Связь между раком и саркоидозом
27 апреля 2022 г. обновлено: University of Miami
Исследование исходов саркоидоза: новый паранеопластический синдром у пациентов с раком
Целью этого исследования является разработка набора клинических данных пациентов с саркоидозом с диагнозом рака, которые классифицируются по дате рождения, полу, расе/этнической принадлежности, клинической информации, лабораторным данным и данным изображений, времени начала саркоидоза, типу рака и лечению. , время диагностики рака, стадия и класс.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
171
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33136
- University of Miami, Miller School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с раком, которые обращались за медицинской помощью или получали ее в Университете Майами и удовлетворяют критериям включения и исключения исследования, имеют право участвовать.
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз саркоидоза после рака
- Гранулематозная реакция должна быть подтверждена патологией
Критерий исключения:
. Возраст младше 18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с саркоидозом и раком
Эта группа пациентов имеет диагноз саркоидоза и рака в патологоанатомическом отчете.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Патологоанатомический саркоидоз у пациентов с раком
Временное ограничение: до 10 лет
|
Количество участников с событиями саркоидоза, оцененными по положительной гранулематозной реакции в биоптатах легкого, медиастинальных лимфатических узлов или других органов после диагностики рака.
|
до 10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Цитогенетика рака и саркоидоз
Временное ограничение: до 10 лет
|
Количество участников с явлениями саркоидоза, оцененное по цитогенетическим профилям рака.
|
до 10 лет
|
|
Потребность в лечении саркоидоза
Временное ограничение: до 10 лет
|
Количество участников с явлениями саркоидоза, оцененное по необходимости лечения стероидами или другими антисаркоидными препаратами у пациентов с раком.
|
до 10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mehdi Mirsaeidi, MD, University of Miami
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 июля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20180852
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .