Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki mobilizacji neuronów z lub bez mobilizacji tkanek miękkich w radikulopatii szyjnej

12 lutego 2019 zaktualizowane przez: Noor Abid, Isra University
To badanie oceni efekty mobilizacji neuronów z lub bez mobilizacji tkanek miękkich w radikulopatii szyjnej, połowa pacjentów otrzyma leczenie mobilizacji nerwów wraz z mobilizacją tkanek miękkich, podczas gdy połowa pacjentów otrzyma tylko mobilizację nerwów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Mobilizacja nerwów i mobilizacja tkanek miękkich Obie metody leczenia są stosowane w leczeniu radikulopatii szyjnej, ale działają inaczej.

Technika mobilizacji neuronów jest różna dla wszystkich 3 nerwów, tj. promieniowego, łokciowego i środkowego. Technika mobilizacji neuronów celuje w pojedynczy nerw, który jest uciskany i wykazuje objawy.

Mobilizacja tkanek miękkich obejmuje trakcję, która odciąża nerw i rozciąga otaczające mięśnie, a także pomaga zmniejszyć ból i uczucie mrowienia. natomiast gorący okład pomaga zwiększyć krążenie krwi i rozgrzać mięśnie, a ćwiczenia izometryczne wzmacniają i budują wytrzymałość.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku od 18 do 55 lat
  • Pacjenci odczuwający ból dłużej niż 3 miesiące
  • Promieniujący ból w jednej z kończyn górnych
  • Test Spurlinga pozytywny

Kryteria wyłączenia:

  • Urazowy uraz kończyny górnej lub odcinka szyjnego kręgosłupa
  • Pozytywny test na tętnicę kręgową (zawroty głowy, wymioty, podwójne widzenie, ataki upuszczania itp.)
  • Pacjent bez objawów bólu, ale z objawami mrowienia i parestezji
  • Zaburzenia krążenia kończyny górnej
  • Znana historia wysokiego poziomu urazów rdzenia kręgowego i nowotworów złośliwych
  • Zespół górnego otworu klatki piersiowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Mobilizacja neuronów z mobilizacją tkanek miękkich

Grupa Mobilizacja Nerwowa z Mobilizacją Tkanek Miękkich zostanie oceniona za pomocą testu spurlinga, a następnie zostanie zaangażowana w protokół leczenia, tj. trakcję szyjki macicy, gorące okłady, techniki mobilizacji nerwów, które obejmują mobilizację nerwów pośrodkowego, promieniowego i łokciowego oraz techniki relaksacji po izometrycznej.

Częstotliwość mobilizacji neuronów to 3 zestawy po 10 powtórzeń dla każdego i czas trwania 15 minut. Uczestnik będzie miał zaplanowany udział w 12 sesjach terapeutycznych (3 sesje co tydzień przez 4 tygodnie, 40 minut każda sesja)

Trakcja szyjki macicy przez 10 minut 7% masy ciała z 7-sekundowym czasem zatrzymania i 5-sekundowym czasem odpoczynku.

Hot Pack na 10 miętówek. Technika mobilizacji neuronów obejmuje mobilizację nerwu pośrodkowego, promieniowego i łokciowego. Częstotliwość mobilizacji neuronów to 3 zestawy po 10 powtórzeń dla każdego i czas trwania 10 minut.

• Technika relaksacji po izometrycznej

ACTIVE_COMPARATOR: Mobilizacja neuronów bez mobilizacji tkanek miękkich
Mobilizacja nerwów bez mobilizacji tkanek miękkich Grupa zostanie oceniona za pomocą testu spurlinga, a następnie zostanie uwzględniona w protokole leczenia, tj. Trakcja szyjki macicy, gorące okłady, mobilizacja nerwów Uczestnik zostanie zaplanowany na 12 sesji terapeutycznych (3 sesje co tydzień przez 4 tygodnie, 30 miętówek na sesję )

Trakcja szyjki macicy przez 10 minut 7% masy ciała z 7-sekundowym czasem zatrzymania i 5-sekundowym czasem odpoczynku.

  • Gorące opakowanie
  • Technika mobilizacji neuronów obejmuje mobilizację nerwu pośrodkowego, promieniowego i łokciowego. Częstotliwość mobilizacji neuronów to 3 serie po 10 powtórzeń dla każdej i czas trwania 10 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala liczbowa bólu szyi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Intensywność bólu jednej z kończyn górnych mierzona jest numeryczną skalą bólu, w której „0”
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks niepełnosprawności szyi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Skala wskaźnika niepełnosprawności szyi używana do pomiaru zdolności radzenia sobie z bólem szyi w życiu codziennym w zakresie: intensywności bólu, higieny osobistej, podnoszenia ciężarów, czytania, bólów głowy i koncentracji. W którym „0” oznacza niepełnosprawność, a „5” oznacza normalność.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

20 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

20 maja 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

20 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

12 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

15 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IIRS-IUISB/MphilOPT/002

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj