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경추 신경근병증에서 연조직 동원 유무에 따른 신경 동원의 효과

2019년 2월 12일 업데이트: Noor Abid, Isra University
본 연구는 경추 신경근병증에서 연조직 가동화의 유무에 따른 신경 가동화의 효과를 평가할 것이며, 피험자의 절반은 연조직 가동화와 함께 신경 가동화 치료를 받는 반면, 피험자의 절반은 신경 가동화만 시행할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

신경가동술과 연조직가동술은 모두 경추 신경근병증을 치료하는 데 사용되지만 서로 다르게 작용합니다.

신경 동원 기술은 3가지 신경 즉, 요골, 척골 및 정중에서 모두 다릅니다. 신경 동원 기술은 압축되고 증상을 보이는 단일 신경을 대상으로 합니다.

연조직 동원에는 통증과 따끔거림을 줄이는 데 도움이 되는 신경을 감압하고 주변 근육을 스트레칭하는 견인이 포함됩니다. 핫팩은 혈액 순환을 증가시키고 근육을 따뜻하게 하는 데 도움이 되며 아이소메트릭 운동은 강화와 지구력을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세~55세 환자
  • 3개월 이상 통증이 있는 환자
  • 상지 중 하나의 방사통
  • 스펄링 검사 양성

제외 기준:

  • 상지 또는 경추의 외상성 손상
  • 척추동맥 검사 양성(어지러움, 구토, 복시, 낙하 발작 등)
  • 통증은 무증상이나 따끔거림 및 지각이상 증상이 있는 환자
  • 상지의 순환 장애
  • 높은 수준의 척수 손상 및 악성 종양의 알려진 이력
  • 흉곽출구증후군

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연조직 동원을 통한 신경 동원

신경 동원 및 연조직 동원 그룹은 스펄링 테스트에 의해 평가되며 치료 프로토콜 즉, 경추 견인, 핫 팩, 정중, 요골 및 척골 신경 동원 및 사후 등척성 이완 기법을 포함하는 신경 동원 기술과 관련됩니다.

신경 가동화 빈도는 각 10회씩 3세트이며 지속 시간은 15분입니다. 참가자는 12회의 치료 세션(4주 동안 매주 3회 세션, 각 세션 40분)에 참석할 예정입니다.

7초 유지 시간과 5초 휴식 시간으로 체중의 7%를 10분 동안 경추 견인합니다.

10분용 핫팩. 신경가동술에는 정중신경, 요골신경, 척골신경가동술이 있다. 신경 가동화 빈도는 10분간 10회씩 3세트를 10분간 지속한다.

•포스트 아이소메트릭 이완 기법

ACTIVE_COMPARATOR: 연조직 동원 없는 신경 동원
연조직 가동화가 없는 신경 동원 그룹은 spurling's test로 평가되며 치료 프로토콜(예: 경추 견인, 핫팩, 신경 동원) 참가자는 12개의 치료 세션(4주 동안 매주 3개 세션, 각 세션 30분)에 참석할 예정입니다. )

7초 유지 시간과 5초 휴식 시간으로 체중의 7%를 10분 동안 경추 견인합니다.

  • 핫팩
  • 신경가동술은 정중신경, 요골신경, 척골신경가동을 포함하며, 신경가동 빈도는 10분씩 10회씩 3세트를 시행한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 통증 수치 척도
기간: 4 주
상지 중 하나의 통증 강도는 "0"인 숫자 통증 척도로 측정됩니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 4 주
일상 생활에서 목 통증을 관리하는 능력을 측정하는 데 사용되는 목 장애 지수 척도: 통증 강도, 개인 관리, 들기, 읽기, 두통 및 집중력. "0"은 장애를 나타내고 "5"는 정상을 나타냅니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 2월 20일

기본 완료 (예상)

2019년 5월 20일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IIRS-IUISB/MphilOPT/002

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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