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歯周病治療が歯科インプラントの長期成功に与える影響

2019年2月12日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

歯周病ケアへの反応が長期的なインプラント治療成績に及ぼす影響

この研究の目的は、長期的な歯科インプラントの成功に対する歯周ケアの反応の影響を評価することです。 研究者の仮説は、歯周ケアにあまり反応しない患者は、長期的にインプラント周囲の合併症を発症する可能性が高いというものです。 この研究の 2 番目の目的は、他の局所的、全身的、行動的、およびインプラントに関連する危険因子の影響を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2000年から2015年まで、フランス、ストラスブールの歯学部歯周病科で歯周病およびインプラント治療に参加した患者。

説明

包含基準:

少なくとも1本のインプラントを3年以上埋入して歯周治療をサポートしている患者

  • ベースラインで12本以上の歯がある患者
  • 人口統計、歯周、インプラントのデータを記録した患者
  • ベースライン時点で患者の年齢が30歳を超えていた

除外基準:

  • 患者には抗生物質による予防が必要
  • コントロールされていない糖尿病
  • 全身性炎症性疾患または自己免疫疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロービング深さによって測定されるインプラント周囲炎の存在
時間枠:歯科インプラント埋入後少なくとも 3 年
インプラントのプロービング深さは 4 mm 以上です
歯科インプラント埋入後少なくとも 3 年
紅斑によって測定されるインプラント周囲炎の存在
時間枠:歯科インプラント埋入後少なくとも 3 年
インプラントのプロービング時に出血がある
歯科インプラント埋入後少なくとも 3 年
X線撮影による骨量減少によって測定されるインプラント周囲炎の存在
時間枠:歯科インプラント埋入後少なくとも 3 年
以前の X 線写真と比較すると、インプラントの X 線写真では骨損失が見られます。
歯科インプラント埋入後少なくとも 3 年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インプラントの生存期間
時間枠:歯科インプラント埋入後少なくとも 3 年
アーチ上のインプラントの存在 インプラント周囲粘膜炎: プロービング時の出血の存在
歯科インプラント埋入後少なくとも 3 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年3月1日

一次修了 (予想される)

2022年3月1日

研究の完了 (予想される)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2019年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月12日

最初の投稿 (実際)

2019年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月12日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 67RC001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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