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理学療法学生のための運動トレーニングプログラム

理学療法学生の精神的および解剖学的特性に対する運動トレーニング プログラムの効果 - ランダム化比較試験

この研究、つまりランダム化比較試験では、理学療法学生の精神的および解剖学的特性に対する運動トレーニングプログラムの効果が測定されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Landquart、スイス、7302
        • THIM University of Applied Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上
  • 署名された同意書
  • この学生
  • 良好な健康状態

除外基準:

  • アルコール
  • 薬物
  • 喫煙

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:運動トレーニングプログラム
2~6週間の間、10分間のコーディネーショントレーニングと筋力トレーニング(週に2~3回)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
d2-R-テスト
時間枠:4週間後のベースラインの注意力と集中力からの変化(客観的)
メンタル
4週間後のベースラインの注意力と集中力からの変化(客観的)
AKA-アンケート(注意力、集中力、学習能力)
時間枠:4週間後のベースラインの注意力と集中力からの変化(主観的)
参加者は注意力、集中力、学習能力に関するアンケートに記入します。 各項目について、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までの 5 つの回答が可能です。
4週間後のベースラインの注意力と集中力からの変化(主観的)
M360 - 脊椎の生理学的パラメータ
時間枠:4週間後の脊椎のベースライン位置と可動性からの変化
参加者は、脊椎の位置、安定性、可動性を評価するために、さまざまな姿勢(直立、屈曲、伸展、角度で測定)で測定されます。 M360 は背中に沿って誘導され、データは電子的に収集されます (https://www.idiag.ch/idiag-m360/)。
4週間後の脊椎のベースライン位置と可動性からの変化
痛み(視覚的アナログスケール)
時間枠:4週間後のベースラインの痛み(背中)からの変化
参加者は、このスケールを使用して、スライダーを使用して自分の痛みを「痛みなし」と「想像できる最大の痛み」に分類できます。
4週間後のベースラインの痛み(背中)からの変化
一汽アンケート(実際の健康状態)
時間枠:4週間後のベースラインの身体的健康状態からの変化
参加者は 58 の質問からなるアンケートに回答します。 各質問には、0 (まったく同意しない) から 4 (完全に同意する) までの 5 つの可能な回答があります。 スコアが高いほど、実際の身体的健康状態は良好です。
4週間後のベースラインの身体的健康状態からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月1日

一次修了 (実際)

2019年2月28日

研究の完了 (実際)

2019年3月31日

試験登録日

最初に提出

2018年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月19日

最初の投稿 (実際)

2018年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月9日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018-01954

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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