- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03782922
Programa de Treinamento de Exercícios para Estudantes de Fisioterapia
9 de abril de 2019 atualizado por: THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie
Efeito de um programa de treinamento físico nas características mentais e anatômicas de estudantes de fisioterapia - um ensaio controlado randomizado
Neste estudo, ou seja, ensaio controlado randomizado, é medido o efeito de um programa de treinamento físico nas características mentais e anatômicas de estudantes de fisioterapia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Landquart, Suíça, 7302
- THIM University of Applied Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade ≥18
- consentimento assinado
- aluno THIM
- bom estado de saúde
Critério de exclusão:
- álcool
- drogas
- fumar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Ao controle
|
|
Experimental: Programa de treinamento de exercícios
|
10min de treinamento de coordenação e força (2-3x por semana) durante 2-6 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
d2-R-Teste
Prazo: Mudança da atenção e concentração da linha de base em 4 semanas (objetivo)
|
Mental
|
Mudança da atenção e concentração da linha de base em 4 semanas (objetivo)
|
AKA-Questionário (atenção, concentração, capacidade de aprendizagem)
Prazo: Mudança da atenção e concentração da linha de base em 4 semanas (subjetiva)
|
Os participantes respondem a um questionário sobre atenção, concentração e capacidade de aprendizagem.
Existem cinco respostas possíveis para cada item de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
|
Mudança da atenção e concentração da linha de base em 4 semanas (subjetiva)
|
M360 - parâmetro fisiológico da coluna vertebral
Prazo: Mudança da posição inicial e mobilidade da coluna em 4 semanas
|
Os participantes são medidos em diferentes posições (vertical, flexão, extensão; medido em graus) para avaliar a posição, estabilidade e mobilidade da coluna vertebral.
O M360 será guiado ao longo das costas e os dados serão coletados eletronicamente (https://www.idiag.ch/idiag-m360/).
|
Mudança da posição inicial e mobilidade da coluna em 4 semanas
|
Dor (Escala Visual Analógica)
Prazo: Mudança da dor basal (nas costas) em 4 semanas
|
Os participantes podem usar esta escala para classificar sua dor de "Sem dor" e "Dor máxima imaginável" por meio de um controle deslizante.
|
Mudança da dor basal (nas costas) em 4 semanas
|
FAW-Questionário (Bem-estar físico real)
Prazo: Mudança do bem-estar físico basal em 4 semanas
|
Os participantes preenchem um questionário com 58 perguntas.
Cada pergunta tem cinco respostas possíveis de 0 (discordo totalmente) a 4 (concordo totalmente).
Quanto maior a pontuação, melhor o bem-estar físico real.
|
Mudança do bem-estar físico basal em 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2018
Primeira postagem (Real)
20 de dezembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de abril de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2018-01954
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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