Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de la movilización neural con o sin movilización de tejidos blandos en la radiculopatía cervical

12 de febrero de 2019 actualizado por: Noor Abid, Isra University
Este estudio evaluará los efectos de la movilización neural con o sin movilización de tejidos blandos en la radiculopatía cervical; la mitad de los sujetos recibirán tratamiento de movilización neural junto con movilización de tejidos blandos, mientras que la mitad de los sujetos recibirán solo movilización neural.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La movilización neural y la movilización de tejidos blandos, ambos tratamientos se utilizan para tratar la radiculopatía cervical, pero funcionan de manera diferente.

La técnica de movilización neural es diferente para los 3 nervios, es decir, radial, cubital y mediano. La técnica de movilización neural se enfoca en el único nervio que se comprime y muestra síntomas.

La movilización de tejidos blandos incluye tracción que descomprime el nervio y estira los músculos circundantes junto con ayuda para reducir el dolor y la sensación de hormigueo. mientras que la compresa caliente ayuda a aumentar la circulación sanguínea y calienta los músculos y los ejercicios isométricos fortalecen y aumentan la resistencia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Noor Ul Ain, MPhilOPT
  • Número de teléfono: 0333-5292822
  • Correo electrónico: Noorabid2015@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con edad de 18 a 55 años
  • Pacientes con dolor de más de 3 meses.
  • Dolor irradiado en una de las extremidades superiores.
  • Test de Spurling positivo

Criterio de exclusión:

  • Lesión traumática de miembro superior o columna cervical
  • Prueba de arteria vertebral positiva (mareos, vómitos, diplopía, ataques de caída, etc.)
  • Paciente asintomático por dolor pero sintomático por hormigueo y parestesia
  • Trastorno circulatorio de la extremidad superior
  • Historia conocida de alto nivel de lesión de la médula espinal y malignidad
  • Síndrome de la salida torácica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Movilización neural con movilización de tejidos blandos

El grupo de movilización neural con movilización de tejidos blandos se evaluará mediante la prueba de Spurling y luego participará en el protocolo de tratamiento, es decir, tracción cervical, compresas calientes, técnicas de movilización neural que involucran movilización del nervio mediano, radial y cubital y técnicas de relajación posisométrica.

La frecuencia para la movilización neural es de 3 series de 10 repeticiones cada una y una duración de 15 minutos. Se programará que el participante asista a 12 sesiones de tratamiento (3 sesiones cada semana durante 4 semanas, 40 mentas cada sesión)

Tracción cervical para 10 mentas al 7 % del peso corporal con un tiempo de espera de 7 segundos y un tiempo de descanso de 5 segundos.

Paquete caliente para 10 mentas. La técnica de movilización neural incluye la movilización de los nervios mediano, radial y cubital. La frecuencia para la movilización neural es de 3 series de 10 repeticiones cada una y una duración de 10 minutos.

•Técnica de relajación post isométrica

COMPARADOR_ACTIVO: Movilización neural sin movilización de tejidos blandos
El grupo de movilización neural sin movilización de tejidos blandos se evaluará mediante la prueba de Spurling y luego participará en el protocolo de tratamiento, es decir, tracción cervical, compresas calientes, movilización neural. Se programará que el participante asista a 12 sesiones de tratamiento (3 sesiones cada semana durante 4 semanas, 30 mentas cada sesión )

Tracción cervical para 10 mentas al 7 % del peso corporal con un tiempo de espera de 7 segundos y un tiempo de descanso de 5 segundos.

  • Paquete caliente
  • La técnica de movilización neural incluye la movilización de los nervios mediano, radial y cubital. La frecuencia para la movilización neural es de 3 series de 10 repeticiones para cada una y una duración de 10 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de dolor de cuello
Periodo de tiempo: 4 semanas
La intensidad del dolor en una de las extremidades superiores se mide mediante una escala de dolor numérica en la que "0"
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 4 semanas
Escala de índice de discapacidad del cuello utilizada para medir la capacidad de manejar el dolor de cuello en la vida cotidiana en términos de: Intensidad del dolor, Cuidado personal, Levantamiento, Lectura, Dolores de cabeza y Concentración. Donde "0" muestra discapacidad y "5" muestra normal.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

20 de febrero de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

20 de mayo de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

20 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

15 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Radiculopatía cervical

3
Suscribir