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Effetti della mobilizzazione neurale con o senza mobilizzazione dei tessuti molli nella radicolopatia cervicale

12 febbraio 2019 aggiornato da: Noor Abid, Isra University
Questo studio valuterà gli effetti della mobilizzazione neurale con o senza mobilizzazione dei tessuti molli nella radicolopatia cervicale, metà dei soggetti riceverà un trattamento di mobilizzazione neurale insieme alla mobilizzazione dei tessuti molli, mentre metà dei soggetti riceverà solo mobilizzazione neurale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Mobilizzazione neurale e Mobilizzazione dei tessuti molli entrambi i trattamenti sono usati per trattare la radicolopatia cervicale ma funzionano in modo diverso.

La tecnica di mobilizzazione neurale è diversa per tutti e 3 i nervi, ovvero radiale, ulnare e mediano. La tecnica di mobilizzazione neurale prende di mira il singolo nervo che viene compresso e mostra sintomi.

La mobilizzazione dei tessuti molli include la trazione che decomprime il nervo e allunga i muscoli circostanti insieme all'aiuto per ridurre il dolore e la sensazione di formicolio. mentre l'impacco caldo aiuta ad aumentare la circolazione sanguigna e riscaldare i muscoli e gli esercizi isometrici forniscono rafforzamento e aumentano la resistenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 18 e 55 anni
  • Pazienti con dolore da più di 3 mesi
  • Dolore radiante in uno degli arti superiori
  • Test di Spurling positivo

Criteri di esclusione:

  • Lesione traumatica dell'arto superiore o del rachide cervicale
  • Test dell'arteria vertebrale positivo (vertigini, vomito, diplopia, attacchi di caduta, ecc.)
  • Paziente asintomatico per dolore ma sintomatico per formicolio e parestesia
  • Disturbo circolatorio dell'estremità superiore
  • Storia nota di alto livello di lesione del midollo spinale e malignità
  • Sindrome dello stretto toracico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Mobilizzazione neurale con mobilizzazione dei tessuti molli

Il gruppo di mobilizzazione neurale con mobilizzazione dei tessuti molli sarà valutato mediante test di spurling e successivamente coinvolto nel protocollo di trattamento, ad esempio trazione cervicale, impacchi caldi, tecniche di mobilizzazione neurale che coinvolgono la mobilizzazione del nervo mediano, radiale e ulnare e tecniche di rilassamento post isometrico.

La frequenza per la mobilizzazione neurale è di 3 serie da 10 ripetizioni ciascuna e una durata di 15 minuti. Il partecipante dovrà partecipare a 12 sessioni di trattamento (3 sessioni ogni settimana per 4 settimane, 40 minuti ciascuna sessione)

Trazione cervicale per 10 minuti 7% del peso corporeo con 7 secondi di attesa e 5 secondi di riposo.

Pacchetto caldo per 10 minuti. La tecnica di mobilizzazione neurale include la mobilizzazione del nervo mediano, radiale e ulnare. La frequenza per la mobilizzazione neurale è di 3 serie da 10 ripetizioni ciascuna e una durata di 10 minuti.

•Tecniche di rilassamento post isometrico

ACTIVE_COMPARATORE: Mobilizzazione neurale senza mobilizzazione dei tessuti molli
Il gruppo di mobilizzazione neurale senza mobilizzazione dei tessuti molli sarà valutato mediante il test di spurling e quindi sarà coinvolto nel protocollo di trattamento, ad esempio trazione cervicale, impacchi caldi, mobilizzazione neurale Il partecipante dovrà partecipare a 12 sessioni di trattamento (3 sessioni ogni settimana per 4 settimane, 30 minuti ciascuna sessione )

Trazione cervicale per 10 minuti 7% del peso corporeo con 7 secondi di attesa e 5 secondi di riposo.

  • Pacchetto caldo
  • La tecnica di mobilizzazione neurale comprende la mobilizzazione del nervo mediano, radiale e ulnare. La frequenza per la mobilizzazione neurale è di 3 serie da 10 ripetizioni ciascuna e della durata di 10 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica del dolore al collo
Lasso di tempo: 4 settimane
L'intensità del dolore in uno degli arti superiori è misurata dalla scala numerica del dolore in cui "0"
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: 4 settimane
Scala dell'indice di disabilità del collo utilizzata per misurare la capacità di gestire il dolore al collo nella vita di tutti i giorni in termini di: intensità del dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa e concentrazione. Dove "0" indica disabilità e "5" normale.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

20 febbraio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

20 maggio 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

20 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIRS-IUISB/MphilOPT/002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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