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Effets de la mobilisation neurale avec ou sans mobilisation des tissus mous dans la radiculopathie cervicale

12 février 2019 mis à jour par: Noor Abid, Isra University
Cette étude évaluera les effets de la mobilisation neurale avec ou sans mobilisation des tissus mous dans la radiculopathie cervicale, la moitié des sujets recevront un traitement de mobilisation neurale avec la mobilisation des tissus mous tandis que la moitié des sujets ne recevront que la mobilisation neurale.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La mobilisation neurale et la mobilisation des tissus mous sont toutes deux utilisées pour traiter la radiculopathie cervicale, mais elles fonctionnent différemment.

La technique de mobilisation neurale est différente pour les 3 nerfs, c'est-à-dire radial, ulnaire et médian. La technique de mobilisation neurale cible le nerf unique qui est comprimé et présente des symptômes.

La mobilisation des tissus mous comprend une traction qui décompresse le nerf et étire les muscles environnants tout en aidant à réduire la douleur et la sensation de picotement. tandis que la compresse chaude aide à augmenter la circulation sanguine et à réchauffer les muscles et que les exercices isométriques renforcent et renforcent l'endurance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de 18 à 55 ans
  • Patients ayant des douleurs depuis plus de 3 mois
  • Douleur irradiante dans l'un des membres supérieurs
  • Test de Spurling positif

Critère d'exclusion:

  • Lésion traumatique du membre supérieur ou de la colonne cervicale
  • Test de l'artère vertébrale positif (vertiges, vomissements, diplopie, attaques de chute, etc.)
  • Patient asymptomatique pour la douleur mais symptomatique pour les picotements et les paresthésies
  • Trouble circulatoire du membre supérieur
  • Antécédents connus de haut niveau de lésion de la moelle épinière et de malignité
  • Syndrome du défilé thoracique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Mobilisation neuronale avec mobilisation des tissus mous

Le groupe de mobilisation neurale avec mobilisation des tissus mous sera évalué par le test de spurling et sera impliqué dans le protocole de traitement, c'est-à-dire la traction cervicale, les compresses chaudes, les techniques de mobilisation neurale qui impliquent la mobilisation des nerfs médian, radial et ulnaire et les techniques de relaxation post-isométrique.

La fréquence de mobilisation neurale est de 3 séries de 10 répétitions pour chacune et d'une durée de 15 minutes. Le participant devra assister à 12 séances de traitement (3 séances par semaine pendant 4 semaines, 40 minutes par séance)
Autre: Mobilisation neuronale avec mobilisation des tissus mous

Traction cervicale pendant 10 minutes 7% du poids corporel avec 7 secondes de temps de maintien et 5 secondes de temps de repos.

Hot Pack pour 10 menthes. La technique de mobilisation neurale comprend la mobilisation des nerfs médian, radial et cubital. La fréquence de mobilisation neurale est de 3 séries de 10 répétitions pour chacune et d'une durée de 10 minutes.

• Technique de relaxation post-isométrique
ACTIVE_COMPARATOR: Mobilisation neuronale sans mobilisation des tissus mous
Le groupe de mobilisation neurale sans mobilisation des tissus mous sera évalué par le test de spurling et sera impliqué dans le protocole de traitement, c'est-à-dire la traction cervicale, les compresses chaudes, la mobilisation neurale. Le participant devra assister à 12 séances de traitement (3 séances par semaine pendant 4 semaines, 30 minutes par séance )
Autre: Mobilisation neuronale sans mobilisation des tissus mous

Traction cervicale pendant 10 minutes 7% du poids corporel avec 7 secondes de temps de maintien et 5 secondes de temps de repos.

  • Compresse chaude
  • La technique de mobilisation neurale comprend la mobilisation des nerfs médian, radial et cubital. La fréquence de mobilisation neurale est de 3 séries de 10 répétitions pour chacune et d'une durée de 10 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique de la douleur au cou
Délai: 4 semaines
L'intensité de la douleur dans l'un des membres supérieurs est mesurée par une échelle numérique de la douleur dans laquelle "0"
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité du cou
Délai: 4 semaines
Échelle d'indice d'invalidité du cou utilisée pour mesurer la capacité à gérer la douleur au cou dans la vie quotidienne en termes d'intensité de la douleur, de soins personnels, de levage, de lecture, de maux de tête et de concentration. Dans lequel "0" indique un handicap et "5" indique un état normal.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Isra University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

20 février 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

20 mai 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

20 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2019

Première publication (RÉEL)

12 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIRS-IUISB/MphilOPT/002

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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