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がんとサルコイドーシスの関連

2022年4月27日 更新者:University of Miami

サルコイドーシスの転帰研究:がん患者における新しい腫瘍随伴症候群

この研究の目的は、生年月日、性別、人種/民族、臨床情報、検査および画像情報、サルコイドーシスの発症時間、がんの種類および治療によって分類された、がんと診断されたサルコイドーシス患者の臨床データセットを開発することです。 、がん診断の時期、ステージおよびグレード。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

171

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • University of Miami, Miller School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究の包含および除外基準を満たすマイアミ大学で医療を求めている、または受けているがん患者は、参加する資格があります。

説明

包含基準:

  • がん後のサルコイドーシスの臨床診断
  • 肉芽腫性反応は病理学によって証明されなければならない

除外基準:

. 18歳未満。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
サルコイドーシスと癌患者
これらの患者グループは、病理学的レポートでサルコイドーシスと癌と診断されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病理学は癌患者におけるサルコイドーシスを証明した
時間枠:最長10年
癌診断後の肺、縦隔リンパ節、または他の臓器の生検における陽性肉芽腫性反応によって評価されたサルコイドーシスイベントの参加者の数。
最長10年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がん細胞遺伝学とサルコイドーシス
時間枠:最長10年
がんのがん細胞遺伝学的プロファイルによって評価されたサルコイドーシスイベントの参加者の数。
最長10年
サルコイドーシスの治療要件
時間枠:最長10年
癌患者におけるステロイドまたは他の抗サルコイド薬による治療の必要性によって評価されたサルコイドーシスイベントの参加者の数。
最長10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mehdi Mirsaeidi, MD、University of Miami

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月4日

一次修了 (実際)

2021年9月16日

研究の完了 (実際)

2021年9月16日

試験登録日

最初に提出

2019年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月14日

最初の投稿 (実際)

2019年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月27日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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