エジプトにおけるHCVウイルス性肝炎、血糖値および収縮期血圧
エジプト人におけるHCVウイルス性肝炎、血糖値および収縮期血圧の関連
調査の概要
詳細な説明
70000 人以上のエジプト人患者に関するコホート研究が実施されました。 すべての患者について、1- BIOLINE HCVキット(血液中のC型肝炎ウイルスの診断のための定性検査)を使用して、C型肝炎ウイルス(HCV)RNA抗原(C型肝炎ウイルス)の存在を検出しました。すべての陽性患者について、確認迅速スクリーニング検査が実施され、2回陽性と判定されたすべての患者は、QIAampMinEluteウイルススピンキット(サーモフィッシャーサイエンティフィック、ウォルサム、マサチューセッツ州、米国)を使用して、製造元の推奨プロトコルに従って実行されたqPCRテストを受けました。
2- 研究者は、ACCU-CHEK キットを使用して各患者の血糖値を測定しました (指スティック糖レベル測定)。 3- 各患者の測定された収縮期血圧は、水銀計を使用して測定されました。
4-すべての患者について、研究者は、慢性糖尿病、慢性高血圧、冠動脈疾患、透析による腎障害、または慢性閉塞性肺疾患の有無に関する完全な病歴を取得しました。
5-すべての患者について、研究者は年齢、性別、および体格指数を記載しました。 66121 人の患者が HCV 陰性で、4852 人が HCV 陽性でした。 研究者らは、HCV の存在、高血糖値、および収縮期血圧の関係を測定しました。
これは、両方の関連性を調べた世界最大の研究であると考えられています。
一言で言えば、この研究は特定の質問に答えていました。C型肝炎ウイルスの存在は、高血圧または高血糖値、あるいはその両方と関連しているのか、それとも関連していないのか???
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Asyut、エジプト、01234567
- Egyptian Ministry of Health
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準
- 18歳から80歳までのエジプト市民。
除外基準:
- 18歳未満または80歳以上の患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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HCV陽性患者
患者は、BIOLINE HCV キットによる c 型肝炎ウイルス抗体陽性でした。
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BIOLINE HCV キットを使用して、リクルートされたすべての患者のスティック血液サンプル中の HCV 抗体の存在を検出しました。
他の名前:
すべての患者について、ACCU-CHEK キットを使用して血液サンプルを採取し、ランダムな血糖値を測定しました。
他の名前:
すべての患者について、ErKameter 3000 水銀圧計を使用して収縮期血圧を測定しました。
他の名前:
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HCV陰性患者
患者は、BIOLINE HCV キットによる c 型肝炎ウイルス抗体の検査で陰性でした。
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BIOLINE HCV キットを使用して、リクルートされたすべての患者のスティック血液サンプル中の HCV 抗体の存在を検出しました。
他の名前:
すべての患者について、ACCU-CHEK キットを使用して血液サンプルを採取し、ランダムな血糖値を測定しました。
他の名前:
すべての患者について、ErKameter 3000 水銀圧計を使用して収縮期血圧を測定しました。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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HCV診断
時間枠:20分
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HCV陽性または陰性の患者の検出
|
20分
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Mg/dlでの血糖値の測定
時間枠:1分
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HCV陽性または陰性患者における高血糖患者の割合の検出
|
1分
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MmHg での収縮期血圧の測定
時間枠:1分
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HCV陽性または陰性患者における収縮期血圧の高い患者の割合の検出
|
1分
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- One million healthy citizen 18
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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