- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03782922
Programma di allenamento per gli studenti di fisioterapia
9 aprile 2019 aggiornato da: THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie
Effetto di un programma di allenamento fisico sulle caratteristiche mentali e anatomiche degli studenti di fisioterapia: uno studio controllato randomizzato
In questo studio, vale a dire uno studio controllato randomizzato, viene misurato l'effetto di un programma di allenamento fisico sulle caratteristiche mentali e anatomiche degli studenti di fisioterapia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Landquart, Svizzera, 7302
- THIM University of Applied Sciences
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età ≥18
- consenso firmato
- QUELLO studente
- buono stato di salute
Criteri di esclusione:
- alcool
- droghe
- fumare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Controllo
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Sperimentale: Programma di allenamento fisico
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10 minuti di allenamento di coordinazione e forza (2-3 volte a settimana) per 2-6 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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d2-R-Test
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale di attenzione e concentrazione a 4 settimane (obiettivo)
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Mentale
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Variazione rispetto al basale di attenzione e concentrazione a 4 settimane (obiettivo)
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AKA-Questionario (attenzione, concentrazione, capacità di apprendimento)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale di attenzione e concentrazione a 4 settimane (soggettiva)
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I partecipanti compilano un questionario su attenzione, concentrazione e capacità di apprendimento.
Ci sono cinque possibili risposte per ogni item da 1 (completamente in disaccordo) a 5 (completamente d'accordo).
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Variazione rispetto al basale di attenzione e concentrazione a 4 settimane (soggettiva)
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M360 - parametro fisiologico della colonna vertebrale
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto alla posizione basale e alla mobilità della colonna vertebrale a 4 settimane
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I partecipanti vengono misurati in diverse posizioni (eretta, flessione, estensione; misurata in gradi) per valutare la posizione, la stabilità e la mobilità della colonna vertebrale.
L'M360 sarà guidato lungo la parte posteriore ei dati saranno raccolti elettronicamente (https://www.idiag.ch/idiag-m360/).
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Cambiamento rispetto alla posizione basale e alla mobilità della colonna vertebrale a 4 settimane
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Dolore (scala analogica visiva)
Lasso di tempo: Variazione dal dolore basale (schiena) a 4 settimane
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I partecipanti possono utilizzare questa scala per classificare il loro dolore da "Nessun dolore" e "Massimo dolore immaginabile" per mezzo di un cursore.
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Variazione dal dolore basale (schiena) a 4 settimane
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FAW-Questionario (Benessere fisico effettivo)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al benessere fisico di base a 4 settimane
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I partecipanti compilano un questionario con 58 domande.
Ogni domanda ha cinque possibili risposte da 0 (completamente in disaccordo) a 4 (completamente d'accordo).
Più alto è il punteggio, migliore è l'effettivo benessere fisico.
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Variazione rispetto al benessere fisico di base a 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
28 febbraio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 dicembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
20 dicembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-01954
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .