Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitusohjelma fysioterapian opiskelijoille

tiistai 9. huhtikuuta 2019 päivittänyt: THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie

Harjoitusohjelman vaikutus fysioterapiaopiskelijoiden henkisiin ja anatomisiin ominaisuuksiin - satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tässä tutkimuksessa, eli satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa, mitataan harjoitteluohjelman vaikutusta fysioterapian opiskelijoiden henkisiin ja anatomisiin ominaisuuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Landquart, Sveitsi, 7302
        • THIM University of Applied Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä ≥18
  • allekirjoitettu suostumus
  • THIM opiskelija
  • hyvä terveydentila

Poissulkemiskriteerit:

  • alkoholia
  • huumeita
  • tupakointi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Harjoitusohjelma
10min koordinaatio- ja voimaharjoittelua (2-3x viikossa) 2-6 viikon aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
d2-R-testi
Aikaikkuna: Muutos huomion ja keskittymisen lähtötasosta 4 viikon kohdalla (tavoite)
Henkistä
Muutos huomion ja keskittymisen lähtötasosta 4 viikon kohdalla (tavoite)
AKA-kyselylomake (tarkkailu, keskittymiskyky, oppimiskyky)
Aikaikkuna: Muutos huomion ja keskittymisen lähtötasosta 4 viikon kohdalla (subjektiivinen)
Osallistujat täyttävät kyselyn huomiosta, keskittymisestä ja oppimiskyvystä. Jokaiselle kysymykselle on viisi vastausvaihtoehtoa 1 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä).
Muutos huomion ja keskittymisen lähtötasosta 4 viikon kohdalla (subjektiivinen)
M360 - selkärangan fysiologinen parametri
Aikaikkuna: Muutos perusasennosta ja selkärangan liikkuvuudesta 4 viikon kohdalla
Osallistujia mitataan eri asennoissa (pysty, koukistus, ojennus; mitataan asteina) selkärangan asennon, vakauden ja liikkuvuuden arvioimiseksi. M360 ohjataan takaosaa pitkin ja tiedot kerätään sähköisesti (https://www.idiag.ch/idiag-m360/).
Muutos perusasennosta ja selkärangan liikkuvuudesta 4 viikon kohdalla
Kipu (analoginen visuaalinen asteikko)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta (selkäkipu) 4 viikon kohdalla
Osallistujat voivat luokitella kipunsa tällä asteikolla "Ei kipua" ja "Maksimi kuviteltavissa oleva kipu" liukusäätimen avulla.
Muutos lähtötilanteesta (selkäkipu) 4 viikon kohdalla
FAW-kysely (todellinen fyysinen hyvinvointi)
Aikaikkuna: Muutos fyysiseen hyvinvointiin verrattuna 4 viikon kohdalla
Osallistujat täyttävät kyselylomakkeen, jossa on 58 kysymystä. Jokaisessa kysymyksessä on viisi vastausvaihtoehtoa 0 (täysin eri mieltä) 4 (täysin samaa mieltä). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi todellinen fyysinen hyvinvointi.
Muutos fyysiseen hyvinvointiin verrattuna 4 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018-01954

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Harjoitusohjelma

3
Tilaa