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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03782922
Programme d'entraînement physique pour les étudiants en physiothérapie
9 avril 2019 mis à jour par: THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie
Effet d'un programme d'entraînement physique sur les caractéristiques mentales et anatomiques des étudiants en physiothérapie - un essai contrôlé randomisé
Dans cette étude, c'est-à-dire un essai contrôlé randomisé, l'effet d'un programme d'entraînement physique sur les caractéristiques mentales et anatomiques des étudiants en physiothérapie est mesuré.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Landquart, Suisse, 7302
- THIM University of Applied Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- âge ≥18
- consentement signé
- THIM étudiant
- bon état de santé
Critère d'exclusion:
- alcool
- drogues
- fumeur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Contrôler
|
|
Expérimental: Programme d'entraînement physique
|
10min de coordination et musculation (2-3x par semaine) pendant 2-6 semaines
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
d2-R-Test
Délai: Changement par rapport à l'attention et à la concentration initiales à 4 semaines (objectif)
|
Mental
|
Changement par rapport à l'attention et à la concentration initiales à 4 semaines (objectif)
|
AKA-Questionnaire (attention, concentration, capacité d'apprentissage)
Délai: Changement par rapport à l'attention et à la concentration initiales à 4 semaines (subjectif)
|
Les participants remplissent un questionnaire sur l'attention, la concentration et la capacité d'apprentissage.
Il y a cinq réponses possibles pour chaque item de 1 (totalement en désaccord) à 5 (totalement d'accord).
|
Changement par rapport à l'attention et à la concentration initiales à 4 semaines (subjectif)
|
M360 - paramètre physiologique de la colonne vertébrale
Délai: Changement par rapport à la position initiale et mobilité de la colonne vertébrale à 4 semaines
|
Les participants sont mesurés dans différentes positions (debout, flexion, extension ; mesuré en degrés) pour évaluer la position, la stabilité et la mobilité de la colonne vertébrale.
Le M360 sera guidé le long du dos et les données seront collectées électroniquement (https://www.idiag.ch/idiag-m360/).
|
Changement par rapport à la position initiale et mobilité de la colonne vertébrale à 4 semaines
|
Douleur (échelle visuelle analogique)
Délai: Changement par rapport à la douleur de base (dos) à 4 semaines
|
Les participants peuvent utiliser cette échelle pour classer leur douleur de "Pas de douleur" à "Douleur maximale imaginable" au moyen d'un curseur.
|
Changement par rapport à la douleur de base (dos) à 4 semaines
|
FAW-Questionnaire (Bien-être physique réel)
Délai: Changement par rapport au bien-être physique de base à 4 semaines
|
Les participants remplissent un questionnaire de 58 questions.
Chaque question a cinq réponses possibles de 0 (totalement en désaccord) à 4 (totalement d'accord).
Plus le score est élevé, meilleur est le bien-être physique réel.
|
Changement par rapport au bien-être physique de base à 4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2018
Première publication (Réel)
20 décembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2019
Dernière vérification
1 décembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-01954
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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