Programa de entrenamiento físico para estudiantes de fisioterapia
9 de abril de 2019 actualizado por: THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie
Efecto de un programa de entrenamiento físico sobre las características mentales y anatómicas de los estudiantes de fisioterapia: un ensayo controlado aleatorio
En este estudio, es decir, un ensayo controlado aleatorizado, se mide el efecto de un programa de entrenamiento físico sobre las características mentales y anatómicas de los estudiantes de fisioterapia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Landquart, Suiza, 7302
- THIM University of Applied Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad ≥18
- consentimiento firmado
- estudiante
- buen estado de salud
Criterio de exclusión:
- alcohol
- drogas
- de fumar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
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Experimental: Programa de entrenamiento de ejercicios
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10min de entrenamiento de coordinación y fuerza (2-3x por semana) durante 2-6 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba d2-R
Periodo de tiempo: Cambio desde la atención y concentración basales a las 4 semanas (objetivo)
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Mental
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Cambio desde la atención y concentración basales a las 4 semanas (objetivo)
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AKA-Cuestionario (atención, concentración, capacidad de aprendizaje)
Periodo de tiempo: Cambio desde la atención y concentración basales a las 4 semanas (subjetivo)
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Los participantes rellenan un cuestionario sobre atención, concentración y capacidad de aprendizaje.
Hay cinco posibles respuestas para cada ítem de 1 (totalmente en desacuerdo) a 5 (totalmente de acuerdo).
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Cambio desde la atención y concentración basales a las 4 semanas (subjetivo)
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M360 - parámetro fisiológico de la columna vertebral
Periodo de tiempo: Cambio desde la posición inicial y la movilidad de la columna a las 4 semanas
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Los participantes se miden en diferentes posiciones (vertical, flexión, extensión; medidas en grados) para evaluar la posición, la estabilidad y la movilidad de la columna.
El M360 se guiará por la parte posterior y los datos se recopilarán electrónicamente (https://www.idiag.ch/idiag-m360/).
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Cambio desde la posición inicial y la movilidad de la columna a las 4 semanas
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Dolor (Escala Analógica Visual)
Periodo de tiempo: Cambio desde el dolor inicial (espalda) a las 4 semanas
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Los participantes pueden usar esta escala para clasificar su dolor de "Sin dolor" y "Máximo dolor imaginable" por medio de un control deslizante.
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Cambio desde el dolor inicial (espalda) a las 4 semanas
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FAW-Cuestionario (Bienestar físico real)
Periodo de tiempo: Cambio del bienestar físico inicial a las 4 semanas
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Los participantes completan un cuestionario con 58 preguntas.
Cada pregunta tiene cinco posibles respuestas desde 0 (totalmente en desacuerdo) hasta 4 (totalmente de acuerdo).
Cuanto más alta sea la puntuación, mejor será el bienestar físico real.
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Cambio del bienestar físico inicial a las 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
20 de diciembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2019
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2018-01954
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .