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Programma di allenamento per gli studenti di fisioterapia

Effetto di un programma di allenamento fisico sulle caratteristiche mentali e anatomiche degli studenti di fisioterapia: uno studio controllato randomizzato

In questo studio, vale a dire uno studio controllato randomizzato, viene misurato l'effetto di un programma di allenamento fisico sulle caratteristiche mentali e anatomiche degli studenti di fisioterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Landquart, Svizzera, 7302
        • THIM University of Applied Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età ≥18
  • consenso firmato
  • QUELLO studente
  • buono stato di salute

Criteri di esclusione:

  • alcool
  • droghe
  • fumare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Programma di allenamento fisico
10 minuti di allenamento di coordinazione e forza (2-3 volte a settimana) per 2-6 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
d2-R-Test
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale di attenzione e concentrazione a 4 settimane (obiettivo)
Mentale
Variazione rispetto al basale di attenzione e concentrazione a 4 settimane (obiettivo)
AKA-Questionario (attenzione, concentrazione, capacità di apprendimento)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale di attenzione e concentrazione a 4 settimane (soggettiva)
I partecipanti compilano un questionario su attenzione, concentrazione e capacità di apprendimento. Ci sono cinque possibili risposte per ogni item da 1 (completamente in disaccordo) a 5 (completamente d'accordo).
Variazione rispetto al basale di attenzione e concentrazione a 4 settimane (soggettiva)
M360 - parametro fisiologico della colonna vertebrale
Lasso di tempo: Cambiamento rispetto alla posizione basale e alla mobilità della colonna vertebrale a 4 settimane
I partecipanti vengono misurati in diverse posizioni (eretta, flessione, estensione; misurata in gradi) per valutare la posizione, la stabilità e la mobilità della colonna vertebrale. L'M360 sarà guidato lungo la parte posteriore ei dati saranno raccolti elettronicamente (https://www.idiag.ch/idiag-m360/).
Cambiamento rispetto alla posizione basale e alla mobilità della colonna vertebrale a 4 settimane
Dolore (scala analogica visiva)
Lasso di tempo: Variazione dal dolore basale (schiena) a 4 settimane
I partecipanti possono utilizzare questa scala per classificare il loro dolore da "Nessun dolore" e "Massimo dolore immaginabile" per mezzo di un cursore.
Variazione dal dolore basale (schiena) a 4 settimane
FAW-Questionario (Benessere fisico effettivo)
Lasso di tempo: Variazione rispetto al benessere fisico di base a 4 settimane
I partecipanti compilano un questionario con 58 domande. Ogni domanda ha cinque possibili risposte da 0 (completamente in disaccordo) a 4 (completamente d'accordo). Più alto è il punteggio, migliore è l'effettivo benessere fisico.
Variazione rispetto al benessere fisico di base a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

20 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018-01954

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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