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頸部神経根症における軟部組織動員の有無による神経動員の効果

2019年2月12日 更新者:Noor Abid、Isra University
この研究では、頸部神経根障害における軟部組織動員の有無にかかわらず神経動員の効果を評価します。被験者の半分は軟部組織動員とともに神経動員の治療を受けますが、被験者の半分は神経動員のみを受けます。

調査の概要

詳細な説明

神経動員と軟部組織動員はどちらも子宮頸部神経根障害の治療に使用されますが、作用は異なります。

神経動員技術は、橈骨神経、尺骨神経、正中神経の 3 つの神経すべてで異なります。 神経動員法は、圧迫されて症状を示している単一の神経を対象としています。

軟部組織のモビリゼーションには、神経を減圧して周囲の筋肉を伸ばす牽引が含まれ、痛みやチクチク感を軽減します。 一方、ホットパックは血液循環を促進し、筋肉を温め、等尺性エクササイズは強化と持久力の構築に役立ちます.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から55歳までの患者
  • 3ヶ月以上痛みのある方
  • 上肢の 1 つの放散痛
  • スパーリング検査陽性

除外基準:

  • 上肢または頸椎の外傷性損傷
  • 椎骨動脈検査陽性(めまい、嘔吐、複視、落下発作など)
  • 痛みの症状はないが、ヒリヒリ感と感覚異常の症状がある患者
  • 上肢の循環障害
  • -高レベルの脊髄損傷および悪性腫瘍の既知の病歴
  • 胸郭出口症候群

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:軟部組織モビライゼーションによる神経モビリゼーション

軟部組織モビライゼーションによる神経動員グループは、スパーリング テストによって評価され、治療プロトコル、つまり、頸部牽引、ホットパック、正中神経、橈骨神経、尺骨神経動員を含む神経モビライゼーション テクニック、ポスト アイソメトリック リラクゼーション テクニックに関与します。

神経動員の頻度は、各 10 回の繰り返しを 3 セット、15 分間継続します。 参加者は、12回の治療セッションに参加する予定です(毎週3回のセッションを4週間、各セッション40分)

体重の 7% を 10 分間、7 秒の保持時間と 5 秒の休憩時間で牽引します。

ホットパック10分。 神経モビライゼーション技術には、正中神経、橈骨神経、および尺骨神経モビライゼーションが含まれます。 神経動員の頻度は、各回 10 回を 3 セット、10 分間継続します。

•ポストアイソメトリックリラクゼーションテクニック

ACTIVE_COMPARATOR:軟組織動員を伴わない神経動員
軟組織モビライゼーションなしの神経モビライゼーション グループは、スパーリングのテストによって評価され、治療プロトコル、つまり子宮頸部牽引、ホットパック、神経モビリゼーションに関与します。 )

体重の 7% を 10 分間、7 秒の保持時間と 5 秒の休憩時間で牽引します。

  • ホットパック
  • 神経モビライゼーションのテクニックには、正中神経、橈骨神経、尺骨神経モビライゼーションが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛みの数値スケール
時間枠:4週間
上肢の 1 つの痛みの強さは、「0」の数値疼痛尺度で測定されます。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首障害指数
時間枠:4週間
日常生活における首の痛みを管理する能力を測定するために使用される首障害指数スケール: 痛みの強さ、身の回りの世話、持ち上げ、読書、頭痛、集中力。 「0」は障害を示し、「5」は正常を示します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年2月20日

一次修了 (予期された)

2019年5月20日

研究の完了 (予期された)

2019年6月20日

試験登録日

最初に提出

2019年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月9日

最初の投稿 (実際)

2019年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月12日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IIRS-IUISB/MphilOPT/002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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