Treningsprogram for fysioterapistudenter
9. april 2019 oppdatert av: THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie
Effekten av et treningsprogram på mentale og anatomiske egenskaper hos fysioterapistudenter - en randomisert kontrollert prøvelse
I denne studien, det vil si randomisert kontrollert studie, måles effekten av et treningsprogram på mentale og anatomiske egenskaper hos fysioterapistudenter.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Landquart, Sveits, 7302
- THIM University of Applied Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder ≥18
- signert samtykke
- THIM student
- god helsetilstand
Ekskluderingskriterier:
- alkohol
- narkotika
- røyking
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: Treningsprogram
|
10min koordinasjon og styrketrening (2-3x pr uke) i løpet av 2-6 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
d2-R-Test
Tidsramme: Endring fra baseline oppmerksomhet og konsentrasjon ved 4 uker (mål)
|
Mental
|
Endring fra baseline oppmerksomhet og konsentrasjon ved 4 uker (mål)
|
|
AKA-Spørreskjema (oppmerksomhet, konsentrasjon, læringsevne)
Tidsramme: Endring fra baseline oppmerksomhet og konsentrasjon ved 4 uker (subjektiv)
|
Deltakerne fyller ut et spørreskjema om oppmerksomhet, konsentrasjon og læringsevne.
Det er fem mulige svar for hvert punkt fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Endring fra baseline oppmerksomhet og konsentrasjon ved 4 uker (subjektiv)
|
|
M360 - fysiologisk parameter i ryggraden
Tidsramme: Endring fra baseline posisjon og mobilitet av ryggraden ved 4 uker
|
Deltakerne måles i ulike posisjoner (oppreist, fleksjon, ekstensjon; målt i grader) for å vurdere posisjon, stabilitet og bevegelighet i ryggraden.
M360 vil bli guidet langs baksiden og dataene vil bli samlet inn elektronisk (https://www.idiag.ch/idiag-m360/).
|
Endring fra baseline posisjon og mobilitet av ryggraden ved 4 uker
|
|
Smerte (visuell analog skala)
Tidsramme: Endring fra baseline smerte (rygg) ved 4 uker
|
Deltakerne kan bruke denne skalaen til å klassifisere smertene sine fra "Ingen smerte" og "Maksimal smerte tenkelig" ved hjelp av en glidebryter.
|
Endring fra baseline smerte (rygg) ved 4 uker
|
|
FAW-Spørreskjema (Faktisk fysisk velvære)
Tidsramme: Endring fra baseline fysisk velvære ved 4 uker
|
Deltakerne fyller ut et spørreskjema med 58 spørsmål.
Hvert spørsmål har fem mulige svar fra 0 (helt uenig) til 4 (helt enig).
Jo høyere poengsum jo bedre er faktisk fysisk velvære.
|
Endring fra baseline fysisk velvære ved 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2018
Primær fullføring (Faktiske)
28. februar 2019
Studiet fullført (Faktiske)
31. mars 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. desember 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2018
Først lagt ut (Faktiske)
20. desember 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. april 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2019
Sist bekreftet
1. desember 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2018-01954
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .