Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af neural mobilisering med eller uden mobilisering af blødt væv ved cervikal radikulopati

12. februar 2019 opdateret af: Noor Abid, Isra University
Denne undersøgelse vil evaluere effekter af neural mobilisering med eller uden blødt vævsmobilisering i cervikal radikulopati, halvdelen af ​​forsøgspersonerne vil modtage behandling af neural mobilisering sammen med blødt vævsmobilisering, mens halvdelen af ​​forsøgspersonerne kun vil modtage neural mobilisering.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Neural mobilisering og blødt vævsmobilisering begge behandlinger bruges til at behandle cervikal radikulopati, men de virker forskelligt.

Neural mobiliseringsteknik er forskellig for alle 3 nerver, dvs. Radial, ulnar og median. Neural mobiliseringsteknik retter sig mod den enkelte nerve, som bliver komprimeret og viser symptomer.

Mobilisering af blødt væv omfatter trækkraft, som dekomprimerer nerven og strækker de omgivende muskler sammen med hjælp til at reducere smerte og prikkende fornemmelse. hvorimod hot pack hjælper med at øge blodcirkulationen og varme muskler op, og isometriske øvelser giver styrkelse og opbygger udholdenhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18 til 55 år
  • Patienter med smerter i mere end 3 måneder
  • Udstrålende smerte i en af ​​de øvre lemmer
  • Spurlings test positiv

Ekskluderingskriterier:

  • Traumatisk skade på overekstremiteterne eller halshvirvelsøjlen
  • Vertebral arterie test positiv (svimmelhed, opkastning, diplopi, dråbeanfald osv.)
  • Patient asymptomatisk for smerte, men symptomatisk for prikken og paræstesier
  • Kredsløbsforstyrrelser i overekstremiteten
  • Kendt historie med højt niveau af rygmarvsskade og malignitet
  • Thoracic Outlet syndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Neural mobilisering med blødt vævsmobilisering

Neural mobilisering med blødt vævsmobiliseringsgruppe vil blive vurderet ved spurlings test og derefter involveret i behandlingsprotokol, dvs. cervikal trækkraft, varmepakninger, neurale mobiliseringsteknikker, som involverer median, radial og ulnar nervemobilisering og post-isometriske afslapningsteknikker.

Frekvensen for neural mobilisering er 3 sæt af 10 gentagelser for hver og varighed af 15 minutter. Deltageren vil blive planlagt til at deltage i 12 behandlingssessioner (3 sessioner hver uge i 4 uger, 40 minutter hver session)
Andet: Neural mobilisering med blødt vævsmobilisering

Cervikal trækkraft i 10 min. 7 % af kropsvægten med 7 sekunders holdetid og 5 sekunders hviletid.

Hot Pack til 10 min. Neural mobiliseringsteknik omfatter median, radial og ulnar nervemobilisering. Frekvensen for neural mobilisering er 3 sæt af 10 gentagelser for hver og varighed af 10 minutter.

•Post isometrisk afspændingsteknik
ACTIVE_COMPARATOR: Neural mobilisering uden mobilisering af blødt væv
Neural mobilisering uden mobilisering af blødt væv vil blive vurderet ved spurlings test og vil derefter blive involveret i behandlingsprotokol, dvs. Cervical Traction, Hot packs, Neural Mobilization Deltageren vil blive planlagt til at deltage i 12 behandlingssessioner (3 sessioner hver uge i 4 uger, 30 minutter hver session )
Andet: Neural mobilisering uden mobilisering af blødt væv

Cervikal trækkraft i 10 min. 7 % af kropsvægten med 7 sekunders holdetid og 5 sekunders hviletid.

  • Hot Pack
  • Neural mobiliseringsteknik omfatter median, radial og ulnar nervemobilisering Frekvens for neural mobilisering er 3 sæt af 10 gentagelser for hver og varighed af 10 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkesmerter Numerisk skala
Tidsramme: 4 uger
Smerteintensitet i en af ​​de øvre lemmer måles ved numerisk smerteskala, hvor "0"
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: 4 uger
Nakkehandicapindeksskala bruges til at måle evnen til at håndtere nakkesmerter i hverdagen i form af: Smerteintensitet, Personlig pleje, Løft, Læsning, Hovedpine og Koncentration. Hvor "0" viser handicap og "5" viser normal.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Isra University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

20. februar 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

20. maj 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

20. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2019

Først opslået (FAKTISKE)

12. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

15. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIRS-IUISB/MphilOPT/002

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Kliniske forsøg med Neural mobilisering med blødt vævsmobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner