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Efeitos da mobilização neural com ou sem mobilização de tecidos moles na radiculopatia cervical

12 de fevereiro de 2019 atualizado por: Noor Abid, Isra University
Este estudo avaliará os efeitos da mobilização neural com ou sem mobilização de tecidos moles na radiculopatia cervical, metade dos indivíduos receberá tratamento de mobilização neural juntamente com mobilização de tecidos moles, enquanto metade dos indivíduos receberá apenas mobilização neural.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A mobilização neural e a mobilização de tecidos moles, ambos os tratamentos, são usados ​​para tratar a radiculopatia cervical, mas funcionam de maneira diferente.

A técnica de mobilização neural é diferente para todos os 3 nervos, ou seja, radial, ulnar e mediano. A técnica de mobilização neural tem como alvo o único nervo que está sendo comprimido e apresentando sintomas.

A mobilização de tecidos moles inclui tração que descomprime o nervo e alonga os músculos circundantes, além de ajudar a reduzir a dor e a sensação de formigamento. enquanto a bolsa quente ajuda a aumentar a circulação sanguínea e aquecer os músculos e os exercícios isométricos fornecem fortalecimento e aumentam a resistência.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com idade de 18 a 55 anos
  • Pacientes com dor há mais de 3 meses
  • Dor irradiada em um dos membros superiores
  • Teste de Spurling positivo

Critério de exclusão:

  • Lesão traumática do membro superior ou da coluna cervical
  • Teste da artéria vertebral positivo (tonturas, vômitos, diplopia, ataques de queda, etc.)
  • Paciente assintomático para dor, mas sintomático para formigamento e parestesia
  • Distúrbio circulatório da extremidade superior
  • História conhecida de alto nível de lesão medular e malignidade
  • Síndrome de compressão torácica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Mobilização Neural com Mobilização de Tecidos Moles

O grupo Mobilização Neural com Mobilização de Tecidos Moles será avaliado pelo teste de esporão e então envolvido no protocolo de tratamento, ou seja, Tração Cervical, Bolsas Quentes, Técnicas de mobilização Neural que envolvem Mobilização do Nervo Mediano, Radial e Ulnar e Técnicas de Relaxamento Pós-Isométrico.

A frequência para mobilização neural é de 3 séries de 10 repetições cada e duração de 15 minutos. O participante será agendado para participar de 12 sessões de tratamento (3 sessões todas as semanas durante 4 semanas, 40 mints cada sessão)
Outro: Mobilização Neural com Mobilização de Tecidos Moles

Tração cervical por 10mints 7% do peso corporal com 7 segundos de tempo de espera e 5 segundos de descanso.

Hot Pack por 10 mints. A técnica de mobilização neural inclui mobilização dos nervos mediano, radial e ulnar. A frequência para mobilização neural é de 3 séries de 10 repetições cada e duração de 10 minutos.

•Técnica de relaxamento pós-isométrico
ACTIVE_COMPARATOR: Mobilização neural sem mobilização de tecidos moles
O grupo Mobilização Neural sem Mobilização de Tecidos Moles será avaliado pelo teste de esporão e então envolvido no protocolo de tratamento, ou seja, Tração Cervical, Bolsas Quentes, Mobilização Neural. )
Outro: Mobilização Neural sem Mobilização de Tecidos Moles

Tração cervical por 10mints 7% do peso corporal com 7 segundos de tempo de espera e 5 segundos de descanso.

  • Pacote quente
  • A técnica de mobilização neural inclui mobilização dos nervos mediano, radial e ulnar. A frequência para mobilização neural é de 3 séries de 10 repetições cada e duração de 10 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor no pescoço
Prazo: 4 semanas
A intensidade da dor em um dos membros superiores é medida pela escala numérica de dor em que "0"
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 4 semanas
Escala de índice de incapacidade do pescoço usada para medir a capacidade de controlar a dor no pescoço na vida cotidiana em termos de: intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça e concentração. Em que "0" indica incapacidade e "5" normal.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Isra University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

20 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

20 de maio de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

20 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2019

Primeira postagem (REAL)

12 de fevereiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

15 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IIRS-IUISB/MphilOPT/002

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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