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急性膵炎におけるコルチゾール、抗核抗体、高感度C反応性タンパク質の臨床的有用性

2019年2月2日 更新者:Reham I El-mahdy、Assiut University

急性膵炎の診断および予後評価におけるコルチゾール、抗核抗体および高感度C反応性タンパク質の臨床的有用性

急性膵炎 (AP) は、さまざまな重症度で生命を脅かす可能性のある疾患です。 先進国における AP の全症例のほぼ 60% ~ 80% は、胆石症またはアルコール乱用のいずれかに起因しています。 発生率は男女とも似ていますが、男性ではアルコール乱用がより一般的な原因であり、女性では胆石がより一般的な原因です.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

重度の急性膵炎は、臨床現場で最も一般的な急性腹症の 1 つです。 その急性発症、急速な進行、および高い死亡率のために、それはホットな臨床研究スポットとなり、最も困難な医学的問題の 1 つとなっています。 高感度 CRP (hs-CRP) などの炎症マーカーは、急性膵炎の重症度を予測するものであり、発症後の初期段階で重度の急性膵炎患者を特定するのに役立つ可能性があります。

抗核抗体 (ANA) は、自己免疫疾患の重要なバイオ マーカーです。 ANAは膵炎の病因に寄与している可能性があり、ANA陽性は自己免疫性膵炎の存在と関連しています。 コルチゾールは、副腎皮質のコルチコトロフィン受容体の刺激により血中に放出されます。 したがって、血清コルチゾールを測定することができます。 いくつかの炎症マーカーの血清レベルと急性膵炎との関連が明らかになりましたが、ANA、コルチゾール、hs-CRP および急性膵臓病変の重症度との関係はまだ評価されていません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性膵炎

説明

包含基準:

  • APと一致する腹痛
  • 血清アミラーゼ活性が正常上限の3倍以上
  • 18歳以上で、研究に参加し、同意する意思のある患者。

除外基準:

  • 重度の肝疾患、肺塞栓症、敗血症、および腎不全の患者は、研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ I:
入院時のAP患者50人
コルチゾールは免疫蛍光法によって測定され、ANAおよびhs-CRPと相関します
グループ II:
72時間後の以前のAP患者
コルチゾールは免疫蛍光法によって測定され、ANAおよびhs-CRPと相関します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療前後のコルチゾールの平均差
時間枠:72時間
コルチゾールの平均差は、急性膵炎の免疫蛍光法によって測定されます。
72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年2月25日

一次修了 (予想される)

2019年5月20日

研究の完了 (予想される)

2019年5月30日

試験登録日

最初に提出

2019年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月2日

最初の投稿 (実際)

2019年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月2日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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