Bewegungstrainingsprogramm für Physiotherapiestudenten
9. April 2019 aktualisiert von: THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie
Auswirkung eines Trainingsprogramms auf die geistigen und anatomischen Merkmale von Physiotherapiestudenten – eine randomisierte kontrollierte Studie
In dieser Studie, einer randomisierten kontrollierten Studie, wird die Wirkung eines Bewegungstrainingsprogramms auf die mentalen und anatomischen Merkmale von Physiotherapiestudierenden gemessen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Landquart, Schweiz, 7302
- THIM University of Applied Sciences
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18
- unterschriebene Einwilligung
- THIM-Student
- guter Gesundheitszustand
Ausschlusskriterien:
- Alkohol
- Drogen
- Rauchen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrolle
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Experimental: Trainingsprogramm
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10 Minuten Koordinations- und Krafttraining (2-3x pro Woche) über 2-6 Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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d2-R-Test
Zeitfenster: Veränderung der Aufmerksamkeit und Konzentration gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen (Ziel)
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Geistig
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Veränderung der Aufmerksamkeit und Konzentration gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen (Ziel)
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AKA-Fragebogen (Aufmerksamkeit, Konzentration, Lernfähigkeit)
Zeitfenster: Veränderung der Aufmerksamkeit und Konzentration gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen (subjektiv)
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Die Teilnehmer füllen einen Fragebogen zu Aufmerksamkeit, Konzentration und Lernfähigkeit aus.
Für jedes Item gibt es fünf Antwortmöglichkeiten von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu).
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Veränderung der Aufmerksamkeit und Konzentration gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Wochen (subjektiv)
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M360 – physiologischer Parameter der Wirbelsäule
Zeitfenster: Änderung der Ausgangsposition und Beweglichkeit der Wirbelsäule nach 4 Wochen
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Die Teilnehmer werden in verschiedenen Positionen (aufrecht, gebeugt, gestreckt; gemessen in Grad) gemessen, um Position, Stabilität und Beweglichkeit der Wirbelsäule zu beurteilen.
Der M360 wird über den Rücken geführt und die Daten werden elektronisch erfasst (https://www.idiag.ch/idiag-m360/).
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Änderung der Ausgangsposition und Beweglichkeit der Wirbelsäule nach 4 Wochen
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Schmerz (visuelle Analogskala)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber den Ausgangsschmerzen (Rücken) nach 4 Wochen
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Mithilfe dieser Skala können Teilnehmer ihre Schmerzen mittels eines Schiebereglers in „Keine Schmerzen“ und „Maximal vorstellbare Schmerzen“ einteilen.
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Veränderung gegenüber den Ausgangsschmerzen (Rücken) nach 4 Wochen
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FAW-Fragebogen (Tatsächliches körperliches Wohlbefinden)
Zeitfenster: Veränderung des körperlichen Ausgangszustandes nach 4 Wochen
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Die Teilnehmer füllen einen Fragebogen mit 58 Fragen aus.
Für jede Frage gibt es fünf mögliche Antworten von 0 (stimme überhaupt nicht zu) bis 4 (stimme völlig zu).
Je höher die Punktzahl, desto besser ist das tatsächliche körperliche Wohlbefinden.
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Veränderung des körperlichen Ausgangszustandes nach 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. März 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Dezember 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Dezember 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-01954
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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