Association entre le cancer et la sarcoïdose
27 avril 2022 mis à jour par: University of Miami
Étude des résultats de la sarcoïdose : un nouveau syndrome paranéoplasique chez les patients atteints de cancer
Le but de cette étude est de développer un ensemble de données cliniques de patients atteints de sarcoïdose avec un diagnostic de cancer qui sont classés par date de naissance, sexe, race / origine ethnique, informations cliniques, informations de laboratoire et d'imagerie, heure d'apparition de la sarcoïdose, type de cancer et traitement , l'heure du diagnostic du cancer, le stade et le grade.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
171
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Miami, Florida, États-Unis, 33136
- University of Miami, Miller School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients atteints de cancer qui cherchaient ou recevaient des soins médicaux à l'Université de Miami et qui satisfont aux critères d'inclusion et d'exclusion de l'étude sont éligibles pour participer.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de la sarcoïdose suite à un cancer
- La réaction granulomateuse doit être prouvée par la pathologie
Critère d'exclusion:
. Âgé de moins de 18 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients atteints de sarcoïdose et de cancer
Ces groupes de patients ont un diagnostic de sarcoïdose et de cancer sur le rapport pathologique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pathologie sarcoïdose prouvée chez les patients atteints de cancer
Délai: jusqu'à 10 ans
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Nombre de participants présentant des événements de sarcoïdose évalués par une réaction granulomateuse positive dans les biopsies des poumons, des ganglions lymphatiques médiastinaux ou d'autres organes après le diagnostic du cancer.
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jusqu'à 10 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cytogénétique du cancer et sarcoïdose
Délai: jusqu'à 10 ans
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Nombre De Participants Avec Des Événements De Sarcoïdose Évalués Par Les Profils Cytogénétiques Du Cancer Du Cancer.
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jusqu'à 10 ans
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Exigence de traitement de la sarcoïdose
Délai: jusqu'à 10 ans
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Nombre de participants avec des événements de sarcoïdose évalués par l'exigence d'un traitement avec des stéroïdes ou d'autres médicaments anti-sarcoïdes chez les patients atteints de cancer.
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jusqu'à 10 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mehdi Mirsaeidi, MD, University of Miami
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 juillet 2019
Achèvement primaire (Réel)
16 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
16 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2019
Première publication (Réel)
18 février 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20180852
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .