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Programme d'entraînement physique pour les étudiants en physiothérapie

Effet d'un programme d'entraînement physique sur les caractéristiques mentales et anatomiques des étudiants en physiothérapie - un essai contrôlé randomisé

Dans cette étude, c'est-à-dire un essai contrôlé randomisé, l'effet d'un programme d'entraînement physique sur les caractéristiques mentales et anatomiques des étudiants en physiothérapie est mesuré.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Landquart, Suisse, 7302
        • THIM University of Applied Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âge ≥18
  • consentement signé
  • THIM étudiant
  • bon état de santé

Critère d'exclusion:

  • alcool
  • drogues
  • fumeur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Programme d'entraînement physique
10min de coordination et musculation (2-3x par semaine) pendant 2-6 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
d2-R-Test
Délai: Changement par rapport à l'attention et à la concentration initiales à 4 semaines (objectif)
Mental
Changement par rapport à l'attention et à la concentration initiales à 4 semaines (objectif)
AKA-Questionnaire (attention, concentration, capacité d'apprentissage)
Délai: Changement par rapport à l'attention et à la concentration initiales à 4 semaines (subjectif)
Les participants remplissent un questionnaire sur l'attention, la concentration et la capacité d'apprentissage. Il y a cinq réponses possibles pour chaque item de 1 (totalement en désaccord) à 5 (totalement d'accord).
Changement par rapport à l'attention et à la concentration initiales à 4 semaines (subjectif)
M360 - paramètre physiologique de la colonne vertébrale
Délai: Changement par rapport à la position initiale et mobilité de la colonne vertébrale à 4 semaines
Les participants sont mesurés dans différentes positions (debout, flexion, extension ; mesuré en degrés) pour évaluer la position, la stabilité et la mobilité de la colonne vertébrale. Le M360 sera guidé le long du dos et les données seront collectées électroniquement (https://www.idiag.ch/idiag-m360/).
Changement par rapport à la position initiale et mobilité de la colonne vertébrale à 4 semaines
Douleur (échelle visuelle analogique)
Délai: Changement par rapport à la douleur de base (dos) à 4 semaines
Les participants peuvent utiliser cette échelle pour classer leur douleur de "Pas de douleur" à "Douleur maximale imaginable" au moyen d'un curseur.
Changement par rapport à la douleur de base (dos) à 4 semaines
FAW-Questionnaire (Bien-être physique réel)
Délai: Changement par rapport au bien-être physique de base à 4 semaines
Les participants remplissent un questionnaire de 58 questions. Chaque question a cinq réponses possibles de 0 (totalement en désaccord) à 4 (totalement d'accord). Plus le score est élevé, meilleur est le bien-être physique réel.
Changement par rapport au bien-être physique de base à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2018

Première publication (Réel)

20 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2019

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2018-01954

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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