seconds over active trigger points in the scalene muscles
The therapist will apply manual compression over active trigger points in the scalene muscles for 30 seconds

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Changes in neck pain intensity with a numerical pain rate scale before and after the intervention
기간: Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
A Numerical Pain Rate Scale (NPRS, 0-10) will be used to assess spontaneous neck pain intensity
Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Changes in oxigen saturation with a pulse oximeter before and after the intervention
기간: Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Oxygen saturation will be monitored with a handheld pulse oximeter with Masimo SET® measure-through Motion and Low Perfusion™ pulse oximeter
Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Changes in inspiratory vital capacity with an incentive spirometer before and after the intervention
기간: Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Changes in inspiratory vital capacity will be assessed with the incentive spirometer DHD Coach 2®
Baseline, one day (immediately post), 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
Changes in neck-related disability with the Neck Disability Index before and after the intervention
기간: Baseline and 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention
The Neck Disability Index (NDI, 0-50), a specific neck pain related disability questionaire, will be used for assessing neck pain related-disability
Baseline and 7 days (one week) and 30 days (one month) after the intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 5일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • URJC 2018-12-10

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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