Træningsprogram for fysioterapistuderende
9. april 2019 opdateret af: THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie
Effekt af et træningsprogram på mentale og anatomiske karakteristika hos fysioterapistuderende - et randomiseret kontrolleret forsøg
I dette studie, det vil sige randomiseret kontrolleret forsøg, måles effekten af et træningsprogram på fysioterapeutstuderendes mentale og anatomiske karakteristika.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Landquart, Schweiz, 7302
- THIM University of Applied Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder ≥18
- underskrevet samtykke
- THIM elev
- god helbredstilstand
Ekskluderingskriterier:
- alkohol
- stoffer
- rygning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
|
|
|
Eksperimentel: Træningsprogram
|
10 min koordinations- og styrketræning (2-3x om ugen) i løbet af 2-6 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
d2-R-test
Tidsramme: Ændring fra baseline opmærksomhed og koncentration efter 4 uger (mål)
|
Mental
|
Ændring fra baseline opmærksomhed og koncentration efter 4 uger (mål)
|
|
AKA-spørgeskema (opmærksomhed, koncentration, indlæringsevne)
Tidsramme: Ændring fra baseline opmærksomhed og koncentration efter 4 uger (subjektiv)
|
Deltagerne udfylder et spørgeskema om opmærksomhed, koncentration og indlæringsevne.
Der er fem mulige svar for hvert punkt fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig).
|
Ændring fra baseline opmærksomhed og koncentration efter 4 uger (subjektiv)
|
|
M360 - fysiologisk parameter af rygsøjlen
Tidsramme: Ændring fra baseline position og mobilitet af rygsøjlen efter 4 uger
|
Deltagerne måles i forskellige positioner (opretstående, fleksion, ekstension; målt i grader) for at vurdere position, stabilitet og mobilitet af rygsøjlen.
M360 vil blive ført langs bagsiden, og dataene vil blive indsamlet elektronisk (https://www.idiag.ch/idiag-m360/).
|
Ændring fra baseline position og mobilitet af rygsøjlen efter 4 uger
|
|
Smerte (visuel analog skala)
Tidsramme: Ændring fra baseline smerter (ryg) efter 4 uger
|
Deltagerne kan bruge denne skala til at klassificere deres smerte fra "Ingen smerte" og "Maksimal smerte tænkelig" ved hjælp af en skyder.
|
Ændring fra baseline smerter (ryg) efter 4 uger
|
|
FAW-Spørgeskema (Faktisk fysisk velvære)
Tidsramme: Ændring fra baseline fysisk velvære ved 4 uger
|
Deltagerne udfylder et spørgeskema med 58 spørgsmål.
Hvert spørgsmål har fem mulige svar fra 0 (helt uenig) til 4 (helt enig).
Jo højere score, jo bedre er det faktiske fysiske velbefindende.
|
Ændring fra baseline fysisk velvære ved 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. februar 2019
Studieafslutning (Faktiske)
31. marts 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. december 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. december 2018
Først opslået (Faktiske)
20. december 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. april 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. april 2019
Sidst verificeret
1. december 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-01954
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .